Flukloksasilliini
| Flukloksasilliini | ||
 | ||
| Henkilöllisyystodistus | ||
|---|---|---|
| IUPAC-nimi | (2''S '', 5''R '', 6''R '') - 6 - ({[3- (2-kloori-5-fluorifenyyli) -5-metyyli-isoksatsol-4-yyli] karbonyylihappo } amino) -3,3-dimetyyli-7-okso-4-tia-1-atsabisyklo [3.2.0] heptaani-2-karboksyylihappo | |
| N o CAS |
( suola on natrium ) |
|
| N o ECHA | 100 023 683 | |
| ATC-koodi |
J01 |
|
| Huumeiden pankki | DB00301 | |
| PubChem | 21319 | |
| ChEBI | 5098 | |
| Hymyilee |
O = C (O) [C @ H] 3N4C (= O) [C @ H] (NC (= O) c2c (onc2c1c (F) cccc1Cl) C) [C @ H] 4SC3 (C) C , |
|
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C19H17ClFN3O5S / c1-7-10 (12 (23-29-7) 11-8 (20) 5-4-6-9 (11) 21) 15 (25) 22-13- 16 (26) 24-14 (18 (27) 28) 19 (2,3) 30-17 (13) 24 / h 4-6,13-14,17H, 1-3H3, (H, 22,25) (H , 27,28) / t13-, 14 +, 17- / m1 / s1 InChIKey: UIOFUWFRIANQPC-JKIFEVAISA-N |
|
| Kemialliset ominaisuudet | ||
| Raaka kaava |
C 19 H 17 : lla F N 3 O 5 S [Isomeerit] |
|
| Moolimassa | 453,872 ± 0,025 g / mol C 50,28%, H 3,78%, Cl 7,81%, F 4,19%, N 9,26%, O 17,63%, S 7,07%, |
|
| Farmakokineettiset tiedot | ||
| Biologinen hyötyosuus | 50–70% | |
| Aineenvaihdunta | maksan | |
| Puoliintumisaika eliminoida. | 0,75 - 1 tunti | |
| Erittyminen | ||
| SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | ||
Flukloksasilliini on orgaaninen yhdiste antibiootti beeta-laktaami kapeita spektrin, on luokan penisilliinit .
Periaate
Sen päätehtävä on hoitaa herkkien gram-positiivisten bakteerien ja stabiilin Staphylococcus aureus -bakteerin eli oksasilliinille herkkien infektioiden hoitoa .
Itse asiassa sitä käytetään usein ehkäisemään ja parantamaan nenän ja kurkun infektioita, kuten keuhkokuume ja tonsilliitti .
Lisäksi se voi myös hoitaa sydäninfektioita ( endokardiitti ) ja aivokalvoja ( aivokalvontulehdus ) sekä estää infektioita ennen suuria suurempia leikkauksia (esimerkiksi sydämen).
Toiminta
Tämän antibiootin vaikutustapa on estää bakteerisolujen tai tarkemmin sanottuna peptidoglykaanien polymeeriketjujen , gram-positiivisten bakteerien seinämien pääosat, synteesi .
Huomautuksia ja viitteitä
- laskettu molekyylimassa välillä " Atomic painot Elements 2007 " on www.chem.qmul.ac.uk .
Bibliografia
- (en) British Medical Association ja Royal Pharmaceutical Society, British National Formulary , Yhdistynyt kuningaskunta,2005, 1424 Sivumäärä ( ISBN 978-0-85711-273-6 )
- (en) " PENICILLINASE-RESISTANT PENICILLINS SECOND GENERATION PENICILLINS " , Yhdysvaltain kansallinen lääketieteellinen kirjasto ,2014( lue verkossa , tutustunut 28. lokakuuta 2016 )
- (en) R. Sutherland, EAP Croydon ja GN Robinson, " Flukloksasilliini, uusi isoksatsolyylipenisilliini, verrattuna oksasilliiniin, kloksasilliiniin ja dikloksasilliiniin " , Br Med J , voi. 4,21. marraskuuta 1970, s. 455-460 ( lue verkossa , kuultu 28. syyskuuta 2016 )