Diuron | |
Kehitetty kaava | |
Henkilöllisyystodistus | |
---|---|
IUPAC-nimi |
3- (3,4-dikloorifenyyli) -1,1-dimetyyliurea |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,005,778 |
N O EY | 206-354-4 |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C9H10Cl2N2O / c1-13 (2) 9 (14) 12-6-3-4-7 (10) 8 (11) 5-6 / h3 -5H, 1-2H3, (H 12,14) / f / h12H |
Ulkomuoto | väritön kiteinen kiinteä aine |
Kemialliset ominaisuudet | |
Raaka kaava |
C 9 H 10 : lla 2 N 2 O [Isomeerit] |
Moolimassa | 233,095 ± 0,013 g / mol C 46,37%, H 4,32%, Cl 30,42%, N 12,02%, O 6,86%, |
Fyysiset ominaisuudet | |
T ° fuusio | 158 ° C |
T ° kiehuu | hajoaa 180 ° C: ssa |
Liukoisuus |
35 mg · L -1 vettä 20 ° C: ssa ; 42 mg · L -1 vedessä 25 ° C: ssa |
Kyllästävä höyrynpaine | 1,1 × 10-3 mPa ( 25 ° C ) |
Varotoimenpiteet | |
SGH | |
Varoitus H302, H351, H373, H410, H302 : Terveydelle haitallista nieltynä H351 : Epäillään aiheuttavan syöpää (ilmoitetaan altistumisreitti, jos on vakuuttavasti osoitettu, ettei mikään muu altistumisreitti aiheuta samaa vaaraa) H373 : Epäillään olevan vakavien vaikutusten riski elimille (ilmoitetaan kaikki elimet, joihin vaikutus on aiheutunut , jos tiedossa) toistuvan tai pitkittyneen altistuksen jälkeen (ilmoitetaan altistumisreitti, jos on lopullisesti osoitettu, ettei mikään muu altistumisreitti aiheuta samaa vaaraa) H410 : Erittäin myrkyllistä vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia |
|
WHMIS | |
Hallitsematon tuoteTätä tuotetta ei valvota WHMIS-luokituskriteerien mukaan. |
|
Ekotoksikologia | |
DL 50 |
1017 mg · kg -1 rotan oraalinen 500 mg · kg -1 hiiret ip > 5000 mg · kg -1 rotan iho |
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Diuronia (nimi IUPAC , 3- (3,4-di kloori fenyyli ) -1,1-di metyyli - urea ) on kasvinsuojeluaine ( torjunta ), jotka vaikuttavat rikkakasvien .
Diuronia käytetään laajalti rikkaruohomyrkkynä ei-toivottujen ruohojen ja muiden vuotuisten ja pysyvien lehtipuiden rikkaruohojen tappamiseen erityisesti viininviljelyssä . Sitä käytetään myös puutarhoissa ja tien tai rautateiden reunojen kitkemiseen. Esimerkiksi vuonna 1998 Euroopassa oli 19 diuronin tuottajaa / toimittajaa, ja vuonna 1997 Ranskassa oli valmistettu noin 133 tonnia vaikuttavaa ainetta .
Kasvinsuojeluaineiden sääntelyn osalta :
Perheestä fenyyliamiinien (tai alogeno phenylureas (N- (3,4-dikloorifenyyli) -N '- (dimetyyli) urea), se kuuluu alaluokka phenylureas ja ryhmä substituoidut ureat , joka itse kuuluu, että laaja kemiallinen torjunta-aineperhe , joka itse luokitellaan biosideiksi.
Sen fytosidinen aktiivisuus johtuu siitä, että hyvin pienillä annoksilla se estää dioksidin fotosynteettisen tuotannon estämällä elektronien siirtymisen fotosynteesin fotosysteemiin II. Suuremmilla annoksilla sillä on vaikutuksia myös muihin organismeihin, mukaan lukien eläimet.
Sen liukoisuus veteen ( 42 ppm ) on keskimäärin, mutta riittävä havaittavaksi pintavedessä tai pohjavedessä tai haihtumisen jälkeen sateissa , sumuissa, sumuissa ja kastepisteissä sekä merellä.
Sen puoliintumisaika maaperässä olisi noin vuosi (372 päivää), mutta merkittävät vaihtelut näyttävät olevan mahdollisia maaperän luonteesta riippuen ( pH , hapetus, orgaanisten aineiden ja elävien mikrobiorganismien rikkaus , kosteus, korkeus, auringon altistuminen tai ei) , jne.).
Ilman ympäristössä ilmassa tai otsonissa tapahtuva hapettuminen ja hajoaminen fotokemialla näyttää hajottavan sitä hitaasti.
Maaperässä ja sedimenteissä (virtaavat, meri- ja suistoalueet, mutta myös maatalouslammikot tai niiden jätevesilietteessä , usein hapettomassa ) se voi kestää kauemmin ennen täydellistä mineralisaatiota. Se kiinnittyy hyvin orgaaniseen aineeseen (sen huuhtoutuminen vesikerroksiin on merkittävää vain, kun maaperässä on vähän orgaanista ainetta, tai 25 cm: n syvyydestä, jossa orgaanisen aineksen määrä laskee luonnollisesti).
Useissa tutkimuksissa on havaittu merkittävää diuronin esiintymistä makeassa ja merivedessä (jälkimmäisessä tapauksessa se voi olla peräisin likaantumisesta, mutta se voi myös olla osittain maanpäällistä jokien, ilman tai sateen vaikutuksesta ).
Hengitettynä tai kosketuksessa imeytynyt se voi aiheuttaa ärsyttävää ihotulehdusta , lieviä palovammoja ja silmien ärsytystä sekä ihon herkistymistä toistuvassa kosketuksessa.
Nieleminen aiheuttaa ruoansulatuskanavan palovammoja, oksentelua ja ripulia yli 50 g : n aikuisen nauttimaan.
Vaara " kloorihapposeokset akne " kasvojen voisi selittyä klooribentseenissä epäpuhtaudet ( tetrachloroazobenzene ), jotka seuraavat sitä, mikä voi myös ehdottaa karsinogeenisuus .
Ihmisen siittiöille on havaittu haitallisia vaikutuksia , ja vielä enemmän sen altistumisesta yhdelle sen hajoamisen sivutuotteelle, 3,4-dikloorianiliinille (3,4-DCA), joka tappaa sen 30 minuutin kuluttua tai 24 tunnin kuluttua 5 mM: n annoksilla. ja 1 mM 3,4-DCA: ta 250 μl: lla.Muilla hajoamistuotteilla voi olla myrkyllisiä ja ekotoksisia vaikutuksia:
Tämä ympäristössä melko laajalle levinnyt tuote voi haihtua ilmaan ( höyrynpaineensa vuoksi ), kuljettaa ja pudota takaisin sateessa . Se näyttää vaikuttavan ekosysteemeihin, elinympäristöihin ja lajeihin monin tavoin.
Diuronin hajoaminen tulessa johtaa erittäin myrkyllisiin kaasuihin, höyryihin ja tuhkaan.
Maaperässä se voidaan liuottaa veteen tai olla vuorovaikutuksessa orgaanisen aineen kanssa , mukaan lukien maatalouden muutoksissa säädetty .
Korkea diuronia (noin kahdeksan kertaa, että Irgarol , toinen biosidi on läsnä anti-fouling) havaittiin Brest satama on 2003-2004, mukaan IFREMERin tasot kiipeily 6,7 ug · L -1 sisään venesatamien tai muiden satama-alueilla . Nämä luvut eivät todennäköisesti ole maksimia, koska mittaukset ovat niukat. Ne ovat kuitenkin jo riittävän korkeita saadakseen aikaan vaikutuksen kasviplanktoniin ja kenties näillä alueilla koko ruokaketjussa . Nämä tasot ylittävät selvästi eurooppalaiset juomisstandardit, kun taas simpukat ja osterit tai kampasimpukat voivat kasvaa lähellä tai alavirtaan näistä alueista ja myydä niitä.
Se muuttaa vesistöjen algobakteeribiofilmejä, jotka ovat myös biointegraattoreita ja "jokien vartijoita" , erityisesti viinitarhan alueilla (torjunta-aineet, jotka itse voivat muuttaa biokalvon koostumusta).
TBT :
n kieltämisen jälkeen likaantumisenestoaineissa ja 1990-luvulta lähtien irgarolista ja diuronista (joista ensimmäinen tuntuu myrkyllisemmältä kuin toinen) on tullut yleisimmin käytettyjä orgaanisten tinayhdisteiden korvikkeita, mutta muita vaihtoehtoja tutkitaan ja testataan.
1990-luvulta lähtien diuroni ja irgaroli (jotka näyttävät olevan vähemmän myrkyllisiä kuin diuroni) ovat olleet orgaanisten tinayhdisteiden ensimmäisten korvikkeiden joukossa, mutta muita vaihtoehtoja tutkitaan ja testataan.