Sarveiskalvo on läpinäkyvä etuosaan silmämunan muotoinen asfäärinen korkki ja hieman ulkonevat. Se siirtää valoa linssiin ja verkkokalvoon .
Se on ensimmäinen taitekerroin osa silmän , laskentaa 2 / 3 ja silmän diopterin , linssi muodostaa jäljellä oleva 1 / 3 . Se peittää noin viidesosan silmän pinnasta. Se mittaa keskimäärin aikuisilla 11,7 mm : n vaakasuoraa halkaisijaa ja 10,6 mm : n pystyhalkaisijaa. Sarveiskalvo on ohuempi keskeltä (0,5-0,6 mm) kuin reunasta (0,6-0,8 mm).
Keskimääräiset kaarevuussäteet:
Taitekerroin: 1.377
Keskimääräinen teho: 43 dioptria.
Nesteytys: 85%
Sarveiskalvo koostuu neljästä solukerroksesta ja 2 kalvosta. Pinnasta vesipitoiseen huumoriin:
Se on yksi niistä hyvin harvinainen kudokset (yhdessä orvaskeden ), jota ei ole toimitettu kanssa verta kapillaareja . Sarveiskalvon on todellakin säilytettävä läpinäkyvyytensä. Koska verisuonten puute ei salli hänen ravita itseään tai suojautua infektioilta, hän löytää kyynelistä happea ja ravinteita takana olevan etukammion vesipitoisesta huumorista.
Sarveiskalvon epiteeli koostuu 5-7 solukerroksesta. Kuutiosoluista muodostettu tyvikerros lepää tyvälamellilla ja kiinnittyy erittäin voimakkaasti stroomaan tarttuvakomplekseilla ( hemidesmosomit ). Se toimii esteenä ja helpottaa kyynelkalvon leviämistä sarveiskalvon pinnalle. Sen tunnusomaiset keratiinit ovat keratiinit 3 ja 12.
UusiminenKantasolut sarveiskalvon epiteelin ovat kehän sarveiskalvo, ja "epävarmuus" . Nämä kantasolut tuottavat ohimeneviä tehostajasoluja, jotka puolestaan tuottavat sarveiskalvon epiteelin erilaistuneita soluja. Tämä uudistuminen on keskipitkä, reunalta sarveiskalvon keskelle. Toinen uusiutumismekanismi ottaa haltuun epiteelin pohjalta ylöspäin: yksi kerros tyvi-, kuutio- ja solusoluja tuottaa levyisiä välisoluja, sitten tasaisia soluja, jotka lopulta irtoavat sarveiskalvon pinnalla olevasta kyynelkalvosta.
Molemmat uudistusmekanismit tapahtuvat koko ajan. Sarveiskalvon efiteelin uusiutuminen kokonaan kestää vuoden.
" Bowmanin kerros " syntetisoidaan alkion neljännessä kuukaudessa , luultavasti syntetisoivat epiteelin tyvisolut. Sitä ei koskaan uusita, ja siksi sen vaurio on pysyvä. Se on diffuusi kollageenikerros .
Bowmanin kerros sijaitsee epiteelin tyvikalvon ja strooman välissä. Ihmisillä hyvin yksilöllinen se on sarveiskalvon keskiosassa 8 - 14 um . Bowmanin kerroksen murtuminen, jota ei voida regeneroida, johtaa arpikudoksen muodostumiseen, joka tuottaa pysyviä opasiteetteja. Bowmanin kerros koostuu kollageenikuiduista, jotka jakautuvat näennäisesti satunnaisesti jauhetussa aineessa. Sillä ei ole soluja lukuun ottamatta Schwann-solujen hienoja laajenemisia , jotka ympäröivät sen läpi kulkevia hermopäätteitä.
Jauhettu aine koostuu mukoproteiineista , joiden biokemiallinen koostumus on oletettavasti identtinen strooman kanssa. Kuidut vastaavat kollageenikuituja, joilla on poikittainen juovitus.
Niiden halkaisija on 20-30 µm ja pituudet 240-270 Ångström . Kollageeni I on sarveiskalvon ja kovakalvon tärkein ainesosa. Sarveiskalvon strooman tavoin Bowmanin kerros sisältää kollageeneja V , VI ja VII . Lisäksi IV- kollageenia , joka on tyvikalvojen pääosa, löydettiin myös Bowmanin kerroksesta, mutta pienessä osassa, mikä selitti, että se ei ole tarkkaan ottaen membraani.
Epiteeli, Bowmannin kalvo ja epiteelin lähellä oleva etukanava kulkevat pääasiassa herkkien hermokuitujen kautta.
Sarveiskalvon stroma edustaa suurinta osaa sarveiskalvon paksuudesta (400 um ). Se koostuu soluista, keratosyytteistä ja solunulkoisesta matriisista, joka sisältää proteoglykaaneja ja kollageenifibrillejä, joilla on erityinen järjestely, joka vastaa valon siirtymisestä.
Keratosyytit ovat lepotilassa olevia soluja, jotka ovat vastuussa solunulkoisen matriisin uudistumisesta. Nämä solut voivat jättää tämän lepotilan vaiheen puuttua parantumisprosessiin.
Tärkeimmät kollageenifibrillit ovat tyyppiä I / V , ja niiden yhdistyminen muodostaa kuituja, joiden halkaisija on vakio (35 nm ) ja vakioväli (59 nm ), ryhmiteltyinä sarveiskalvon pinnan kanssa yhdensuuntaisiksi lamelleiksi. I / V-kuituja ympäröi proteoglykaanien matriisi. Muita kollageenityyppejä on läsnä, niiden tärkein tehtävä on varmistaa, että säännöllinen väli säilyy. Sarveiskalvon stroma on ei-vaskularisoitunut sidekudos, mutta se on innervoitunut.
Dua kerros on alue ihmisen sarveiskalvon äskettäin löydetty ja ehdotti tieteellisessä artikkelissa toukokuuta 2013. Se on 15 mikrometriä paksu ja välissä sarveiskalvon strooman ja Descemet kalvossa .
Se on endoteelin peruskerros, paksuus 10 mikrometriä - 12 pm,
se on erittäin joustava ja kiinteä samalla kun se läpäisee vettä;
Se koostuu kahdesta kerroksesta: alkion alkuperästä ja kerroksesta, joka sakeutuu koko elämän ajan. Descemetin kalvo on takaosan strooman ja endoteelin yksikerroksen välinen soluinen kollageenikalvo , joka on muodostettu kollageenista IV ja VIII ja joka sisältää fibronektiiniä, tyypin 1 laminiinia ja heparaani-, dermataani- ja kerataanisulfaatteja proteoglykaaneja. Se on jatkuvaa sarveiskalvon kehällä sijaitsevan trabekulaarisen verkon kanssa, näiden kahden välisen rajan muodostaa Schwalbe-linja. Descemet-stroma-risteyksessä on runsaasti fibronektiiniä, luultavasti alkion alkuperää, jolla on merkitystä kahden rakenteen kiinnittymisessä. Endoteelisolut syntetisoivat sen ja sakeutuvat iän myötä. Elektronimikroskopiassa se näyttää muodostuneen kahdesta kerroksesta, strooman kanssa kosketuksessa olevasta juovakerroksesta, jonka paksuus on 0,2 - 3 um , ja hienorakeisesta kerroksesta, jonka paksuus on 2 - 10 um , kosketuksessa strooman kanssa. endoteeli. Rakeinen kerros näkyy kuusikulmaisena ryhmänä kalvon pinnan suuntaisesti, erillisten solmujen ollessa 100 nm emäksisessä aineessa. Se sisältää kellarikerrosten klassisia elementtejä: kollageeni IV: tä ja laminiinia sekä epätavallisia elementtejä kellukalvoissa, kuten tyypin VIII kollageenia .
Kollageeni VIII on tärkeä osa kuusikulmainen ristikko. Kollageeni IV muodostaa stroma-Descemet-rajapinnalla digitointeja, jotka tunkeutuvat polttoväliin endoteeliin. Nämä kollageeni IV -saaret ovat yhteydessä endoteelisolujen digitointiin ja osallistuvat niiden kiinnittymiseen. Tämän kollageeni IV on alkion alkuperä ja vähitellen haudattu kolla- VIII aikana 8 : nnen viikon organogeneesin. Kollageeni VIII: n uskotaan myötävaikuttavan hermosolujen erilaistumiseen sarveiskalvon endoteelisoluiksi. Sarveiskalvon endoteelisolut syntetisoivat viljelmässä kollageenia VIII ja kollageenia IV .
Sarveiskalvon endoteeli on yksi solukerros, joka muodostaa kuusikulmaisen mosaiikin. Sen solut eivät uusiudu.
Sarveiskalvon stroman runsaasti proteoglykaaneja aiheuttaa veden kutsumisen vesipitoisesta huumosta stromaan, joka pyrkii lisäämään sen paksuutta muuttamalla sarveiskalvon kaarevuutta ja läpinäkyvyyttä (strooman turvotus). Sarveiskalvon endoteelisolujen päärooli on pumpata aktiivisella kuljetuksella tämä ylimääräinen vesi stromasta vesipitoiseen huumoriin stroman jatkuvan nesteytyksen ylläpitämiseksi sarveiskalvon tärkeimmän fysiologisen roolin: valonläpäisyn kanssa. Tietyn tiheyden (600–800 solua / mm2) alapuolella hyväksytään, että endoteelisolujen määrä on riittämätön tehokkaan vedensiirron varmistamiseksi ja strooman turvotus ilmestyy.
Sarveiskalvon patologiat kuuluvat silmälääkäriin.
Joitakin näistä patologioista, pitkälle edenneissä vaiheissa, voidaan hoitaa sarveiskalvonsiirrolla. Siirtojen suhteen edistyttiin vuonna 2019 ohjelmoimalla IPS-kantasolut uudelleen . Tämä tekniikka, jos se vahvistetaan, viittaa sarveiskalvon "valmistuksen" mahdollisuuteen tarpeen mukaan.
Yksi keinoista, jotka näyttävät toteutuvan vuosina 2015--2020, on mahdollisuus palauttaa sarveiskalvot kantasoluista , tämä on jo tehty eläinmallilla .