Anapsida

Anapsida Anapsiksen kallo

j: jugal , p: parietaalinen , po: postorbitaalinen , q: neliö ,

qj: quadratojugal , sq: squamosal Luokitus
Hallitse Animalia
Haara Chordata
Sub-embr. Selkärankainen
Superluokka Tetrapoda
Clade Amniota
Clade Sauropsida
Luokka Matelija

Alaluokka

Anapsida
Osborn , 1903

Alemman tason taksot

Fylogeneettinen luokitus

Sijainti:

Anapsides ( anapsidit ) muodostavat alaluokan selkärankaisten tetrapods . Termi anapsidi johtuu heistä, koska ajallisia rakoja ei ole kallon tasolla eikä synapsidi (1 kuoppa) ja diapsidi (2 kuoppaa) eläimiä . Aikaisemmin uskottiin, että kilpikonnat , Testudines- järjestys , kuuluivat tähän alaluokkaan. Nykyään jotkut kirjoittajat pitävät testudiineja diapsideina, jotka ovat menettäneet ajallisen kolonsa.

Ankkurointi kilpikonnia siinä mielessä anapsids

Vaikka anapsidisista matelijoista puhuttiin perinteisesti ikään kuin ne olisivat monofylettisiä ryhmiä , on ehdotettu, että useat matelijaryhmät, joilla on anapsidikallo, voivat olla läheisiä toisiinsa. Tutkijat keskustelevat edelleen tarkasta suhteesta myöhässä hiilikaaressa ensimmäistä kertaa ilmestyneiden (alkuperäisten) matelijoiden ja erilaisten Permin matelijoiden välillä, joilla oli anapidinen kallo ja kilpikonnat. Myöhemmin ehdotettiin kuitenkin, että anapsidimainen kilpikonnan kallo johtui pikemminkin kääntymisestä kuin anapsidista laskeutumisesta. Suurin osa nykyaikaisista paleontologeista uskoo, että testudiinit ovat diapsidien matelijoiden jälkeläisiä, jotka ovat menettäneet ajallisen ikkunansa. Viimeaikaiset morfologiset filogeneettiset tutkimukset tässä mielessä ovat asettaneet kilpikonnat tiukasti diapsideihin, ja jotkut paikalliset kilpikonnat muodostavat sisaryhmän olemassa oleville archosauruksille tai yleisemmin Lepidosauromorphalle .

Fylogeneettinen asema

Kaikki molekyylitutkimukset ovat vahvasti vahvistaneet kilpikonnien sijoittamisen diapsideihin ja tarkemmin Archosauriaan (ryhmä, mukaan lukien Dinosauria ) tai niiden tekemiseen sisarryhmäksi . Yksi viimeisimmistä molekyylitutkimuksista, joka julkaistiin 23. helmikuuta 2012, viittaa kuitenkin siihen, että kilpikonnat ovat lepidosauromorfisia diapsideja , jotka liittyvät läheisemmin Lepidosauriaan , Lacerticiaan tai jopa käärmeisiin .

Aikaisempien filogeenien uudelleenanalyysi viittaa siihen, että ne luokittelevat kilpikonnat anapsiiksi, sekä siksi, että he olettivat tämän luokittelun (useimmat heistä tutkivat anapidikilpikonnan tyyppiä) että koska he eivät ottaneet näytteitä tarpeeksi olemassa olevia ja fossiilisia taksoneita kladogrammin rakentamiseksi . Testudiinien on ehdotettu poikkeavan muista diapsideista 200–279 miljoonaa vuotta sitten, vaikka keskustelu ei ole läheskään ratkaistu. Vaikka procolophonids onnistui selviämään Triaskausi , useimmat muut matelijat anapsidit kalloja, kuten millerettids , nycteroleterids ja pareiasaurs , kuolivat sukupuuttoon aikana Permian-Triaskausi sukupuuttoon .

Molekyylitutkimuksista huolimatta jotkut todisteet ovat ristiriidassa niiden luokittelun kanssa diapsideiksi. Kaikki tunnetut diapsidit erittävät virtsahappoa typpipitoisena jätteenä, eikä tiedetä tapausta, jossa diapidi palaisi urean erittymiseen, vaikka palattaisiin puoliveden elämäntyyliin. Esimerkiksi krokotiililaiset ovat aina urikotelisia, vaikka ne ovat myös osittain ammonoottisia, mikä tarkoittaa, että ne erittävät osan jätteistään ammoniakkina. Ureotelismi näyttää olevan alkukantaisten amniottien esi- isätila, ja nisäkkäät säilyttävät sen, mikä todennäköisesti peri urotelismin synapsisilta esi-isiltä . Ulotelismi ehdottaisi siis, että kilpikonnat olisivat todennäköisemmin anapsijat kuin diapsidit. Ainoa tunnettu urikotelinen kelonilainen on aavikkokilpikonna , joka todennäköisesti kehitti sen äskettäin sopeutumaan aavikon elinympäristöihin. Jotkut aavikkonisäkkäät ovat myös urikotelialaisia. Siksi, koska käytännössä kaikki tunnetut nisäkkäät ovat ureoteliikoita, urikotelinen sopeutuminen on todennäköisesti seurausta aavikkolajien lähentymisestä. Siksi kilpikonnien pitäisi olla ainoa tunnettu tapa, kun urikotelinen matelija palaa ureoteliseksi.

Huomautuksia

  1. (in) M. & O. deBraga Rieppel, "  Reptile fylogenia ja vuorovaikutussuhteet kilpikonnien  " , eläin- Journal of Linnean Society , voi.  120, n o  3,1997, s.  281-354 ( yhteenveto )
  2. M. deBraga ja O. Rieppel , ”  Reptile fylogenia ja keskinäiset kilpikonnia  ”, eläin- Journal of Linnean Society , voi.  120, n o  3,1997, s.  281–354 ( DOI  10.1111 / j.1096-3642.1997.tb01280.x , lue verkossa )
  3. Linda A. Tsuji ja Johannes Muller, "  Parareptilian historian kokoaminen: fülogeneesi, monipuolistuminen ja uusi piirteen määritelmä  ", Fossil Record , voi.  12, n o  1,2009, s.  71–81 ( DOI  10.1002 / mmng.200800011 )
  4. Marcello Ruta, Juan C. Cisneros, Torsten Liebrect, Linda A. Tsuji ja Johannes Muller, "  Amniotit suurten biologisten kriisien läpi: faunan vaihtuvuus parareptilien keskuudessa ja lopun Permin joukkojen sukupuutto  ", Paleontologia , voi.  54, n o  5,2011, s.  1117–1137 ( DOI  10.1111 / j.1475-4983.2011.01051.x )
  5. Susan E. Evans, "  Varhainen kuehneosauridinen matelija (Reptilia: Diapsida) Puolan varhaistriasista  ", Paleontologica Polonica , voi.  65,2009, s.  145–178 ( lue verkossa ).
  6. Magdalena Borsuk - Białynicka; ja Susan E. Evans, ”  Pitkän kaulainen archosauromorph Puolan varhaisesta triiasta  ”, Paleontologica Polonica , voi.  65,2009, s.  203–234 ( lue verkossa )
  7. Rieppel O, DeBraga M, “  Turtles as diapsid matelijat  ”, Nature , voi.  384, n °  6608,1996, s.  453-5 ( DOI  10.1038 / 384453a0 , Bibcode  1996Natur.384..453R )
  8. Chun Li , Xiao-Chun Wu , Olivier Rieppel , Li-Ting Wang ja Li-Jun Zhao , "  Esivanhempi kilpikonna Lounais-Kiinan myöhäisestä triassista  ", Nature , voi.  456, n °  7221,27. marraskuuta 2008, s.  497-501 ( PMID  19037315 , DOI  10.1038 / nature07533 , Bibcode  2008Natur.456..497L )
  9. Constanze Bickelmann, Johannes Müller ja Robert R. Reisz, "  Arvoituksellinen diapsidi Acerosodontosaurus piveteaui (Reptilia: Neodiapsida) Madagaskarin ylemmästä permistä ja nuorten yksilöllisten matelijoiden parafyli  ", Canadian Journal of Earth Sciences , voi.  49, n o  9,2009, s.  651-661 ( DOI  10,1139 / E09-038 , Bibcode  2009CaJES..46..651S )
  10. Robert R. Reisz, Sean P. Modesto ja Diane M. Scott, ”  Uusi varhaispermaperäinen matelija ja sen merkitys varhaisessa diapsidien evoluutiossa  ”, Proceedings of the Royal Society B , voi.  278, n °  17252011, s.  3731–3737 ( PMID  21525061 , PMCID  3203498 , DOI  10.1098 / rspb.2011.0439 )
  11. Chun Li , Olivier Rieppel , Xiao-Chun Wu , Li-Jun Zhao ja Li-Ting Wang , “  Uusi triassinen merimatka Lounais-Kiinasta  ”, Journal of Vertebrate Paleontology , voi.  31, n °  22011, s.  303–312 ( DOI  10.1080 / 02724634.2011.550368 , lue verkossa )
  12. Hideyuki Mannena ja Li, Steven S.-L., “  Molecular todisteita kilpikonnien lohkosta  ”, Molecular Phylogenetics and Evolution , voi.  13, n o  1,Lokakuu 1999, s.  144–148 ( PMID  10508547 , DOI  10.1006 / mpev.1999.0640 )
  13. R. Zardoya ja A. Meyer , "  Täydellinen mitokondrioiden genomi viittaa kilpikonnien diapsidi-affiniteetteihin  ", Proc Natl Acad Sci USA , voi.  95, n °  24,1998, s.  14226-14231 ( ISSN  0027-8424 , pMID  9826682 , PMCID  24355 , DOI  10,1073 / pnas.95.24.14226 , Bibcode  1998PNAS ... 9514226Z )
  14. N. Iwabe , Hara, Y., Kumazawa, Y., Shibamoto, K., Saito, Y., Miyata, T. ja Katoh, K., “ Kilpikonnien sisarryhmäsuhde  ydinvoiman paljastamaan lintu-krokodilliseen kladiin DNA-koodatut proteiinit  ”, Molecular Biology and Evolution , voi.  22, n o  4,29. joulukuuta 2004, s.  810-813 ( PMID  15625185 , DOI  10,1093 / molbev / msi075 )
  15. Jonas Roos , Aggarwal, Ramesh K. ja Janke, Axel, "  Laajennetut mitogenomiset filogeneettiset analyysit antavat uuden käsityksen krokodyylin evoluutiosta ja niiden selviytymisestä liitukauden - tertiäärisen rajan suhteen  ", Molecular Phylogenetics and Evolution , voi.  45, n °  2marraskuu 2007, s.  663–673 ( PMID  17719245 , DOI  10.1016 / j.ympev.2007.06.018 )
  16. Y. Katsu , Braun, EL, Guillette, LJ Jr. ja Iguchi, T., " From matelijoiden filogenomiikasta  matelijoiden genomeihin: c-Jun ja DJ-1 proto-onkogeenien analyysit  ", Cytogenetic and Genome Research , voi.  127 n luut  2-4,17. maaliskuuta 2010, s.  79–93 ( PMID  20234127 , DOI  10.1159 / 000297715 )
  17. NG Crawford , BC Faircloth , JE McCormack , RT Brumfield , K. Winker ja TC Glenn , "  Yli 1000 ultrakonservoitua elementtiä osoittavat, että kilpikonnat ovat arkosaurusten sisaryhmä  ", Biology Letters , voi.  8, n o  5,2012, s.  783–6 ( PMID  22593086 , PMCID  3440978 , DOI  10.1098 / rsbl.2012.0331 )
  18. Tyler R. Lyson, Erik A. Sperling, Alysha M. Heimberg, Jacques A. Gauthier, Benjamin L. King ja Kevin J. Peterson, "  MicroRNAs support a turtle + lizard clade  ", Biology Letters , voi.  8, n o  1,23. helmikuuta 2012, s.  104–107 ( PMID  21775315 , PMCID  3259949 , DOI  10.1098 / rsbl.2011.0477 )
  19. MJ Benton , selkärankaisten paleontologia , Lontoo, Blackwell Science Ltd,2000, 2 nd  ed. , 452  Sivumäärä ( ISBN  978-0-632-05614-9 ), 3. painos 2004 ( ISBN  0-632-05637-1 )

Aiheeseen liittyvät artikkelit

Ulkoiset linkit