Lipoproteiinilipaasi
Lipoproteiinilipaasi| EY-nro | EY |
|---|---|
| CAS-numero |
| IUBMB | IUBMB-merkintä |
|---|---|
| IntEnz | IntEnz-näkymä |
| BRENDA | BRENDA-sisäänkäynti |
| KEGG | KEGG-tulo |
| MetaCyc | Aineenvaihduntareitti |
| PRIAM | Profiili |
| ATE | Rakenteet |
| MENNÄ | AmiGO / EGO |
Lipaasi lipoproteiini on hydrolaasi häiritsevä aineenvaihduntaa lipidin . Sen geeni on LPL, joka sijaitsee ihmisen kromosomissa 8
Roolit
triasyyliglyseroli- + H 2 O diasyyliglyseroli + karboksylaatti .
Se on entsyymi, joka hydrolysoi triglyseridejä sisältyvät VLDL- ja kylomikronien . Lipoproteiinilipaasia löytyy verisuonten epiteelien pinnalta , juovikkaista luurankolihaksista , maitorauhasista ja erityisesti rasvakudoksesta . Solunsisäisesti syntetisoituna se sitoutuu GPIHBP1: een, joka sijaitsee endoteelisolujen pinnalla ja joka löytyy verikapillaarin ontelopuolelta .
Eläinmallissa se edistää insuliiniresistenssiä ja mahdollistaa painonhallinnan.
Tämän entsyymin aktivointi- / estojärjestelmä on apolipoproteiinien C2 (aktivaatio) ja C3 (esto) aikaansaama. ANGPTL4 estää sitä myös .
Lääketieteessä
Tietyt mutaatiot lisäävät entsyymin aktiivisuutta. yhtä heistä, nimeltään LPL S447X , esiintyy noin viidennessä väestössä ja sen uskotaan suojaavan ateroomaa vastaan , kun triglyseridipitoisuus veressä on alentunut , HDL- taso kohonnut ja sydän- ja verisuonitaudit ovat vähemmän. Muut mutaatiot inaktivoivat entsyymin, mikä lisää veren triglyseridiarvoja ja sydänriskiä.
Muut mutaatiot johtavat entsyymin puutteeseen, johon liittyy familiaalinen lipoproteiinilipaasin puute .
Huomautuksia ja viitteitä
- Davies BS, Beigneux AP, Barnes RH II et ai. GPIHBP1 on vastuussa lipoproteiinilipaasin pääsystä kapillaareihin , Cell Metab, 2010; 12: 42-52
- Wang H, Eckel RH, lipoproteiinilipaasi: geenistä liikalihavuuteen , Am J Physiol Endocrinol Metab, 2009; 297: E271-88
- Yoshida K, Shimizugawa T, Ono M, Furukawa H, angiopoietiinin kaltainen proteiini 4 on voimakas hyperlipidemiaa indusoiva tekijä hiirissä ja lipoproteiinilipaasin estäjä , J Lipid Res, 2002; 43: 1770-1772
- Rip J, Nierman MC, Ross CJ et ai. Lipoproteiinilipaasi S447X: luonnossa esiintyvä funktion saamisen mutaatio , Arterioscler Thromb Vasc Biol, 2006; 26: 1236-1245
- Jensen MK, Rimm EB, Rader D et ai. Lipoproteiinilipaasigeenin S447X-muunnos, lipidit ja sepelvaltimotaudin riski 3 prospektiivisessa kohorttitutkimuksessa , Am Heart J, 2009; 157: 384-390
- Khera AV, Won HH, Peloso GM et ai. Harvinaisen ja yleisen vaihtelun liittyminen lipoproteiinilipaasigeeniin sepelvaltimotautiin , JAMA, 2017; 317: 937-946