Kemokiinit (joskus kutsutaan anglismi, kemokiinit) ovat perhe pieniä proteiineja , pääasiassa liukoinen, 8-14 kilodaltonia . Kemokiinit ovat kemotaktisia sytokiineja, jotka säätelevät immuunisolujen migraatiomalleja ja sijaintia. Kaikkein tutkittu toiminto on vetovoima ( kemotaksis ) ja valvonta tilan aktivoitumisen solujen ja immuunijärjestelmän . Niille on annettu myös muita toimintoja, esimerkiksi alkionkehityksessä tai hermoston fysiologiassa. Niille on tunnusomaista neljän kysteiinitähteen läsnäolo konservoiduissa asennoissa, jotka ovat välttämättömiä niiden kolmiulotteisen rakenteen muodostumiselle.
Kemokiinejä löytyy kaikista selkärankaisista , joistakin viruksista ja joistakin bakteereista , mutta yhtäkään ei ole vielä kuvattu selkärangattomissa .
Historiallisesti nämä proteiinit ovat olleet tunnettuja muilla nimillä, kuten SIS-sytokiiniperhe , SIG-sytokiiniperhe , SCY-sytokiiniperhe , verihiutaleetekijä-4-superperhe tai intercrins .
![]() | |||
CC-kemokiinit | |||
Nimi | Epämiellyttävä | Muut nimet) | Uniprot |
CCL1 | Scya1 | I-309, TCA-3 | P22362 |
CCL2 | Scya2 | MCP-1 | P13500 |
CCL3 | Scya3 | MIP-1a | P10147 |
CCL4 | Scya4 | MIP-1β | P13236 |
CCL5 | Scya5 | RANTES | P13501 |
CCL6 | Scya6 | C10, MRP-2 | P27784 |
CCL7 | Scya7 | MARC, MCP-3 | P80098 |
CCL8 | Scya8 | MCP-2 | P80075 |
CCL9 / CCL10 | Scya9 | MRP-2, CCF18, MIP-1y | P51670 |
CCL11 | Scya11 | Eotaksiini | P51671 |
CCL12 | Scya12 | MCP-5 | Q62401 |
CCL13 | Scya13 | MCP-4, NCC-1, Ckp10 | Q99616 |
CCL14 | Scya14 | HCC-1, MCIF, Ckβ1, NCC-2, CCL | Q16627 |
CCL15 | Scya15 | Leukotaktiini-1, MIP-5, HCC-2, NCC-3 | Q16663 |
CCL16 | Scya16 | LEC, NCC-4, LMC, Ckp12 | O15467 |
CCL17 | Scya17 | TARC, dendrokin, ABCD-2 | Q92583 |
CCL18 | Scya18 | PARC, DC-CK1, AMAC-1, Ckβ7, MIP-4 | P55774 |
CCL19 | Scya19 | ELC, Exodus-3, Ckp11 | Q99731 |
CCL20 | Scya20 | LARC, Exodus-1, Ckp4, MIP-3a | P78556 |
CCL21 | Scya21 | SLC, 6Ckine, Exodus-2, Ckβ9, TCA-4 | O00585 |
CCL22 | Scya22 | MDC, DC / p-CK | O00626 |
CCL23 | Scya23 | MPIF-1, Ckβ8, MIP-3, MPIF-1 | P55773 |
CCL24 | Scya24 | Eotaksiini-2, MPIF-2, Ckp6 | O00175 |
CCL25 | Scya25 | TEAK, Ckβ15 | O15444 |
CCL26 | Scya26 | Eotaksiini-3, MIP-4a, IMAC, TSC-1 | Q9Y258 |
CCL27 | Scya27 | CTACK, ILC, Eskine, PESKY, skinkine | Q9Y4X3 |
CCL28 | Scya28 | KAVERI | Q9NRJ3 |
CXC-kemokiinit | |||
Nimi | Epämiellyttävä | Muut nimet) | Uniprot |
CXCL1 | Scyb1 | Gro-a, GRO1, NAP-3 | P09341 |
CXCL2 | Scyb2 | Gro-p, GRO2, MIP-2a | P19875 |
CXCL3 | Scyb3 | Gro-y, GRO3, MIP-2p | P19876 |
CXCL4 | Scyb4 | PF-4 | P02776 |
CXCL5 | Scyb5 | ENA-78 | P42830 |
CXCL6 | Scyb6 | GCP-2 | P80162 |
CXCL7 | Scyb7 | NAP-2, CTAPIII, p-Ta, PEP | P02775 |
CXCL8 | Scyb8 | IL-8, NAP-1, MDNCF, GCP-1 | P10145 |
CXCL9 | Scyb9 | MIG, CRG-10 | Q07325 |
CXCL10 | Scyb10 | IP-10, CRG-2 | P02778 |
CXCL11 | Scyb11 | I-TAC, p-R1, IP-9 | O14625 |
CXCL12 | Scyb12 | SDF-1, PBSF | P48061 |
CXCL13 | Scyb13 | BCA-1, BLC | O43927 |
CXCL14 | Scyb14 | JARRU, bolekin | O95715 |
CXCL15 | Scyb15 | Lungkine, WECHE | Q9WVL7 |
CXCL16 | Scyb16 | SRPSOX | Q9H2A7 |
CXCL17 | VCC-1 | DMC, VCC-1 | Q6UXB2 |
Kemokiinit C | |||
Nimi | Epämiellyttävä | Muut nimet) | Uniprot |
XCL1 | Scyc1 | Lymfotaktiini a, SCM-1a, ATAC | P47992 |
XCL2 | Scyc2 | Lymfotaktiini P, SCM-1β | Q9UBD3 |
CX3C-kemokiinit | |||
Nimi | Epämiellyttävä | Muut nimet) | Uniprot |
CX3CL1 | Scyd1 | Fraktalkiini, neurotaktiini, ABCD-3 | P78423 |
Kemokiinit luokitellaan neljään alaperheeseen niiden kahden kysteiinin välisen etäisyyden perusteella N-terminaalisessa asemassa:
Kaikki kemokiinit suorittavat tehtävänsä sitoutumalla G-proteiiniin kytkettyihin reseptoreihin . Joidenkin kemokiinien katsotaan olevan tulehdusta edistäviä . Eritystä nämä kemokiinit voidaan indusoida immuunivasteen aikana, jotta voidaan edistää saapumista solujen immuunijärjestelmän on tarttuva päällä (erityisesti aktivoimalla integriinin fagosyyttien). Muut kemokiinit osallistuvat solujen migraation hallintaan kudoksen ylläpitoprosessien tai kehityksen aikana . Erityinen kemokiini, fraktalkiini , ekspressoidaan membraaniproteiinina ja sillä on tiettyjä ominaisuuksia soluadheesiossa . Kuitenkin sen kalvohajoaminen on mahdollista vapauttamalla liukoinen proteiini parakriinitoimintaa varten .