Satamainen

Carboradicaux ovat radikaaleja alkyyli, jolla on yleinen kaava • . Keskeinen hiili -atomi kantaa yhden elektronin ja on neutraali, koska se ympäröi neljä elektronia.

Esitys

Carboradicals muodostetaan homolysis välillä hiili ja hiili tai vety (joskus välillä hiilen ja halogeeni ). Esimerkki:

• • .

Metyyli radikaali • on yksinkertaisin carboradical; tert-butyyli- radikaali tBu • , jolla on kaava • , on yksinkertaisin tertiäärinen carboradical.

Regioselektiivisyys

Kiertoratkaisuista johtuen (karbo) radikaali (tai karbokatio ) on sitäkin vakaampi ja siksi helppo ja nopea saada, kun se on korvattu luovuttajaryhmillä; sen muodostuminen vaatii vähemmän energiaa.

Siten ottaen esimerkki radikaalisesta substituutiosta, joka voi johtaa ainakin kahteen eri sijaintietä isomeeriin , suurin osa tuotteesta on eniten substituoitu yhdiste: se on karboradikaalisesta ( reaktiotuotteesta ) saatu stabiilin. Jälkimmäinen muodostuu etenemisvaiheen ensimmäisen vaiheen aikana. Reaktio on regioselektiivinen .

Huomautuksia ja viitteitä

  1. Radikaalin vakaus vaihtelee potentiaalisen energiansa kanssa päinvastaiseen suuntaan .

Aiheeseen liittyvät artikkelit

<img src="https://fr.wikipedia.org/wiki/Special:CentralAutoLogin/start?type=1x1" alt="" title="" width="1" height="1" style="border: none; position: absolute;">