EY-nro | EY |
---|---|
CAS-numero |
IUBMB | IUBMB-merkintä |
---|---|
IntEnz | IntEnz-näkymä |
BRENDA | BRENDA-sisäänkäynti |
KEGG | KEGG-tulo |
MetaCyc | Aineenvaihduntareitti |
PRIAM | Profiili |
ATE | Rakenteet |
MENNÄ | AmiGO / EGO |
ATPaasi kalvo ovat luokka entsyymejä, jotka liittyvät energia-aineenvaihduntaan, joka hydrolysoivat tai tiivistetään molekyylejä ja adenosiinitrifosfaatin (ATP), kun taas siirtämällä ioneja yhdeltä puolelta toiselle kalvon . Niitä on useita luokkia, riippuen siitä syntetisoivatko vai hydrolysoivatko ne ATP: tä, riippuen kuljetettavan ionin tyypistä ...
Keskeinen osallistuminen energiansiirtoihin solun sisällä tekee niistä läsnäolevan proteiiniluokan. F- ja P-tyypin ATPaaseja on läsnä sekä eukaryooteissa että prokaryooteissa , tyypin V ATPaaseja vain eukaryooteissa.
Nämä entsyymit, jotka sijaitsevat jalkaistuneessa pallossa , aktivoituvat protonien (H +) kulkiessa kalvojen välisestä avaruudesta matriisiin (kaikki tämä sijaitsee energiaa tuottavissa mitokondrioissa tai kloroplastissa , organellit ).
ATP-syntaasi on mitokondrioita ja kloroplasteissa on entsyymi anabolisia joka käyttää energiaa transmembraanisen gradienttia protonien energialähteenä lisää ryhmä epäorgaanista fosfaattia molekyyliin adenosiinidifosfaatin (ADP) muodostamiseksi molekyyliin adenosiinitrifosfaatista (ATP).
P-tyypin ATPaasien ( P ' varten fosforylaatio ) osallistuu säilyttämiseksi; sähkökemiallisen kalvon potentiaali kuljettamalla ioneja vastaan mahdolliset kaltevuudet syklin aikana, jossa ATP hydrolysoituu (katso artikkeli natrium-kalium-pumpun ja syklin yksityiskohdat). Niitä kutsutaan myös ionipumpuiksi (katso artikkelin membraanikuljetin ). P-tyypin ATPaasit voidaan erottaa sen mukaan, kuljettavatko ne yhtä vai kahta ionilajia:
P-tyypin ATPaasin Uniport ovat johtavia yhden ionin yhteen suuntaan.
esimerkiksi kuljettaa kalsiumia sytoplasmasta joko solunulkoiseen väliaineeseen tai erikoistuneisiin sileisiin endoplasmisiin verkkokalvoihin, joita kutsutaan kalsiosomeiksi . Ne varmistavat, että solunsisäinen kalsium ([Ca2 + ] i ) on alhainen . Kalsiumin mahdollinen vapautuminen on itse asiassa solusignaali, joka kykenee laukaisemaan metabolisten reaktioiden ketjut. [Ca 2+ ] i on toinen lähettiläs .
P-tyypin ATPaasin antiportin johtaa vastakkaisiin suuntiin kaksi ionilajit aina niitä vastaavia pitoisuusgradientti.
Tietyissä koeolosuhteissa Ca 2+ -ATPaaseista voi tulla ATP-syntetaaseja, mikä tukee kaikkien ATPaasien yhdistämisen merkitystä samassa entsyymiperheessä.
Ne luovat protonigradientin hydrolysoimalla ATP: tä. Ne ovat läsnä eukaryoottien vain, että kalvo vesikkelien ja eksosytoosin ja endosytoosin , että on lysosomeihin , endosomeihin ja vesikkelien Golgin laitteen . Niitä löytyy myös limakalvojen vakuoleissa sekä kasvien ja hiivaa . Ne ylläpitävät happaman pH: n tässä organellissa. Nämä ovat 12 - 14 alayksikön proteiinikomplekseja: V0-kompleksi muodostaa kanavan; V1-kompleksi katalysoi ATP: n hydrolyysiä ADP: ksi ja epäorgaaniseksi fosfaatiksi. F-tyypin ATPaasien kanssa on rakenteellista homologiaa .