Hypoparatyreoosi
Hypoparatyreoosi
| Erikoisuus | Endokrinologia |
|---|
| OMIM | ja 146200 307700 ja 146200 |
|---|---|
| Sairaudet | 6490 |
| MedlinePlus | 000385 |
| eLääketiede | 767744 ja 922204 |
| MeSH | D007011 |
| Lääke | Ergokalsiferoli ja ergosteroli |
| Iso-Britannian potilas | Hypoparatyreoosi-pro |
Lääketieteellinen varoitus
Lisäkilpirauhasten vajaatoiminta on tila, jonka aiheuttaa riittämätön lisäkilpirauhashormoni (PTH). Tätä hormonia tuottavat neljä lisäkilpirauhanen (joita voi olla jopa kahdeksan lukumäärää), jotka yleensä sijaitsevat niskan kilpirauhasen takana . Tämä hormoni kontrolloi fosfo-kalsiumin metaboliaa. Ensisijainen (harvoin) tai sekundaarinen lisäkilpirauhasen hormonin puutos johtaa hypokalsemia (lasku veren kalsiumpitoisuus ), joka voi vaihdella välillä paresthesias ja tetania . Hypoparatyreoosilla ei ole omia oireita, lukuun ottamatta hypokalsemiaa.
Se näkyy lähes 80 prosentissa tyypin 1 autoimmuunisista polyendokrinopatioista .
Hypoparatyreoosi voi johtua myös lisäkilpirauhashormonin tehottomuudesta luu- ja munuaiskudoksessa.
Differentiaalinen diagnoosi
Pseudohypoparatyroidismin antaa samanlainen kuva hypokalsemia, mutta veren lisäkilpirauhashormonin on korkea. Tämä oireyhtymä on toissijainen jälkimmäisen vastustuskyvyn suhteen.
Huomautuksia ja viitteitä
- INSERM US14 - KAIKKI OIKEUDET VARATTU , ” Orphanet: Autoimmuuni-polyendokrinopatia tyyppi 1 ” , www.orpha.net (käytetty 14. marraskuuta 2019 )