Idelalisib tai CAL-101-antagonisti on molekyyli isoformi δ on fosfoinositidi-3-kinaasin ollessa testi joillakin lymfoomien ja tiettyjen leukemioiden .
Estämällä fosfoinositidi-3-kinaasideltaa, idelalisibi vähentää Akt-fosforylaatiota ja m-TOR-aktivaatiota. Siksi se kohdistuu PI3K-AKT-mTOR-reittiin, joka osallistuu lukuisten neoplasioiden karsinogeneesiin.
Se lisää siten apoptoosia ( kaspaasin aktivaation kautta ). Se vähentää B-lymfosyyteissä sijaitsevan fosfoinositidi-3-kinaasin indusoimaa signaalia .
On toistuva, hitaasti kasvavia non-Hodgkinin lymfooma , hyvä vaste saadaan puoli tapauksista.
Yhdistettynä rituksimabin kanssa idelalisibi parantaa uusiutuvaa kroonista lymfosyyttistä leukemiaa sairastavien potilaiden vastetta ja selviytymistä .