Platyrrhini

Uuden maailman apinat

Platyrrhini Tämän kuvan kuvaus, myös kommentoitu alla Kalju Ouakari ( Cacajao calvus ), Käsikirja
kädellisille , 1894. Luokittelu HMW: n mukaan
Hallitse Animalia
Haara Chordata
Sub-embr. Selkäranka
Luokka Nisäkkäät
Tilaus Kädelliset
Tilaaminen Haplorrhini
Infra-tilaus Simiiformes

Mikrotilaus

Platyrrhini
É. Geoffroy , 1812

Alemman tason perheet

Platyrhinians tai Platyrrhinians ( Platyrrhini ) muodostavat haaran ja kädellisten kokoaa yhteen lajeista, jotka ovat perinteisesti kutsuttu ”  New World apinoita  ”. Nämä ovat Amerikan apinoita , joita löytyy Meksikosta Pohjois- Argentiinaan . Niillä on useita ominaisuuksia ja evoluutiohistoria, jotka erottavat ne "vanhan maailman apinoista" ( Catarrhini ), jotka puolestaan ​​kehittyvät Aasiassa ja Afrikassa ja sisältävät ihmisiä .

Etymologia ja termien historia

Taksoniin "Platyrrhini" muodostetaan antiikin Kreikan πλατύς  / platús , "suuri", ja ῥινός  / sarvikuonoja , "nenä".

Ominaisuudet

Uuden maailman apinat ovat monofyleettinen ryhmä, joka eroaa vanhan maailman apinoista . Erillisen maantieteellisen jakautumisen lisäksi niillä on joitain selkeitä ominaisuuksia.

Nenä

Apinoiden taksonominen erottelu Platyrrhiniksi ("leveä nenä") ja Catarrhini ("matala nenä") johtuu niiden nenän liitteiden morfologisista eroista . Uuden maailman apinoissa nenän rustoon ilmestyy vain lateraalinen halkeaminen , mutta tämä ei johda jakautumiseen kahteen itsenäiseen rustoon. Nämä halkaistut rustosiivet avautuvat sivusuunnassa ja aiheuttavat siten suhteellisen suuremman etäisyyden uloimpien nenän aukkojen välillä. Vaikka vanhan maailman apinoilla , myös ihmisillä, sieraimet ovat yleensä supistuneet mediaalisesti ja avautuvat alaspäin (tai eteenpäin). Särmän siivet, jotka tukevat sierainten sivuja, jaetaan kahtia.

Pätevyyden Tämän luokittelun mukaan nenä on laajalti keskusteltu ja kiisti, kuin että välillä Puoliapinat ja Haplorrhini . Toisin kuin jälkimmäisissä termeissä, Platyrrhinin ja Catarrhinin välinen ero on kuitenkin pysynyt merkityksellisenä alusta lähtien ja termit ovat edelleen voimassa.

Muut ominaisuudet

   Formula Dental
yläleuka
3 2 tai 3 1 2 2 1 2 tai 3 3
3 2 tai 3 1 2 2 1 2 tai 3 3
alaleuka
Yhteensä: 32 tai 36

Uuden maailman apinoiden pysyvä hampaisto

Geneettisesti Y-kromosomin morfologinen vaihtelu on yleinen piirre uuden maailman apinoilla, ei vanhan maailman apinoilla.

Ekologiselta kannalta uuden maailman apinat, joilla on taipumus syödä hedelmiä - hyönteissyöjiä , ovat vähemmän erilaisia ​​kuin vanhan maailman kollegansa. Lisäksi tietyllä suvulla on usein vain yksi laji, joka vie maantieteellisen alueen, kun taas vanhan maailman apinoissa jopa 6 Cercopithecus- lajia voi esiintyä rinnakkain yhdessä paikassa Afrikassa. Päiväntasaajan .

Evoluutiohistoria

Geneettisten analyysien ja molekyylikellohypoteesien mukaan platyrinialaiset olisivat erottautuneet katariinalaisista eoseenin lopussa , ennen 34 miljoonaa vuotta sitten. Vielä ei tiedetä, miten he pääsivät Amerikasta peräisin Afrikasta , kahden mantereen on jo erotettu tuolloin jota Atlantin valtameren .

Vanhimmat platyrinilaisten tuntemat fossiilit eivät kuitenkaan ylitä 25 miljoonaa vuotta, toisin sanoen oligoseenin loppu . Siksi Uuden maailman apinoiden ensimmäisillä edustajilla on vähintään 9 miljoonan vuoden paleontologinen tauko .

Vuonna 2006 Patagoniassa ( Argentiina ) löydettiin 16,4 miljoonan vanhan fossiilin , joka johtui Kebikaike blakei -lajista , joka liittyy sukuihin.

Skaalattava pyykki

Amerikkalaisen primatologin Philip Hershkovitzin ehdottaman teorian mukaan eläinpopulaatioilla, jotka pysyvät eristettyinä huomattavan ajan, on yleensä yhä enemmän "pesty" turkki. Prosessi alkaa agouti-turkista (ruskea harmailla juovilla), joka muuttuu yhtenäiseksi punaruskeaksi ennen kuin se muuttuu täysvalkoiseksi.

Valkoinen on poikkeuksellinen ominaisuus kädellisillä (ja jopa nisäkkäillä), joka löytyy Madagaskarilta tyylikkään sifakan joukossa . Sitä ei valita vain napa-ympäristöissä (karhu, kettu jne.). Tämä väri tarjoaa erinomaisen naamioinnin katoksessa, jossa on reikiä, joiden läpi auringonvalo lävistää. Tämän tyyppisessä metsässä tiedemiehillä on aina vaikea huomata ja seurata valkoisia tai osittain valkoisia apinoita, kuten keltajalkaista marmosettia, kaksiväristä tamarindia tai kalju ouakaria.

Lehtipuiden, vaaleanväristen puiden rungot ovat lukuisat keltaisen käden marmosetin ( Mico chrysoleucus ) levitysalueella niin paljon, että tämä yhtä vaalea kädellinen jää huomaamatta, kun se hyppää rungosta runkoon peräsimen ohjaamana. sen upeasta tuuheasta hännästä. Lisäksi valoa vasten eläin kirjaimellisesti katoaa ja sulautuu ankaraan auringonvaloon.

Kuvaus pääryhmistä

Vaikka Uuden maailman apinoiden taksonomia kehittyy jatkuvasti, jakautuminen kahdeksaan ryhmään ( perheisiin tai alaperheisiin ) on yksimielistä useimpien kirjoittajien keskuudessa. Sen sijaan tärkeimmät kiistat kiertävät näiden kahdeksan ryhmän välisiä sukulaisuussuhteita.

Marmosetit ja tamariinit

Callitrichidae (kirjoittajien mukaan Callitrichinae- alaryhmä tai Callitrichidae- perhe ) sisältää planeetan pienimmät apinat (keskipaino 125-800  g ). Heillä on pikemminkin kynnet kuin kynnet (paitsi hallux ) ja kaksi premolaaria kussakin leuan kvadrantissa , toisin kuin muut Platyrhines, joilla on kolme. Niiden lisääntyminen on myös merkittävää, koska naaraat synnyttävät kaksoset useimmissa tapauksissa. Ne ovat pääasiassa hyönteisiä ja hedelmä- syöminen, joidenkin erikoistunut vievää kasvikumit ja vaikka myös sieniä niiden ruokavalioon .

Marmosettien sisältävät pienimmän perheenjäseniä ja kehittyvät pääasiassa Brasiliassa vuonna Amazonin sademetsien ja Atlantin metsän . He muodostivat viime aikoihin asti yhden suvun ( Callithrix ), mutta jotkut kirjoittajat ehdottivat sen leikkaamista luomalla uusia sukuja ( Mico , Calibella , Cebuella ). Niille on ominaista erikoistunut hampaisto ( pitkänomaiset alemmat etuhampaat ), jonka avulla ne voivat porata reikiä puihin ja viiniköynnöksiin aiheuttaen kumin virtausta .

Tamariinit ( Saguinus- suku ) sisältävät monia lajeja, jotka ovat levinneet Keski-Amerikan ja Amazonin altaan välillä . Ne ovat keskimäärin suurempia kuin marmosetit. Heidän hampaat ovat myös klassisempia, mikä tekee niistä enemmän hedelmiä kuin heidän serkkunsa. Keski-Amerikan kuivassa metsässä elävät lajit muodostavat alaryhmän nimeltä niput . Leijonatamariinit (suku Leontopithecus ) ovat ryhmän suurimpia jäseniä. Ne ovat kotoperäisiä että Atlantin Forest of Brasilia ja ovat tärkeitä standardin siirtotie onnistuneen säilyttämisen ponnisteluja , sillä ne olivat partaalla sukupuuttoon vuonna 1970 . Lopuksi, Goeldi tamarind (ainoa Callimico- suvun edustaja ) on erillinen laji, jolla ei ole samanlaisia ​​kallitrikiinien erityispiirteitä: leuka, jossa on 36 hampaata eikä kaksosyntyisiä. Näistä syistä sen on pitkään uskottu olevan esi-isiä ja se on jopa luokiteltu joskus erilliseen perheeseen ( Callimiconidae ).

Sapajous

Sapajous ( alaperhe on kapusiiniapinat ) sisälsivät alun perin vain yksi sukuun ( Cebus ). Jotkut filogeneettiset tutkimukset johtavat kuitenkin eräiden lajien erottamiseen erillisen suvun ( Sapajus ) muodostamiseksi. Ne ovat keskikokoisia kädellisiä (2–5  kg ). Ne ovat kaikkiruokaisimpia Platyrhineistä, jotka ruokkivat monenlaisia ​​kasveja, selkärangattomia ja pieniä selkärankaisia . Kaikki ovat päivittäisiä ja pääasiassa arboreaalisia , vaikka ne laskeutuvatkin maahan enemmän kuin mikään muu Uuden maailman apina. Heillä on myös ennaltaehkäisevät hännät , mutta heiltä puuttuu Atelidae- ihosta löytyvä tyyny . Sapajous puut ovat läsnä kaikkialla Keski- ja Etelä-Amerikassa yli noin 12 miljoonaa  km: n 2 , mistä Belize Pohjois Argentiina ja Bolivia . Niitä pidetään uuden maailman apinoiden älykkäimpinä, ja joillakin lajeilla on monimutkainen tekniikka työkalujen käyttämiseen, joita muuten esiintyy vain apinoissa .

Oravaapinat

Oravaapinat muodostavat Saimiriinae- alaryhmän yhden lajin ( Saimiri ) . Ne ovat pieniä apinoita, tuskin suurempia kuin marmosetit ( keskimäärin 0,5-1,4  kg ). Ne ovat pääasiassa hyönteissyöjiä ja elävät hyvin suurissa ryhmissä, jopa useita satoja yksilöitä. Ne vaihtelevat Amazonista Keski- Kolumbiaan sekä Costa Ricaan ja Panamaan .

Douroucoulis

Perhe on Aotidae (tai alaperheen of Aotinae ) on monotypic (vain yksi laji , Aotus ). Se kokoaa yhteen douroucoulit, Uuden maailman ainutlaatuiset yölliset apinat . Niiden koko vaihtelee välillä 0,60 - 1,45  kg . Niiden toiminta-alue ulottuu suurelle osalle Amazonia (mutta ei Guyanaan ) Panamaan pohjoiseen ja Paraguayan etelässä.

Sakis ja ouakaris

Alaperhe on pitheciinae ovat sakis (erilaisia Pithecia ja Chiropotes ) ja ouakaris (laji Cacajao ). Ne ovat keskikokoisia apinoita (1,4–4,5  kg ) yksinomaan Amazonian . Ne ovat yleensä kaikkiruokaisia , ja suurin osa ruokavaliostaan ​​koostuu hedelmistä ja hyönteisistä. Heillä on kiilan muotoiset kulmahampaat, joiden avulla ne voivat lävistää pähkinöiden ja kypsymättömien hedelmien kuoren. Ouakaris ovat ainoat lyhyen pyrstö uuden maailman apinat .

Titis

Callicebinae alaheimoon aluksi sisälsi vain yhden suvun ( Callicebus ), mutta suuri määrä uusia lajeja löydettiin viime vuosikymmeninä johtuen jotkut kirjoittajat harkitsemaan kahden uuden sukuihin ( Plecturocebus ja Cheracebus ). Titis on suhteellisen pieni (keskimääräinen paino välillä 0,8-1,7  kg ). He ovat vuorokausia ja arboreaalisia ja elävät pienissä perheryhmissä, jotka koostuvat yhdestä parista aikuista.

Spider-apinat ja villaiset apinat

Alaperhe on atelinae sisältää enemmän apina Neotropics  : niiden keskimääräinen paino vaihtelee välillä 4 ja 10  kg , jopa 15  kg noin Brachyteles . Kaikki ryhmän jäsenet ovat prehensile hännän kanssa tyynyn kämmenten ihon vatsapuolen kärjen, ja ne liikkuvat puita kontallaan ja brachiation , kuten Gibbons .

Hämähäkki-apinat (suvun Ateles ) on nimetty niin pitkien raajojensa vuoksi. Niitä löytyy suurimmasta osasta Amazonia , Ecuadorin ja Kolumbian Tyynenmeren rannikon metsistä sekä koko Keski-Amerikasta aina Meksikon Tamaulipasin osavaltioon saakka . Tämä on apinoiden pohjoisin jakauma Amerikassa . Hämähäkkiapinat ovat eniten hedelmiä syövät apinat Uudessa maailmassa. Suku ei ole suoritettu perusteellinen taksonomisen katsaus vuodesta 1944 ja on lähes varmasti uusia lajeja kuvaamaan.

Villaisilla apinoilla (suvulla Lagothrix) on lyhyemmät peukalot ja käsivarret, ja niiden takki on pehmeää, villaa fleeceä. He miehittävät Länsi- Amazonin , mutta ovat kadonneet monista metsistä lihan metsästämisen ja lemmikkimarkkinoiden toimittamisen vuoksi . Erityisen uhattu, villan keltainen pyrstöapina on erittäin rajallinen alue Pohjois- Perun Andeilla . Sen erityispiirteet ovat saaneet jotkut kirjoittajat luokittelemaan sen erilliseen sukuun ( Oreonax ), mutta tästä lähestymistavasta ei ole yksimielisyyttä.

Lopuksi villaiset hämähäkki-apinat (suku Brachyteles ) tai mauriisi jakavat kahden muun ryhmän ominaisuudet. Ne ovat kotoperäisiä että Atlantin Forest of Brazil , josta ne muodostavat tärkeän lippu siirtotie lajeja .

Ulvojat

Luokitus

Apinoiden sisällä

Fylogenia apina perheitä , kun Perelman ym. (2011) ja Springer et ai. (2012):

 Simiiformes 
 Catarrhini 
 Cercopithecoidea 

 Cercopithecidae (paviaani, makaki, kolobus ...)


 Hominoidea 

 Hylobatidae (Gibbon)



 Hominidae (orangutan, gorilla, simpanssi ja mies)




 Platyrrhini 

 Kierteishäntäapinat (Sapajou, Saimirit, apinalla, Tamarin ...)




 Pitheciidae (Saki, Ouakari, Titi ...)



 Atelidae (Atele, Howler-apina ...)





Sisäinen järjestelmällisyys

Uuden maailman apinoiden luokittelu pyöri alusta alkaen kahden hyvin erillisen ryhmän ympärillä: toisaalta pienet apinat, joiden sormilla on kynnet eikä kynnet ja joilla ei ole etukäteen siirtyvää häntä, kuten marmosetit ja tamarindit, ja toisaalta kaikki muut lajit . Tämä erottelu juontaa juurensa Buffon että erotettava toisistaan XVIII nnen  vuosisadan Jo nyt "  sagoins  " ja "  sapajous  " pohjautuvien morfologiaan niiden hännät. Koska löytöjä edistystä , The taksonomian kasvaa ilman koskaan Poikkeavat alkukantainen jako ja päätyy tuotua ympärille kaksi- perheessä  : "kynsiapinat ( kynsiapinat )" varten ousititis ja tamariinit, ja "Cebids ( kierteishäntäapinat )" varten sapajous ja kaikille muille lajeja. Tätä eroa vahvistavat morfologiset ominaisuudet, joita pidetään ratkaisevina, kuten erillinen hampaiden kaava (ousiittiitillä ja tamariineilla on yksi premolaari vähemmän, mikä tuo ne lähemmäksi vanhan maailman apinoita ).

Sisäinen taksonomia on plathyrrhines on syvästi merkitty työn amerikkalaisen mammalogist Philip Hershkovitz vuosina 1970-1980. Siinä tarkastellaan yksityiskohtaisesti useimpien sukujen systemaattisuutta ja määritellään seitsemän Cebidae- alaryhmää , jotka pidetään ennallaan useimmissa myöhemmissä luokituksissa. Monimuotoisuus ja laajuus työnsä tarkoittaa, että jopa nykyään on enemmän lajeja ja alalajeja ja kädellisten kuvattu Neotropic kuin Aasiassa , Afrikassa tai Madagaskar .

Näistä edistysaskeleista huolimatta Hershkovitz pitää ennallaan klassisen erotuksen kallitrichidien ja cebidien välillä. Hän kuitenkin ehdotti lisätään kolmas perhe , Callimiconidae , luokittelemaan hyppytamariini Tamarin (suku Callimico ). Tällä kädellisellä on todellakin morfologisia yhtäläisyyksiä kahden muun perheen kanssa: pieni koko ja kynnet, kuten callitrichidae, mutta hampaat samanlaiset kuin cebidit.

Platyrhinialaisten luokituksen kehitys
Mukaan Hershkovitz (1977) Mukaan Groves (2005) Mukaan Rylands & Mittermeier (2009)

Mutta alussa 1980 , Adolf Rosenberger oli ensimmäinen rikkoa perinnettä ja ehdottaa tarkistamista Platyrhines perustuu sekä morfologisia yhtäläisyyksiä ja fylogeneettiseen suhteita. Hän osoittaa, että sapajous ( Cebus ) ja saïmiris ( Saimiri ) liittyvät itse asiassa läheisemmin kallitridiin kuin muihin ryhmiin, mikä tarkoittaa, että cebidae-perhe ei ole monofylettinen . Se osoittaa myös yhteyden olemassaolosta Titis ( Callicebinae ) kanssa Sakis ja ouakaris ( pitheciinae ). Hänen ehdotuksiaan tuetaan sitten erilaisilla filogeneettisillä tutkimuksilla, ja ne luovat perustan nykyiselle jakautumiselle perheisiin ja alaperheisiin.

Vuonna 2000 järjestettiin seminaari "Kädellisten taksonomia uudelle vuosituhannelle" Orlandoon (Florida) Prima Specialist Group of the Species the Survival Commission of the International Union for Conservation of Nature (IUCN ) . Se vahvistetaan perheiden lukumäärä on viisi: kynsiapinat , kierteishäntäapinat , Aotidae , uakarit ja hämähäkkiapinat , ja kuvaa 110 lajien ryhmittely 205 taksonien (laji ja alalaji). Vaihtoehtoisesti australialainen primatologist Colin Groves julkaistiin 2001 tarkistettu taksonomian kädellisten. Hän valitsee neljän perheen järjestelyn asettamalla Callitrichidit Cebidsin alaryhmäksi ja kuvailee myös 110 lajia (mutta vain 177 taksonia). Groves ehdottaa myös joidenkin taksonimien muuttamista ennakointiperiaatteen mukaisesti:

Vaikka kansainvälisen eläintieteellisen nimikkeistön mukaisesti näitä muutoksia ei säilytetä, ja Grovesin vuonna 2005 teoksessa Nisäkäslajit maailmassa sovitetussa taksonomiassa käytetään käytön vahvistamia nimiä. Tämä Uuden maailman apinoiden jakautuminen neljään tai viiteen perheeseen (riippuen kallitrichidien sijainnista) pysyi suhteellisen vakaana XXI -  vuosisadan kahden ensimmäisen vuosikymmenen aikana , tutkimus keskittyy pikemminkin sukupuolten, lajien ja alalajien jakoon.

Morfologiset ja geenitiedot suostuvat nimittämään neljä hyvin erillistä luokkaa, jotka kehittyivät yhteisestä esi-isästä miehittämään Neotropian metsien tarjoamat erilaiset ekologiset markkinarakot . Arboreaaliseen nelijalkaistumiseen liittyvässä sopeutumisstrategiassa voidaan siten havaita kahta ääripäätä: pienet kallitrichidit, jotka roikkuvat pystysuunnassa kynsiensä ansiosta ja hyppäävät kannasta toiseen katoksen alapuolelle, ja suuret pyrstötuotteet, jotka suosivat ripustusta ja haarautumista. Ousiittiitin ja tamarindin liikkuminen on siis seurausta koon pienenemisestä (adaptiivinen kääpiö) eikä primitiivinen luonne, kuten on jo pitkään ajateltu. Samanaikaisesti atelidien liikkuminen seurasi samankaltaista evoluutiota kuin apinat, mutta lisätyn erotuksen ansiosta hänellä oli etureikäinen häntä - melkein viides raaja. Tämä ominaisuus on kehitetty itsenäisesti myös cebideissä, joissa esijännityshännällä on pääasiassa staattisia sovelluksia (tasapainon takaamiseksi).

Platyrhinilaisten 4 pääkladin evoluutiomuutosten mallintaminen
Clade Piirustus Kehomassa Ruokavalio Mukautukset
Callitrichidae
(tai Callitrichinae)
201606 05 marmoset.png 100–700  g Hyönteisiä , frugivorous , exudativorous , gommivorous Scansorial liikkumiskyky ansiosta kynnet , hampaiston
Cebidae Die Säugthiere in Abbildungen nach der Natur, mit Beschreibungen (levy 8) (valkoinen tausta) .jpg 750–3500  g Kaikkiruokainen , säästäväinen Hampaisto , ote , visuaalinen järjestelmä
Pitheciidae Cacajao melanocephalus.png 750–3000  g frugivorous (kova hedelmät), siemeniä syöville Hampaisto
Atelidae Käsikirja kädellisille (levy XVIII) (valkoinen tausta) .jpg 5–10  kg frugivorous , folivorous Liikkumiskyky suspensiopolymeroinnilla ( tarttuma tail )

Kuitenkin, tämä malli taistelee ovat Douroucoulis (suku Aotus ), vain öisin apinoiden planeetan. Heidän morfologia tuo ne lähemmäksi Titis ( Callicebinae alaheimoon , että uakarit perheessä ), kun taas molekyylitason tiedot osoittavat enemmän läheisyyteen kierteishäntäapinat . Tyler menee jopa niin pitkälle, että pitää heitä Hominoidean sisarryhmänä .

Luettelo perheistä ja sukuista

Mukaan Handbook Maailman nisäkkäät vuonna 2013 (ehdotukset myöhemmin taksonomisen versiot näytetään suluissa):

Liitteet

Bibliografia

Aiheeseen liittyvät artikkelit

Ulkoiset linkit

Huomautuksia ja viitteitä

  1. (en) Friderun Ankel -Simons , Primaattianatomia : Johdanto , San Diego, Academic Press ,2007, 3 ja  toim. , 752  Sivumäärä ( ISBN  978-0-12-372576-9 ) , s.  391-505.
  2. N. Petit Maire Heintz ja R. Morelec Huomautuksia joidenkin Alouatta Mammalian kaudaalisista dermatoglyfeistä . Osa 34, numero 4, sivut 683–685, ISSN (online) 1864-1547, ISSN (painettu) 0025-1461, // 1970 ( ”  Yhteenveto  ” ( ArkistoWikiwixArchive.isGoogle • Mitä tehdä? ) )
  3. (in) Philip Hershkovitz , "  Metachromism tai periaatetta evoluutiomuutoksiin nisäkkäiden tegumentary värejä  " , Evolution ,Syyskuu 1968, s.  556-575 ( DOI  10.1111 / j.1558-5646.1968.tb03992.x ).
  4. (sisään) Colin P. Groves , "Order Primates" , Wilson, DE & Reeder, DM Nisäkäslaji maailmassa: kolmas painos , Baltimore, Johns Hopkins University Press,2005, s.  111–184
  5. Mittermeier, Rylands ja Wilson 2013 , s.  18-21.
  6. (en) Anthony B. Rylands ja Russell A. Mittermeier , "Uuden maailman kädellisten (Platyrrhini) monimuotoisuus: Annotoitu taksonomia" , julkaisussa Paul A. Garber, Alejandro Estrada, Júlio César Bicca-Marques , Eckhard W.Heymann ja Karen B.Strier, Etelä-Amerikan kädelliset: vertailevat näkökulmat käyttäytymisen, ekologian ja luonnonsuojelun tutkimuksessa , New York, Springer,2009( lue verkossa [PDF] ) , s.  23-54
  7. (julkaisussa) P. Perelman , WE Johnson et ai. , ”  Elävien kädellisten molekyylifylogeneesi  ” , PLoS Genetics , voi.  7, n o  3,2011, e1001342 ( PMID  21436896 , PMCID  3060065 , DOI  10.1371 / journal.pgen.1001342 , lue verkossa )
  8. (in) Mark S. Springer , Robert W. Meredith et ai. , "  Makroevolutsiooninen dynamiikka ja historiallinen biogeografia primaatin monipuolistumisesta päätelty lajin supermatriisista  " , PLoS ONE , voi.  7, n o  11,2012, e49521 ( ISSN  1932-6203 , PMID  23166696 , PMCID  3500307 , DOI  10.1371 / journal.pone.0049521 , lue verkossa )
  9. Buffon , Luonnontieteellinen historia, Yleinen ja erityinen, kuvauksella Cabinet du Roy , voi.  15, Pariisi, Royal Printing,1767, 207  Sivumäärä ( lue verkossa )
  10. (en) Philip Hershkovitz , Elävät uuden maailman apinat (Platyrrhini) , voi.  1, Chicago, University of Chicago Press ,1977
  11. (in) Alfred L. Rosenberger , "  Gradistic näkemyksiä ja sopeutumislevittäytyminen of platyrrhine kädellisten  " , Zeitschrift für morfologia und antropologian , vol.  71, n °  21980, s.  157–163 ( DOI  10.4324 / 9781315127408-20 )
  12. (vuonna) Anthony B. Rylands , Horacio Schneider Alfredo Langguth , Russell A. Mittermeier , Colin P. Groves ja Ernesto Rodriguez-Luna , "  Arvio uuden maailman kädellisten monimuotoisuudesta  " , Neotropical Primates , voi.  8, n o  22000.
  13. (in) Colin P. Groves , Primate Taxonomy , Washington, Smithsonian Institution Press,2001, 350  Sivumäärä.
  14. (in) Alfred L. Rosenberger , "  Evolutionary morfologia, systematiikka ja platyrrhine Evolution  " , Anatomical Record , n o  294,2011, s.  1955–1974.
  15. (in) Guilherme ST Garbino , "  Kuinka monta marmoset (kädelliset: kierteishäntäapinat: kynsiapinat) sukuja ovat olemassa? Fylogeneettinen analyysi, joka perustuu moniin morfologisiin järjestelmiin  ” , Cladistics , voi.  31, n °  6,2015, s.  652-678 ( DOI  10.1111 / cla.12106 ).
  16. (in) Anthony B. Rylands, Eckhard W. Heymann , Jessica Lynch Alfaro , Janet C. Buckner , Christian Roos , Christian Matauschek , John P. Boubli Ricardo Sampaio ja Russell A. Mittermeier , "  Taksonominen Review of New World Tamariinit ( Primates: Callitrichidae)  ” , Zoological Journal of the Linnean Society , voi.  177, n °  4,2016, s.  1003–1028 ( DOI  10.1111 / zoj.12386 )
  17. (en) Guilherme ST Garbino ja Antonio MG Martins-Junior , "  Fenotyyppinen evoluutio marmoset- ja tamariiniapinoissa (Cebidae, Callitrichinae) ja tarkistettu suvutasotaso  " , Molecular Phylogenetics and Evolution , voi.  118,2018, s.  156–171 ( DOI  10.1016 / j.ympev.2017.10.002 )
  18. (en) Hazel Byrne , Anthony B. Rylands , Jeferson C. Carneiro , Jessica W. Lynch Alfaro , Fabricio Bertuol , Maria NF da Silva , Mariluce Messias , Colin P. Groves ja Russell A. Mittermeier , ”  Fylogeneettiset suhteet uuden maailman titi-apinoista (Callicebus): ensimmäinen arvio taksonomiasta, joka perustuu molekyylitodisteisiin  " , Frontiers in Zoology , voi.  13,2016, s.  10 ( DOI  10.1186 / s12983-016-0142-4 )
  19. (in) Manuel Ruiz García , Myreya Pinedo-Castro ja Joseph Mark Shostell , "  Kuinka monta villapakka- sukua ja -lajia (Atelidae, platyrriini, kädelliset) on? Ensimmäinen molekyylianalyysi Lagothrix flavicaudasta, endeemisestä Perun kädellisestä lajista  ” , Molecular Phylogenetics and Evolution , voi.  79,2014, s.  179-198 ( DOI  10.1016 / j.ympev.2014.05.034 )