Paleontologia

Paleontologia Kuva Infoboxissa. Frieze paleontologian on päätykolmio n galleria paleontologian ja vertailevan anatomia ja National Museum of Natural History , Pariisissa, jonka André-Joseph Allar . Esitys
Tyyppi Akateeminen kurinalaisuus
Osa Biologia , geologia

Paleontologian on tieteenalana että tutkimukset prosessi fossilization ( taphonomy ) on elollisen puuttuu tai on korrelaatio ja dating kiviä niitä sisältävien ( biostratigraphy ). Geologian ja biologian risteyksessä sijaitseva se kuvaa elävän maailman evoluutiota , suhteita heidän ja ympäristönsä välillä ( paleoekologia , biosfäärin evoluutio ), niiden alueellista jakautumista ja vaelluksia (paleo- biogeografia ), sukupuuttoon kuuluvia lajeja ja syntymistä. uusia, samoin kuin ekosysteemit , joissa vanhat organismit elivät. Sen tavoitteita ovat menneisyydessä eläneiden olentojen jälleenrakentamisen lisäksi niiden alkuperän tutkiminen, niiden muutokset ajan myötä (evoluutio ja fülogeneesi )

Tiede perustettiin XVIII th  luvulla työn kautta Georges Cuvier on vertaileva anatomia ja kehittyi nopeasti XIX th  vuosisadan. Tietämyksen lisääntyessä paleontologia jaettiin paleobiologiaan , tafonomiaan ja biokronologiaan . Se tarjoaa tietoja, joita tarvitaan muille tieteenaloille (mm . Elävien olentojen evoluution tutkiminen , biostratigrafia , paleogeografia tai paleoklimatologia ).

Paleontologian mahdollistaa ymmärtää luonnon monimuotoisuutta ja jakelu elävien olentojen maapallolla ( eliömaantiede ) - ennen ihmisen toimia - se on tarjonnut olennaisia todisteita ratkaisua kahden suurimpia tieteellisiä ristiriitoja ja viime vuosisadan , kehitys elävien olentojen ja mannerliikunnot , ja silmällä pitäen tulevaisuuden, se tarjoaa välineitä analysoida, miten ilmastonmuutos voi vaikuttaa biosfääri kokonaisuutena.

Etymologia

Sana paleontologia voidaan jakaa kolmeen antiikin kreikasta  :

Siksi kirjaimellisesti "tiede tutkii muinaista elämää" ja tarkemmin sanottuna tieteenala, joka tutkii sukupuuttoon joutuneita organismeja, jotka ovat jättäneet sedimenttiin jäännökset kehostaan ​​tai toiminnan jälkiä. Näitä jäännöksiä tai jälkiä kutsutaan fossiileiksi .

Tämän termin loi vuonna 1822 eläintieteilijä Henri Ducrotay de Blainville ja levitti Euroopassa brittiläinen geologi Charles Lyell .

Tiede geologian ja biologian risteyksessä

Geologian ja biologian risteyksessä sijaitseva paleontologia kuvaa elävän maailman evoluutiota , tiettyjen lajien sukupuuttoa ja ulkonäköä sekä ekosysteemejä, joissa muinaiset organismit elivät.

Paleontologia voidaan määritellä fossiilien tiede. Se ylläpitää läheisiä yhteyksiä geologiaan: näiden elävien organismien jäännösten dating perustuu usein stratigrafiaan ja sedimenttien analyysiin liittyvään tietoon . Paleontologia puolestaan ​​vaikuttaa merkittävästi maapallon historian ymmärtämiseen . Siksi geologinen aikataulu on jaettu läsnäolevien organismien, ilmastotapahtumien jne. Määrittelemiin yksiköihin. : aikakaudet , aikakaudet , aikakaudet , lattiat .

Paleontologia liittyy myös biologiaan. Nämä kaksi tieteenalaa jakavat elävien olentojen tutkimuksen, mutta eivät toimi samojen tietojen perusteella; paleontologialla on pääsy eläviin olentoihin vain fossiilien - biologisten arkistojen - kautta, kun taas biologian kohteena ovat välittömät elävät olennot. Yksi paleontologian perustajista, Georges Cuvier , oli vertailevan anatomian , biologian haara, asiantuntija; mikä saa jotkut tiedehistorioitsijat sanomaan, että paleontologia syntyi biologiasta (eikä geologiasta). Paleontologit käyttävät biologiaa viime aikoina, erityisesti molekyylifylogenetiikan yhteydessä , jossa verrataan nykyaikaisten organismien DNA: ta ja RNA: ta niiden "esi-isien" "sukupuiden" rekonstruointiin. sitä käytetään myös tärkeiden evoluutioiden päivämäärien arvioimiseen , vaikka tämä lähestymistapa onkin kiistanalainen johtuen epäilyksistä " molekyylikellon  " luotettavuudesta . Nämä kaksi tieteenalaa liittyvät toisiinsa yleisemmin, koska paleontologit tekevät usein tänään vallitsevien hahmojen havainnoista johtopäätöksiä eilisen maailmasta: tämä on aktualismin periaate .

Paleontologian päämuodot

Paleontologiaa on kolme päämuotoa:

Paleontologisen työn vaiheet

Paleontologisessa työssä on yleensä neljä vaihetta:

Tiiviit suhteet muihin tieteenaloihin

Paleontologian työ tehdään yhteistyössä arkeologisen tutkimuksen kanssa , kun paleontologit (tarkemmin paleoantropologit ) tutkivat ihmisen fossiileja. Paleontologia tunnistaa myös eläin- tai kasvien fossiileja arkeologisissa kohteissa (ruoka, tuotantoeläimet) ja analysoi alueen miehityksen nykyaikaisen ilmaston.

Jotta "make fossiileja puhua" , paleontologian, pitkälti monialainen tiede-, usein lainaa tekniikoita muista tieteistä, kuten kemiasta , ekologia , fysiikka ja matematiikka. Siten esimerkiksi kivien geokemialliset allekirjoitukset auttavat päivittämään elämän ilmestymisen maapallolla, ja hiili- isotooppisuhteiden analyysit voivat tunnistaa ilmastonmuutoksen ja selittää suuret siirtymät, kuten Permin sukupuutto . Engineering tekniikoita käytetään analysoida, miten ruumiit muinaisten organismien voisi toimia esimerkiksi Tyrannosaurus' juoksunopeuden ja purra voima tai Microraptor Gui n lentomekaniikasta . Fossiilien sisäisten yksityiskohtien tutkimuksessa käytetään röntgenmikrotomografian tekniikkaa . Paleontologian, biologian, arkeologian ja paleo neurobiologian liittyvät tutkimuksen endocranial heittoja ( endocasts ) lajien liittyy miehen selventämiseksi kehitystä ihmisaivojen.

Paleontologia myötävaikuttaa astrobiologiaan , mahdollisen elämän etsimiseen muilla planeetoilla, kehittämällä malleja siitä, kuinka elämä on voinut esiintyä maapallolla, ja tarjoamalla tekniikoita todistamaan 'elävien olentojen olemassaolosta.

Alajaot

Paleontologialla on useita osa-alueita. Selkärankaisten paleontologia tutkii ensimmäisten kalojen fossiileja nykyaikaisten nisäkkäiden välittömiin esi-isiin asti. Vaikka ihminen on yksi selkärankaisista, sen tutkimusta pidetään erillisenä alana, paleoantropologiana , joka syntetisoi tietoa muista tieteenaloista, kuten antropologiasta ja arkeologiasta . Selkärangattomien paleontologia käsittelee fossiileja, kuten nilviäisiä , niveljalkaisia , matoja ja piikkinahkaisia . Mikropaleontologia keskittyy microfossils . Mikrofossiileille, joita ei ole mineralisoitu, mutta jotka ovat orgaanisia, kuten siitepölyjyvät, itiöt , on erillinen ala-ala, palynologia (tai paleopalynologia). Palaeobotanical opiskelu fossiilisia kasveja, on hyvin lähellä palynology, mutta erottuu kasvitieteellinen jää kuluu tarkoitus - ei "pölyä" laitokseen, mutta kivettynyt puu , The hiilen (hiiltymisen kasvien), vaikutelmia lehtiä kallioon. Jälki fossiilisten omistettu jäljet eläimiä (kappaleita, Burrows ...), The paléocoprologie tutkimiseen ulosteita.

Paleontologia on monipuolistunut 1960-luvulta lähtien osallistumalla pohjimmiltaan monialaisiin lähestymistapoihin, joista on tullut niin monia uusia ja toisiinsa liittyviä tieteenaloja: paleoekologia , paleoklimatologia , biostratigrafia , paleo- biogeografia jne.

Sen sijaan, että keskityttäisiin yksittäisiin organismeihin, paleoekologia tutkii eri antiikin organismien, kuten niiden ravintoketjujen , ja vuorovaikutuksen ympäristön kanssa.

Vaikka paleoklimatologiaa pidetään joskus paleoekologian ala-alana, se keskittyy enemmän maapallon ilmastohistoriaan ja mekanismeihin, jotka ovat muuttaneet sitä. Nämä muutokset voidaan liittää evoluution kehitystä, kuten nopea laajeneminen maakasvien aikana devonikauden joka poistetaan enemmän hiilidioksidia ilmakehästä, mikä vähentää kasvihuoneilmiötä ja siten edistää ikä. Jääetikkaa aikana kivihiilikausi .

Biostratigraphy , käyttäen fossiileja määrittää aikajärjestyksessä, jossa kiviä muodostunut, on hyödyllistä paleontologeja ja geologit.

Paleo- biogeografia tutkii organismien alueellista jakaumaa; se liittyy myös geologiaan. Fossiilien maantieteellinen jakauma viittaa itse asiassa muuttoliikkeisiin ja mahdollistaa yhteyksien osoittamisen saarten tai maanosien välillä.

Taphonomy on osa paleontologian joka käsittelee fossilization prosessi, johon erityisesti biologisen hajoamisen , ja sen jälkeen hautaaminen ruumiin vaikutukset diagenesis .

Fossiilien tulkinta

Muinaisten organismien fossiilit ovat yleensä tärkein todiste paleontologiassa. Yleisimmät fossiilit ovat luita, kuoria, puuta. Niillä on yleensä hajanaisuus: ne ovat esimerkiksi eristettyjä luurankoja ja joskus yksinkertaisia jälkiä (jalanjäljet, urat). Fossiilisuus on harvinainen ilmiö, ja suurin osa fossiilisista organismeista on tuhoutunut ajan myötä eroosion tai metamorfismin vuoksi , joten fossiiliset tiedot ovat hyvin epätäydellisiä. Paleontologin on otettava huomioon fossiilisten tietueiden ennakkoluulot: tietyt erilaiset ympäristöt ovat muita suotuisampia fossiilisuudelle; ja mineralisoituneella luurakenteella olevat organismit, jotka todennäköisesti säilyvät, ovat siten yliedustettuina pehmeät rungot. Joten, vaikka yli 30 phyla elävien eläinten, kaksi kolmasosaa ei ole koskaan löydetty fossiilisia muodossa.

Joskus epätavalliset ympäristöt, Lagerstätten , säilyttävät pehmytkudokset. Jopa Lagerstättenillä on kuitenkin epätäydellinen kuva elämästä geologisen ajan kuluessa, ja suurin osa muinaisista elävistä organismeista ei todennäköisesti ole siellä edustettuna, koska Lagerstätten on rajoitettu tietyntyyppiseen ympäristöön, johon pehmeän kehon organismit voidaan säilyttää poikkeukselliset tapahtumat, kuten maanvyörymät , jotka johtavat välittömään hautaamiseen.

Organismien luokitus

Organismiryhmien nimeäminen on selvästi tärkeää; nimien väärinkäsitykset voivat johtaa huomattaviin ristiriitaisuuksiin tieteellisissä tulkinnoissa. Linnaeuksen taksonomia , joita käytetään yleisesti luokitella elävien organismien on erittäin vaikeaa, kun se tulee luokittelua muinaisten eliöiden merkittävästi erilainen kuin tunnettujen organismeista. Siksi on joskus vaikea tietää, mille tasolle vasta löydetty ryhmä sijoittaa, ja sanoa, onko tämä ryhmä suku, perhe vai järjestys; tässä klassisessa luokitustilassa , kun ryhmä siirretään eri tasolle, se on nimettävä uudelleen.

Tetrapodit

Sammakkoeläimet


Amniotit
Synapsidit

Synapsidit ovat sukupuuttoon


   

Nisäkkäät



Matelijat

Kuolleet matelijat



Liskot ja käärmeet


Archosaurukset


Kuolleet archosaurukset


Krokotiilit


Dinosaurukset ?
  


Sukupuuttoon kuolleet dinosaurukset


 ? 

Linnut







Esimerkki kladogrammista
(bg) “  Lämmin veri  ” on piirre, joka ilmestyi
synapsidi- nisäkässiirtymän aikana . ? "  Kuumaverinen  " on myös oltava ilmestynyt yhtenä näistä evoluutioajoista - esimerkki evoluution lähentymisestä .
  

Paleontologit käyttävät yleensä kladistiikkaan perustuvia lähestymistapoja , menetelmää organismien evoluution "sukupuun" rakentamiseksi. Kladistisen teorian mukaan, jos ryhmillä B ja C on enemmän yhtäläisyyksiä toisiinsa kuin kumpaankin ryhmästä A, niin B ja C ovat läheisemmin sukua toisilleen kuin toisilleen A: lla. Vertailut merkit voivat olla anatomisia (kuten esimerkiksi sointu läsnäolo ) tai molekyyli (perustuu erityisesti DNA- tai proteiinisekvenssien vastakkainasetteluun ). Onnistuneen analyysin tulos on kladien hierarkia - ryhmät, joilla on yhteinen esi-isä. Kladistinen tekniikka on erehtyvä, koska jotkut ominaisuudet, kuten siivet , ovat kehittyneet useammin kuin kerran; analyysissä tulisi ottaa huomioon tiettyjen piirteiden moninkertainen esiintyminen eri linjoilla, ilmiö, jota kutsutaan evoluutiokonvergenssiksi .

Yksi paleontologian tavoitteista on rekonstruoida evoluution historia . Tavoitteena ei kuitenkaan ole löytää välilajia kahden lajin välillä, koska ei ole välittäjiä-esi-isiä, joita olisi löydettävä, mutta rakenteellisia välittäjiä, jotka on määriteltävä. Archaeopteryxin ja linnut toissijaisen aikakauden, aivan kuten kala keuhkot ovat esimerkiksi rakenteellisia välittäjiä. Genealogisten ketjujen "todellisten esi-isien" löytämisen todennäköisyys on paleontologiassa minimaalinen, "tyytyväinen" rakenteellisiin välittäjiin "genealogisten mallien" vahvistamiseksi tai mitätöimiseksi .

Joitakin esimerkkejä evoluutiokertomuksista:

Organismien dating

Paleontologia pyrkii jäljittämään elävien olentojen evoluution, mikä tarkoittaa niiden sijoittamista kronologisesti. Tähän mennessä fossiilit, paleontologit voivat luottaa stratigrafiaan , tieteeseen, joka selvittää sedimenttikerrosten peräkkäin. Kalliot muodostavat yleensä vaakakerroksia, joista jokainen on uudempi kuin sen peittämä. Jos fossiili ilmestyy kahden kerroksen väliin, joiden ikä on tiedossa, fossiilin iän on oltava näiden kahden tunnetun ikän välillä. Kivisekvenssit eivät kuitenkaan ole jatkuvia, ja ne voidaan keskeyttää vikoilla tai eroosiojaksoilla . Suhteellisen lyhyen ajan eläneiden lajien fossiileja voidaan sitten käyttää korreloimaan eristettyjä kiviä: tätä tekniikkaa kutsutaan biostratigrafiaksi . Esimerkiksi konodontit Eoplacognathus pseudoplanus asuivat Lähi Ordovician ajan . Jos E. Pseudoplanuksen jäännöksiä löytyy tuntemattomasta iästä , päätellään, että niiden on oltava peräisin keski-ordoviikista. Jotta hyvä stratigrafinen fossiili olisi hyödyllinen, se on levitettävä useille maailman alueille ja kuuluttava lyhyt aikaa eläneisiin lajeihin. Stratigrafia ja biostratigrafia voivat tarjota vain suhteellisen dating (A ennen B), mikä on usein riittävä evoluution tutkimiseen.

Fossiileja säilyttävistä sängyistä puuttuu yleensä radiometriseen seurantaan tarvittavat radioaktiiviset elementit . Tämä tekniikka on ainoa tapa määrittää yli 50 miljoonan vuoden ikäisten kivien absoluuttinen ikä ; se voi olla tarkka 0,5 prosenttiin tai jopa enemmän. Radiometrisen datan periaate on yksinkertainen: erilaisten radioaktiivisten alkuaineiden hajoamisnopeudet ovat tunnettuja, ja siten radioaktiivisen elementin suhde elementtiin, jossa se hajoaa, osoittaa kuinka kauan radioaktiivinen elementti on sisällytetty kallioon. Radioaktiiviset alkuaineet ovat yleisiä vain tulivuoren alkuperää olevissa kivissä  ; Ainoat fossiileja sisältävät kivet, jotka voidaan päivittää radiometrisesti, ovat siis tulivuoren tuhkan kerroksia.

Sukupuun suhteet voivat myös auttaa määrittämään sukulinjojen alkamispäivän. On mahdollista arvioida, kuinka kauan kaksi elävää kladia on eronnut - eli kuinka kauan heidän viimeisen yhteisen esi-isänsä on pitänyt elää - olettaen, että DNA- mutaatiot kertyvät nopeusvakiona. Nämä "  molekyylikellot  " ovat kuitenkin virheellisiä ja tarjoavat vain hyvin karkean "ajoituksen".

Elämän evoluutiohistoria

Paleontologia seuraa elävien olentojen evoluutiohistoriaa, joka juontaa juurensa 3,4 miljardiin vuoteen, ehkä 3,7 miljardiin vuoteen tai joidenkin tutkijoiden mukaan jopa pidempään - maapallo puolestaan ​​muodostui siellä 4,5 miljardia vuotta vanha. Vanhimmat fossiilit ovat usein kiistanalaisia, ja niiden biologista alkuperää kyseenalaiseksi, mutta tieteellisissä piireissä varsin yleisesti myöntävät, että Australian stromatolites vuodelta 3400000000 vuosi, jotka johtuvat metabolisen aktiivisuuden pesäkkeiden bakteerit ovat vanhin todiste elämän. Panspermia- teorian mukaan meteoriitit olisivat "kylväneet" elämän maapallolla , mutta useimmat nykyiset tutkijat uskovat, että elämä syntyi maapallolla eikä elävien organismien siirtymisellä avaruuteen.

Noin 2 miljardin vuoden ajan mikrobimatot , monikerroksiset bakteerien pesäkkeet , ovat olleet hallitseva elämänmuoto maapallolla. Hapetetun fotosynteesin kehitys on antanut heille mahdollisuuden olla merkittävä rooli ilmakehän hapetuksessa noin 2,4 miljardin vuoden ajan. Tämä ilmakehän muutos on lisännyt niiden tehokkuutta evoluution lisääntymispaikkana. Vaikka eukaryooteja , monimutkaisen sisäisen rakenteen omaavia soluja, on voinut olla läsnä aiemmin, niiden evoluutio kiihtyi, kun ne saivat kyvyn muuntaa happea voimakkaaksi aineenvaihdunnan energian lähteeksi. Tämä innovaatio voi tulla primitiivisistä eukaryooteista, jotka sieppaavat happea syötävät bakteerit ja muuttavat ne mitokondriiksi kutsuttuiksi organelleiksi . Ensimmäiset todisteet monimutkaisten eukaryoottien olemassaolosta organellien (kuten mitokondrioiden) kanssa ovat peräisin 1,85 miljardia vuotta sitten.

Ensimmäinen fossiileja on monisoluisten eliöiden (koostuu eukaryoottisolut), ovat Gabonionta vuodelta 2100000000 vuosi. Solujen erikoistuminen eri toimintojen suorittamiseen ilmenee ensin 1,43 miljardia vuotta sitten mahdollisen sienen kanssa ja 1,2 miljardia vuotta sitten todennäköisesti punalevän kanssa.

Varhaisimmat tunnetut eläimet ovat cnidarians noin 580 miljoonaa vuotta sitten, mutta tiedemiehet sanovat, että heidän on oltava polveutuneet aikaisemmista eläimistä. Varhaisimmat eläinten fossiileja ovat harvinaisia, koska ne eivät kehittyneet kovaa mineraalit helposti kivettyneet osat vasta noin 548000000vuosi sitten. Ensimmäiset kahdenväliset eläimet, joilla on moderni ulkonäkö, ilmestyvät Ala- Kambriumiin . Käydään pitkään keskustelua siitä, oliko Kambriumin räjähdys todella nopea evoluutioiden kokeilujakso; muiden hypoteesien mukaan modernin ulkonäön eläimet olisivat alkaneet kehittyä aikaisemmin, mutta niiden edeltäjien fossiileja ei ole vielä löydetty. Selkärangattomat pysyivät pienryhmänä ylempään ordovikiin saakka .

Kuuluisia paleontologeja

Paleontologinen jälleenrakennus

Paleontologeja rekonstruoida, mistä fossiileja ja menetelmillä vertailevan anatomian vihki Georges Cuvier , morfologia sukupuuttoon kasveja ja eläimiä. Palynology avulla ne rekonstruoimaan kasviston ichnology - matka-, hammasproteesit ja koproliitti - ruokavalion, erilaiset muut indeksit - ilmastossa ... mutta kun tämä on vahvistettu, käsityöläiset, kuvittajia, äänittäjät tai elokuvantekijät on ”herättää henkiin” THE rekonstruoinnit. Heidän roolinsa on erittäin tärkeä, heidän saavutuksensa merkitsivät mielikuvitusta, herättivät kutsumuksia, mahdollistivat tutkimusretkien rahoittamisen. Vuodesta XIX : nnen  vuosisadan Lontoossa, uudelleen säädösten vuoksi Crystal Palace luoneet villitys Dinosaurs, ja taiteilija näkymät esihistoriallisia lajeja, monivärisiä tai ei, usein seistä suulla museoiden paleontologista kutsumuksen (kuten edessä galleria paleontologian ja vertaileva anatomia ja National Museum of Natural History , Pariisissa) tai kuvaavat sisustus (kuten Museum of Natural History Lontoossa ).

Yleensä fossiilit eivät osoita värejä , ja ne voidaan kuvitella vain esimerkillä nykyisistä elävistä olennoista, jotka käyttävät homologista ympäristöä ja joilla on vertailukelpoinen etologia . Sama koskee ääniä: jos tietyt hadrosauruskallot , joiden harjaan on puhallettu ilmaa, ovat kyenneet tuottamaan erilaisia ääniä , rytmi ja harmonia pysyvät ikuisesti tuntemattomina: siellä taas kuvitellaan ne nykyisten sukulaiseläinten tuottamien äänien mukaan (dinosaurusten tulisi lisäksi edustaa pikemminkin sihiseviä kuin lintuja kuin mölyä kuin leijonia tai mölyä kuin karjaa). Rekonstruktiot (tai "rekonstruktiot") ovat siis määritelmänsä mukaan paleontologisia, ja meidän on varoitettava yleisöä osittain arvailuilta , koska jopa harvoissa tapauksissa, joissa meripihkaa tai jäätä säilytetään , organismi hajoaa huomattavasti kromaattisella tasolla  ; Nämä ovat tosiasiat, taiteilijan näkemykset, mutta näkemykset, joiden on pysyttävä tutkijoiden myöntämien tietojen rajoissa tuotannon aikaan, on välttämättä inspiroiva muista kuvista, jotka on jo tieteellisesti vahvistettu erikoistuneissa julkaisuissa. Jos emme ymmärrä tätä " palauttavien oletusten " prosessia  , voimme pitää "epätarkkoina" tai "joidenkin tekijänoikeuksien  loukkaajina" vain taiteilijan näkemysten, synteettisten kuvien, olemassa olevien volyymien rekonstruktioiden ja paleontologian kokonaisuutta. sen "suuren yleisön" ikonografia, mukaan lukien sellaisten mestareiden teokset kuin Mauricio Antón , Alain Bénéteau, Dimitri Bogdanov, Zdeněk Burian , Heinrich Harder , Charles R. Knight tai Édouard Riou , ainoat, jotka pakenevat tämän "siivoamisen" tiukasti tieteellisistä kuvituksista erikoistuneista artikkeleista.

Niin kauan kuin kuvittajat, käsityöläiset tai elokuvantekijät noudattavat paleontologien ohjeita, paleontologinen rekonstruktio on yksinkertainen dokumenttiesitys, jonka kehystää tieteellinen prosessi ja jonka tavoitteena on vain mahdollisimman realistinen esitys ja rajoittaa henkilökohtaista luovuutta. Mutta tämä esitys voi ylittää dokumentti puitteita ja anna verkkotunnuksen taiteen , useimmiten scifi (kuten kirja ja elokuva Jurassic Park ) tai "  sankarillista fantasia  " (kuten kirjan ja on. Dinotopia sarja ) .

Kulttuurissa

Luennoissaan ja haastatteluissaan Guillaume Lecointre korostaa, että monet muinaiset myytit ovat saattaneet ilmestyä paleontologisten tai muiden havaintojen seurauksena, mutta ilman tieteellistä analyysiä:

Tässä mielessä mytologian tutkiminen suhteessa paleontologiaan voi joskus johtaa tutkijoita uusiin fossiilien löytöihin, joskus jopa jo tieteellisessä laitoksessa, kuten Léonard Ginsburg, joka löysi vuonna 1984 vanhoista kokoelmista laatikon sisältäviä fossiileja suuret mitat, esiintyjä ja XVIII nnen  vuosisadan esitteli Ranskan kautta nimellä "  luut jättiläinen Theutobocus , kuningas teutonit , tappoivat Marius klo taistelussa Aix in Provence  ”: samaistaen yksi hammas olevan kuin Dinothere , puuttuva elefantti. Jättiläinen myytti Theutobocus esitettiin XVI th  -luvulla , jonka Mazuyer kirurgi Beaurepaire, ja David Bertrand tai Chenevier, notaari, oli tuominnut sen XVII nnen  vuosisadan toisella kirurgi, Jean Riolan ja XIX th  vuosisadan jonka anatomi Blainville .

Viime aikoina paleontologeja on usein suosittu "fossiilien metsästäjinä": harrastajien harjoittelu, jota harjoitetaan joskus laittomasti, mahdollisesti fossiilisten tietueiden ja tieteellisten tietojen vahingoksi (villi kaivaminen, fossiilisen kontekstin heikentyminen, "löytöjen ilmoittamatta jättäminen"). ”varkaus kaivauksilta, ihmiskauppa jne), ja joka on paljon velkaa tiedotusvälineissä sekä Cope ja Marshin tutkimusmatkoja kuin Yhdysvalloissa . Elokuvateos Jurassic Park on myös auttanut popularisoimaan paleohistologian olemassaoloa kaunokirjallisuudessa ja kilpailemaan muiden fantasioiden "  elävien fossiilien  ", jotka ovat "  kadonneita maailmoja  ", ja sukupuuttoon kuuluvien lajien "ylösnousemuksen" kanssa.

Huomautuksia ja viitteitä

  1. Alain Rey , Ranskan kielen historiallinen sanakirja , Le Robert,1992
  2. Thierry Tortosa, paleontologian periaatteet , Dunod,2013( lue verkossa ) , s.  1; 6
  3. Édouard Boureau, Patrick De Wever, Jean Piveteau , "Paléontologie" , Encyclopædia Universalis , käyty 28. kesäkuuta 2020.
  4. "Paleontologian kohde on fossiileja", Thierry Tortosa, paleontologian periaatteet , Dunod,2013( lue verkossa ) , s.  4
  5. Futura , "  Paleontologia  " , Futurassa (katsottu 28. kesäkuuta 2020 )
  6. Thierry Tortosa, paleontologian periaatteet , Dunod,2013( lue verkossa ) , s.  6
  7. Léna Alex, "Kyseessä oleva biologinen arkisto: onko paleontologi historioitsija vai biologi?" », Biotieteiden historian ja epistemologian tiedote, 2013/2 (nide 20), s. 197-213. DOI: 10.3917 / bhesv.202.0197. URL: https://www.cairn.info/revue-bulletin-d-histoire-et-d-epistemologie-des-sciences-de-la-vie-2013-2-page-197.htm
  8. Goulven Laurent , "  The paleontology  " , Futura (katsottu 29. kesäkuuta 2020 )
  9. (in) Peterson ja Kevin J. Butterfield, NJ, "  alkuperä eumetazoa: Testaus ekologinen ennusteita molekyylikello vastaan proterozoic fossiiliaineisto  " , Proceedings of the National Academy of Sciences , voi.  102, n °  27,2005, s.  9547-52 ( PMID  15983372 , PMCID  1172262 , DOI  10,1073 / pnas.0503660102 , Bibcode  2005PNAS..102.9547P )
  10. Thierry Tortosa, paleontologian periaatteet , Dunod,2013( lue verkossa ) , s.  5
  11. (in) "  " kehitys-paleontologia "  "
  12. "  " T-Rex-kollageeni osoittaa serkkunsa meille "  " , Futura-tiedeistä
  13. (in) "  Miten paleontologian erota antropologia ja arkeologia?  " [ Arkisto16. syyskuuta 2008] , Kalifornian yliopiston paleontologian museo (käytetty 17. syyskuuta 2008 )
  14. (in) Inferno, herra McLoughlin, N. Green, O. ja Wacey, D., "  Uusi katsaus fossiilisiin todisteisiin varhaisessa arkeologisessa soluelämässä  " , Philosophical Transaction of the Royal Society B , voi.  361, n °  1470kesäkuu 2006, s.  887–902 ( PMID  16754605 , PMCID  1578727 , DOI  10.1098 / rstb.2006.1835 , lue verkossa [ arkisto11. syyskuuta 2008] , käytetty 30. elokuuta 2008 )
  15. (sisään) Twitchett RJ Looy CV Morante R Visscher H ja PB Wignall, "  Meri- ja maapallon ekosysteemien nopea ja synkroninen romahdus Permin lopun bioottisen kriisin aikana  " , Geology , voi.  29, n o  4,2001, s.  351-354 ( DOI  10,1130 / 0091-7613 (2001) 029 <0351: RASCOM> 2.0.CO, 2 , Bibcode  2001Geo .... 29..351T , lukea verkossa )
  16. (in) Hutchinson, JR Garcia, M., "  Tyrannosaurus ei ollut nopeaa juoksija  " , Nature , vol.  415, n °  687528. helmikuuta 2002, s.  1018-1021 ( PMID  11875567 , DOI  10.1038 / 4151018a , Bibcode  2002Natur.415.1018H )Yhteenveto lehdistötiedotteessa Ei Olympialaista: Analyysivihjeet T. rex juoksi hitaasti, jos ollenkaan “  https://web.archive.org/web/20080415183735/http://www.sciencenews.org/articles/20020302/fob1.asp  » ( Arkisto • Wikiwix • Archive.is • Google • Mitä tehdä? ) ,15. huhtikuuta 2008
  17. (in) MB Meers , "  Tyrannosaurus rexin suurin puremiskyky ja saaliskoko ja niiden suhde ruokintakäyttäytymisen päätelmiin  " , Historical Biology , voi.  16, n o  1,elokuu 2003, s.  1–12 ( DOI  10.1080 / 0891296021000050755 )
  18. (sisään) "  The Four Winged Dinosaur: Wind Tunnel Test  " NOVA (katsottu 5. kesäkuuta 2010 )
  19. (sisään) Russell J. Garwood , Imran A. Rahman ja Mark DA Sutton , "  Pappeista tietokoneisiin: virtuaalisen paleontologian tulo  " , Geology Today , voi.  26, n °  3,2010, s.  96–100 ( DOI  10.1111 / j.1365-2451.2010.00753.x , luettu verkossa , käytetty 16. kesäkuuta 2015 )
  20. (in) Mark Sutton, Imran Rahman ja Russell Garwood, Tekniikat Virtual Palaeontology , Wiley,23. lokakuuta 2013( ISBN  978-1-118-59125-3 , lue verkossa )
  21. (sisään) Emiliano Bruner , "  Geometrinen morfometria ja paleoneurologia: aivojen muotoinen evoluutio Homo-suvussa  " , Journal of Human Evolution , voi.  47, n o  5,marraskuu 2004, s.  279–303 ( PMID  15530349 , DOI  10.1016 / j.jhevol.2004.03.009 )
  22. (in) Cady, SL, "  Astrobiology: A New Frontier for the 21st Century Paleontologists  " , Palaios , voi.  13, n °  2Huhtikuu 1998, s.  95-97 ( PMID  11542813 , DOI  10,2307 / 3515482 , JSTOR  3515482 , Bibcode  1998Palai..13 ... 95C )
  23. (in) "  Mikä on paleontologia?  " [ Arkisto3. elokuuta 2008] , Kalifornian yliopiston paleontologian museo (käytetty 17. syyskuuta 2008 )
  24. Thierry Tortosa, paleontologian periaatteet , Dunod,2013( lue verkossa ) , s.  8
  25. (in) Kitchell, JA, "  Evolutionary Paleocology: Viimeaikaiset Avustukset evoluutioteorian  " , Paleobiology , vol.  11, n o  1,1985, s.  91–104 ( DOI  10.1017 / S0094837300011428 , lue verkossa [ arkisto3. elokuuta 2008] , käytetty 17. syyskuuta 2008 )
  26. (in) "  Paleoklimatologia  " [ arkisto9. marraskuuta 2007] , Ohio State University (katsottu 17. syyskuuta 2008 )
  27. (in) Algeo, TJ ja Scheckler, SE, "  Maanpäälliset sukellustietoliikenneyhteydet Devonissa: links entre les Evolution of land plant, weathering processs and marine anoxic events  " , Philosophical Transactions of the Royal Society B , voi.  353, n o  13651998, s.  113–130 ( PMCID  1692181 , DOI  10.1098 / rstb.1998.0195 )
  28. (in) "  Biostratigrafia: William Smith  " [ arkisto24. heinäkuuta 2008] (käytetty 17. syyskuuta 2008 )
  29. Thierry Tortosa, paleontologian periaatteet , Dunod,2013( lue verkossa ) , s.  9-10
  30. Thierry Tortosa, paleontologian periaatteet , Dunod,2013( lue verkossa ) , s.  10, 12
  31. (in) "  Mikä on paleontologia?  " [ Arkisto16. syyskuuta 2008] , Kalifornian yliopiston paleontologian museo (käytetty 17. syyskuuta 2008 )
  32. Thierry Tortosa, paleontologian periaatteet , Dunod,2013( lue verkossa ) , s.  14
  33. Cowen, R., elämän historia , Blackwell Science,2000, 3.  painos ( ISBN  0-632-04444-6 ) , s.  61
  34. (vuonna) Butterfield, NJ, "  Plankton Cambrianin ekologia ja evoluutio  " ( Arkisto • Wikiwix • Archive.is • Google • Mitä tehdä? ) , Columbia University Press , New York,2001(käytetty 27. syyskuuta 2007 ) ,s.  200–216
  35. (in) Brochu, CA ja Sumrall, CD, "  Phylogenetic Nomenclature and Paleontology  " , Journal of Paleontology , voi.  75, n o  4,Heinäkuu 2001, s.  754–757 ( ISSN  0022-3360 , DOI  10.1666 / 0022-3360 (2001) 075 <0754: PNAP> 2.0.CO; 2 , JSTOR  1306999 )
  36. (in) Ereshefsky, M., Linnaean hierarkian köyhyys: Filosofinen tutkimus biologisesta taksonomiasta , Cambridge University Press,2001( ISBN  0-521-78170-1 , lue verkossa ) , s.  5
  37. (in) Cowen, R., elämän historia , Blackwell Science,2000, 3.  painos , 47–50  Sivumäärä ( ISBN  0-632-04444-6 )
  38. (in) Pufahl, PK, Grimm, KA, Abed AM ja Sadaqah, RMY, "  Ylä-liitukauden (kampanian) fosforiitti Jordaniassa: vaikutuksia eteläisen tetanialaisen fosforiittijätteen muodostumiseen  " , Sedimentaaligeologia , Voi.  161 n luita  3-4,Lokakuu 2003, s.  175-205 ( DOI  10,1016 / S0037-0738 (03) 00070-8 , Bibcode  2003SedG..161..175P )
  39. (in) "  Geologinen aika: Radiometrinen aika-asteikko  " [ arkisto21. syyskuuta 2008] , Yhdysvaltain geologinen tutkimuskeskus (tarkastettu 20. syyskuuta 2008 )
  40. (in) Löfgren, A., "  Conodont-eläimistö Baltoskandian keski- ordovikkalaisessa Eoplacognathus pseudoplanus -vyöhykkeessä  " , Geological Magazine , voi.  141, n °  4,2004, s.  505-524 ( DOI  10,1017 / S0016756804009227 , Bibcode  2004GeoM..141..505L )
  41. (en) Martin, MW, Grazhdankin, DV, Bowring, SA, Evans, DAD, Fedonkin, MA ja Kirschvink, JL, “  Neoproterotsooisen bilaterialaisen kehon ja jäljitettävien fossiilien ikä, Valkoinen meri, Venäjä: vaikutuksia metaasojen evoluutioon  » (Tiivistelmä), Science , voi.  288, n °  5467,5. toukokuuta 2000, s.  841-5 ( PMID  10797002 , DOI  10,1126 / science.288.5467.841 , Bibcode  2000Sci ... 288..841M , lukea verkossa )
  42. (in) Hug, LA ja Roger, AJ, "  Fossiilien ja antiikin taksoninäytteiden vaikutus on dating molekyylianalyysiä  " , Molecular Biology and Evolution , voi.  24, n o  8,2007, s.  889–1897 ( PMID  17556757 , DOI  10.1093 / molbev / msm115 )
  43. * (in) Arrhenius, S., "  Elämän leviäminen avaruudessa  " , Die Umschau , voi.  7,1903, s.  32 ( Bibcode  1980qel..book ... 32A )Painettu uudestaan julkaisussa The Quest for Extrestrrestrial Life , University Science Books ( ISBN  0-19-855704-3 )
    * (en) Hoyle, F. ja Wickramasinghe, C., ”  Tähtienvälisten jyvien luonteesta  ” , Astrophysics and Space Science , voi.  66, n o  1,1979, s.  77-90 ( DOI  10.1007 / BF00648361 , Bibcode  1979Ap & SS..66 ... 77H )
    * (en) FH Crick ja LE Orgel , ”  Suunnattu Panspermia  ” , Icarus , voi.  19, n °  3,1973, s.  341-348 ( DOI  10,1016 / 0019-1035 (73) 90110-3 , Bibcode  1973Icar ... 19..341C )
  44. (in) Peretó, J., "  Kiistat elämän alkuperästä  " , Int. Mikrobioli. , voi.  8, n o  1,2005, s.  23–31 ( PMID  15906258 , lue verkossa [ arkisto24. elokuuta 2015] , käytetty 7. lokakuuta 2007 )
  45. (in) Krumbein, WE, Brehm, U., Gerdes, G., Gorbushina, AA, Levit, G. ja Palinska, KA, Fossil and Recent Biofilms: A Natural History of Life on Earth , Kluwer Academic,2003, 1–28  Sivumäärä ( ISBN  1-4020-1597-6 , lue verkossa [ arkisto6. tammikuuta 2007] )
  46. (sisään) Hoehler, TM, Bebout, WB ja Des Marais, DJ, "  Mikrobimattojen rooli kaasujen vähentyneessä tuotannossa varhaisessa maassa  " , Nature , voi.  412, n °  6844,19. heinäkuuta 2001, s.  324-327 ( PMID  11460161 , DOI  10.1038 / 35085554 , Bibcode  2001Natur.412..324H )
  47. (in) Nisbet, EG ja Fowler, RMC "  Archaean metabolic Evolution of microbial mats  " , Proceedings of the Royal Society B , voi.  266, n °  14367. joulukuuta 1999, s.  2375 ( PMCID  1690475 , DOI  10.1098 / rspb.1999.0934 )
  48. (in) Harmaa MW Burger G Lang BF "  Mitochondrial Evolution  " , Science , voi.  283, n °  5407,Maaliskuu 1999, s.  1476-81 ( PMID  10066161 , DOI  10,1126 / science.283.5407.1476 , Bibcode  1999Sci ... 283.1476G )
  49. (vuonna) Andrew H. Knoll , J. Emmanuelle Javaux David Hewitt ja Phoebe Cohen , "  Eukaryoottiset organismit proterotsooisessa valtameressä  " , Philosophical Transaction of the Royal Society B , voi.  361, n °  147029. kesäkuuta 2006, s.  1023–1038 ( ISSN  0962-8436 , PMID  16754612 , PMCID  1578724 , DOI  10.1098 / rstb.2006.1843 )
  50. (in) Mikhail A. Fedonkin , "  alkuperä Metazoa valossa on proterozoic fossiiliaineistoa  " , paleontologisen Research , vol.  7, n o  1,31. maaliskuuta 2003, s.  9–41 ( ISSN  1342-8144 , DOI  10.2517 / prpsj.7.9 , S2CID  55178329 , lue verkossa [ arkisto26. helmikuuta 2009] )
  51. (in) Chen JY, Oliveri, P., Gao, F., Dornbos SQ Li, CW, Bottjer, DJ ja Davidson, EH. "  Precambrian Animal Life: Todennäköinen kehitys- ja aikuisviihde Cnidarian Lounais-Kiinasta  " , kehitysbiologia , Voi.  248, n o  1,elokuu 2002, s.  182–196 ( PMID  12142030 , DOI  10.1006 / dbio.2002.0714 , lue verkossa [ arkisto11. syyskuuta 2008] , käytetty 3. syyskuuta 2008 )
  52. (in) Bengtson, S. ja Wagoner, WB, "  Early Luuston Fossiilit  " , Geologisella seura Papers , Lipps JH lennon.  10 neoproterotsooista - kambriumin biologista vallankumousta,2004, s.  67–78 ( DOI  10.1017 / S1089332600002345 , lue verkossa [ arkisto11. helmikuuta 2017] , käytetty 18. heinäkuuta 2008 )
  53. (sisään) Marshall, CR, "  Eläinten kambrilaisen" räjähdyksen "selittäminen  " , Annu. Ilm. Maaplaneetta. Sci. , voi.  34,2006, s.  355-384 ( DOI  10,1146 / annurev.earth.33.031504.103001 , Bibcode  2006AREPS..34..355M , lukea verkossa )
  54. (in) Conway Morris, S., "  Kerran Olimme matoja  " , New Scientist , vol.  179, n °  24062. elokuuta 2003, s.  34 ( lukea verkossa [ arkisto25. heinäkuuta 2008] , käytetty 5. syyskuuta 2008 )
  55. (in) Sansom IJ, Smith, M. ja Smith, kansanedustaja Tapahtumat selkärankaisen varhaisessa Evolution , Taylor ja Francis,2001, 156–171  Sivumäärä ( ISBN  0-415-23370-4 )
  56. Ion Galtier ja Stephen Giner ( pref.  Éric Buffetaut), Provencen ja Varin maanomaishistorian peilit, maamme aikakausien ja ilmastojen kautta , Toulon, Les Presses du Midi,2010, 282  Sivumäärä ( ISBN  978-2-812-70188-7 , OCLC  758915939 ) , s.  14, 15, 129 - 133
  57. Tämä koskee suurta määrää paleontologisia kuvia, mutta myös arkeologisia ja historiallisia kuvia, jotka on ladattu Wikimedia Commonsiin .
  58. Linda Gamlin , Evolution: elävien olentojen muutokset , Pariisi, Editions Gallimard, coll.  "Muodonmuutoksiin Living" ( n o  6),1993, 63  Sivumäärä ( ISBN  978-2-070-57986-0 , OCLC  1000086128 )
  59. Stéphane Deligeorges, "  Elephants of 90 cm at the säkä  " , osoitteessa www.larecherche.fr , La Recherche ( käyty 28. toukokuuta 2019 )
  60. Vastaa kaikkeen! , N O  227, toukokuussa 2009 s.  44 .
  61. Bernard Heuvelmans, Ohitettujen petojen polulla, Pariisi, Plon, 1955
  62. “  Geant Theutobocusin todellinen tarina  ” ( Arkisto • Wikiwix • Archive.is • Google • Mitä tehdä? ) On viaLibri

(en) "  Eukaryoottien evoluution ja monimutkaisen monisoluisen elämän nousun molekyyliaika-alue  " osoitteessa bmcevolbiol.biomedcentral.com ,2004(käytetty 28. heinäkuuta 2020 ) .

Katso myös

Bibliografia

Aiheeseen liittyvät artikkelit

Ulkoiset linkit