Solut ovat soluja, joilla on merkittävä rooli immuunijärjestelmän . Rakenteeltaan ja toiminnaltaan on olemassa kolme erilaista lymfosyyttisukua: pienikokoiset B- ja T- lymfosyytit ja suuret ja rakeiset NK-lymfosyytit.
Lymfosyytit ovat pieniä valkosoluja ( leukosyyttejä ), joita esiintyy pääasiassa imusolmukkeissa ja pernassa .
Mikroskoopin alaisuudessa B- ja T-lymfosyytit näyttävät munaisilta, ytimissoluilta, joiden suuri ydin (noin 7 μm tai punasolun halkaisija ) vie melkein koko solurungon. Sen kromatiini on järjestetty kokkareiksi. B- ja T-lymfosyyttejä ei voida erottaa pelkästään morfologisten kriteerien perusteella, vaan niiden toimintojen määrittelevien pintareseptorien luonteen perusteella.
Suuremmilla NK-lymfosyyteillä (tai LGL: Large Granular Lymphocyt) on pienempi ydin / solusuhde. Sen ydin on sisennetty, ja sen sytoplasma sisältää atsurofiilisiä rakeita.
Tämän tyyppisillä lymfosyytteillä on myös suuri merkitys primaarisessa ja sekundäärisessä immuunivasteessa, jota kutsutaan myös tymosyytiksi tai T-soluksi . "T" on lyhenne varten kateenkorva , urut jossa niiden kehitys on päättynyt. Ne ovat vastuussa soluimmuniteetista: solut (bakteerit, syöpäsolut), jotka on tunnustettu vieraiksi (ts. Muut kuin ne, joita T-solut ovat oppineet sietämään kypsymisen aikana), tuhoutuvat monimutkaisella mekanismilla.
T-lymfosyyttejä on useita:
Solun immuniteetti (immuunivaste solujen sisällä oleville patogeenisille organismeille ) sisältää T-solujen aktivaation.
CD4 ja CD8 viittaavat tyypillisiin antigeeneihin T-lymfosyyttien eri alatyyppien pinnalla.Nämä CD-molekyylit ovat hyödyllisiä diagnostisia markkereita näiden solujen tunnistamiseksi ja kvantifioimiseksi sytometrisesti käyttäen niitä vastaan suunnattuja vasta-aineita .
Aikaisemmin CD4: n ja CD8: n jne. Sijaan puhuimme OKT 4: stä ja OKT 8: sta ja jopa T 4: stä ja T 8: sta .
B-lymfosyytit ovat sikiön maksassa ja sitten luuytimessä syntyneitä lymfosyyttejä syntymän jälkeen; niillä on suuri rooli humoraalisessa immuniteetissa toisin kuin T-lymfosyyttien indusoima soluimmuniteetti.
Nimi "B" tulee Fabriciuksen bursasta (Bursa cloacalis tai Bursa fabricii latinaksi), joka on ensisijainen imukudoselin, jota esiintyy vain linnuilla. Tämä elin on paikka, josta löysimme B-lymfosyytit.Joskus virheellisesti ajatellaan, että nimi "B" tulee luuytimestä, mikä tarkoittaa englanniksi "luuydin", koska se on elin, jossa B-lymfosyytit kypsyvät ja hankkivat immunokompetenssin nisäkkäissä.
Näiden valkosolujen tehtävänä on tuottaa vasta-aineiksi kutsuttuja immunoglobuliiniperheen proteiineja : ne ovat siten vastuussa humoraalisesta immuniteetista . Ollakseen aktiivisia muiden valkosolujen, kuten makrofagien, on esitettävä niille antigeenifragmentteja , jotta ne muuttuvat plasmasoluiksi. Plasma on paljon enemmän vesikkeleitä Golgi , joiden avulla voidaan valmistaa massa-vasta-aine (vasta-aine 5000 sekunnissa), jotta neutraloidaan tehokkaasti antigeenejä. Plasmasolut ovat siis aktivoituneita B-lymfosyyttejä, jotka kykenevät tuottamaan vasta-aineita, jotka on suunnattu aktivaattoriantigeeniä vastaan.
B-lymfosyytit ovat soluja, jotka osallistuvat spesifiseen immuunivasteeseen, toisin sanoen antigeenin tunnistamisen jälkeen B-lymfosyytti ei voi enää tuottaa vasta-aineita paitsi sille esitetylle antigeenille.
Ihmiskeho tuottaa satoja erityyppisiä B-soluja, ja kunkin tyypin kalvossa on ainutlaatuinen reseptoriproteiini, joka sitoutuu tiettyyn antigeeniin; joka hetki miljoonat B-solut kiertävät veressä ja imusolmukkeissa tuottamatta vasta-aineita. B-soluja on kahden tyyppisiä:
Humoraalisen immuniteetin (luominen vasta-aineen plasmassa kiertävät ja imusolmukkeiden ) käsittää aktivaation B-solujen solujen aktivaation voidaan mitata käyttäen ELISPOT-tekniikkaa, joka voidaan määrittää prosenttiosuus B-solujen erittämään n 'mitään erityistä vasta-ainetta.
B-soluille on immunohistokemiallisesti tunnusomaista CD20: n läsnäolo niiden solukalvolla.
Susumu Tonegawa voitti Nobelin fysiologian tai lääketieteen palkinto vuonna 1987 , joilla osoitetaan, miten B-solujen luoda valtava moninaisuus vasta pienestä määrä geenejä.
Nämä lymfosyytit tai “luonnolliset tappajasolut” jakavat yhden tappajasolujen tai sytotoksisten T-lymfosyyttien toimintamekanismeista: perforiini , grantsyymit ja granulysiini.
HIV on tropismi T-solun alapopulaation CD4 (toisin sanoen T-solut, jotka ilmentävät pinnallaan kutsuttu proteiini CD4), joilla on tärkeä rooli aloittamisen immuunivasteita. HIV tulee, lisääntyy siellä ja valuu sitten verenkiertoon, kun CD4-solu kuolee. Tuhoaminen CD4 johtaa ilmoitetusta aids vaiheessa tauti (vaihe C), jossa opportunistisia infektioita näkyvät todennäköisesti: Kaposin tauti , pneumokystoosi , kandidiaasi , kryptokokkoosi , lymfooma , aivojen toksoplasmoosi , jne Siksi se on hankittu immuunipuutos.