Leukosyytit (kreikkalainen leukos : valkoinen ja kutos : solu) tai valkoisten verisolujen ovat soluja tuotetaan luuytimessä ja läsnä veressä , imuneste , imukudokseen ( imusolmukkeet , perna , nielurisat ja kitarisojen ja Peyerin levyjä ) ja monet yhdistävä kudokset kehossa. On olemassa useita tyyppejä, granulosyytit (tai polymorfonukleaariset solut), lymfosyytit ja monosyytit . Jokaisella tyypillä on tärkeä rooli immuunijärjestelmässä osallistumalla koordinoidusti suojaan ulkoisten organismien hyökkäyksiltä. Lukuisat patologiat voivat vaikuttaa näihin soluihin epänormaalin tuotannon tai toiminnan vuoksi.
Leukosyytit ovat vähiten veren solukomponentteja punasolujen ja verihiutaleiden jälkeen . Niille on ominaista yleensä suurempi koko ja ytimen läsnäolo. Heidän elinikä veressä on keskimäärin muutama päivä.
Rakenteellisesta näkökulmasta leukosyyttejä on kolme pääluokkaa: granulosyytit (tai polymorfonukleaariset solut), lymfosyytit ja monosyytit . Luokka koostuu itse granulosyyteistä useista värin mukaisista alatyypeistä: neutrofiileistä , eosinofiileistä ja basofiileistä .
Sukunimi | Kuva | Kaavio | Osuus | Halkaisija | Sytoplasma | Ydin | Pysyä |
---|---|---|---|---|---|---|---|
Neutrofiili | 40-75% | 12 um | kirkas, värjättävillä rakeilla osoittamalla myeloperoksidaasi. | trilobaali | 1 päivä | ||
Eosinofiili | 1-3% | 12 um | oranssi ja runsaasti acidofiilisiä rakeistuksia | bilobed | 4 päivää | ||
Basophil | 0-1% | 12 um | lukuisilla purppuranpunaisella metakromaattisella rakeistuksella | epäsäännöllinen apila | 3 päivää | ||
Lymfosyytti | 20-40% | 7 um | violetti, sijaitsee reunalla, hyvin pieni | pallomainen, tiheä | muuttuja | ||
Monosyytti | 2-10% | 17 pm | sinertävän harmaa, hieman rakeinen | keskellä, hevosenkenkä | 1 päivä |
Lisäksi morfologia luokitus, luokka lymfosyyttien käsittää useita solutyyppejä ryhmitellään olemassaolon tiettyjen proteiinien klustereita erilaistumisen (CD) niiden solukalvon: B-lymfosyyttien , The T-lymfosyytit ja NK-solut . Siten B-lymfosyyteille on tunnusomaista CD19- proteiinien , T-lymfosyyttien CD3 ja NK-lymfosyyttien läsnäolo CD56: lla (enemmän tai vähemmän CD16 ). Ihmisen veren lymfosyyttipopulaatio käsittää 8-12% B-lymfosyyttejä, 70-80% T-lymfosyyttejä ja 5-15% NK-lymfosyyttejä. T-lymfosyytit itse jaetaan pääasiassa kahteen ryhmään, auttaja-T-lymfosyytit ja sytotoksiset T-lymfosyytit , joille on tunnusomaista vastaavasti CD4: n ja CD8 : n läsnäolo .
Valkosolut ovat tärkeä linkki infektioiden torjunnassa . Toimimalla peräkkäin ne todellakin mahdollistavat monien vieraiden aineiden poistamisen virusten, bakteerien, sienien ja loisten joukosta. Toiminnallisesta näkökulmasta on olemassa kaksi laajaa soluluokkaa, luontaisen immuniteetin leukosyytit ja adaptiivisen immuniteetin leukosyytit riippuen ei-itsensä tunnistamisen spesifisyydestä.
Synnynnäinen immuniteetti tarkoittaa organismin suojaamista ei-itseltä epäspesifisellä tavalla. Tämä tarkoittaa, että vieraat molekyylit tunnistetaan tavallisissa muodoissa, joita ei normaalisti ole kehossa. Se on kehon ensimmäinen vaste infektioon tai tulehdusreaktioon . Periaatteessa se sallii alkion melkein täydellisen hävittämisen ensimmäisen kosketuksen aikana.
Kaikilla granulosyyteillä, monosyyteillä ja NK-lymfosyyteillä voi olla rooli. Neutrofiiliset granulosyytit ovat fagosyyttisiä soluja , joilla on tärkeä rooli mikrobilääkkeiden puolustuksessa ja tulehduksissa bakteeri- infektioiden aikana . Eosinofiilisillä granulosyyteillä on tärkeä rooli loisten puolustuksessa . Basofiilisillä granulosyyteillä on sytotoksinen ja tulehduksellinen rooli. Monosyytit muuttuvat makrofageiksi saavuttaessaan kudokset, ne ovat olennaisesti fagosyyttisiä soluja. NK-lymfosyytit tunnistavat kasvain- tai infektoituneet solut .
Adaptiivinen immuniteetti tarkoittaa organismin suojaamista ei-itseä vastaan kohdennetulla tavalla. Tämä tarkoittaa, että yhdelle ituryhmälle ominaiset vieraat molekyylit tunnistetaan tarkasti. Tämä vastaus tapahtuu toisessa vaiheessa sen täydellisen luontaisen immuniteetin aktivoitumisen jälkeen. Se johtaa pääasiassa immuunimuistin muodostumiseen, mikä mahdollistaa tehokkaamman sekundäärisen vasteen uuden kontaktin sattuessa samaan patogeeniin.
Solut, jotka voivat osallistua, ovat kaikki leukosyytit, mutta erityisesti T-lymfosyytit ja B-lymfosyytit Helper T-lymfosyytit voivat aktivoida synnynnäisen immuniteetin soluja tai muita adaptiivisen immuniteetin soluja. Sytotoksiset T-lymfosyytit ovat pääasiassa mukana solunsisäisten bakteerien, erityisesti virusten , aiheuttamissa infektioissa . B-lymfosyytit muuttuvat plasmasoluiksi ja erittävät vasta-aineita, jotka voivat toimia monentyyppisiä bakteereita, mukaan lukien solunulkoiset bakteerit, vastaan. Lopuksi säätelevät T-lymfosyytit puuttuvat tulehdusreaktion aiheuttamien kudosvaurioiden rajoittamiseksi.
Valkosoluissa on runsaasti C-vitamiinia , ne sisältävät 80 kertaa enemmän kuin veriplasma .
Leukosyytit valmistetaan luuytimessä hematopoieettisista kantasoluista, joista on olemassa kaksi sukulinjaa, myelooinen ja lymfoidinen. Myelooinen viiva on granulosyyttien ja monosyyttien lähde; se varmistaa myös muiden verisolujen, jotka eivät ole leukosyyttejä, synteesin: punasolut ja verihiutaleet. Imusolmukkeet ovat lymfosyyttien lähde; näiden joukossa vain T-lymfosyytit lähtevät luuytimestä ennen kypsyyttä menemään kateenkorvan tasolle täydentääkseen kehitystään siellä.
Kahden sukulinjan kypsät solut kiertävät sitten veressä ja siirtyvät toissijaisesti kehon kudoksiin. Monosyytit ja lymfosyytit kiertävät myös imusolmukkeissa ja osallistuvat imusolmukkeiden muodostumiseen: imusolmukkeet , perna , kateenkorva , risat , ruoansulatuskanavan imusolut (Peyerin laastarit) ja imusolmukkeet.
Leukosyytit viettävät suurimman osan ajastaan verenkiertoelimistön ulkopuolella partioimalla kudoksissa, joissa tapahtuu eniten taudinaiheuttajan kamppailuja .
Kaikki solut eliminoituvat pernassa, jossa ne tuhoutuvat. Mätä koostuu solujätteiden neutrofiiligranulosyyttien kuoleman jälkeen niiden vaikutuskohta.
Lääketieteellinen tutkimus koko valkoisesta viivasta suoritetaan pääasiassa kahdella täydentävällä tutkimuksella: hemogrammi ja myelogrammi.
Terveillä aikuisilla on yleensä 4-10 miljardia valkosolua / litra verta (tai 4-10 G / L).
Kiertävien leukosyyttien määrä kasvaa infektion tai tulehdusreaktion sattuessa: tätä kutsutaan hyperleukosytoosiksi. On leukemia , valkosolujen tuotetaan liikaa ja voi enimmillään aiheuttaa Leukostaasiin oireyhtymä .
Eosinofiiliset granulosyytit voivat lisääntyä allergiassa, verisairaudessa (lymfooma) tai autoimmuunisairaudessa
Veren valkosolujen puutetta kutsutaan leukopeniaksi .
Myelogrammin avulla voidaan tutkia leukosyyttien tuotantoa. Tämä tutkimus on osoitettu tietyissä sytopeniatapauksissa .
Basofiilien olla merkittävä rooli allergia vapauttamalla histamiinia .
B-solut tuottavat vasta-aineita, jotka on suunnattu antigeeniä " sinänsä " ja sitten ne ovat alun perin autoimmuunisairaus (esimerkiksi, anti-tuma-tekijä ja lupus ).
Auttaja-T-solut tulevat puuttuu, kun kyseessä on HIV-infektio.
Tietyt hematologiset pahanlaatuiset kasvaimet vaikuttavat erityisesti leukosyyteihin: akuutti ja krooninen leukemia , lymfooma , myelooma , pahanlaatuinen dysgammaglobulinemia ( Waldenströmin tauti ).
On myös geneettisiä sairauksia: vaikea synnynnäinen neutropenia , Shwachmanin oireyhtymä, syklinen neutropenia, septinen granulomatoosi ...
”Kosyytit, kuten neutrofiilit ja monosyytit, keräävät aktiivisesti C-vitamiinia pitoisuusgradienttia vastaan, jolloin arvot ovat 50–100 kertaa korkeammat kuin plasman pitoisuudet. Nämä solut keräävät C-vitamiinin maksimipitoisuudet ruokavalion saannolla ~ 100 mg / päivä "