Epiteelin-mesenkymaalitransitioon (TEM) tarkoittaa kulkua ryhmä epiteelisolujen on mesenkymaaliset muodossa . Tämä ilmiö voi olla palautuva, kun solut käyvät Mesenchymo-epithelial Transition (MTCT). TEM: ssä olevat solut menettävät solu-adheesionsa (vähentämällä kadheriinien ilmentymistä ) ja saavat uusia tarttuvuusominaisuuksia solunulkoiseen matriisiin nähden (ilmentämällä uutta integriinien ohjelmistoa ). Solut myös heikentää tyvikalvon että rajojen epiteelin läpi eritystä metalloproteinaasien . TEM: ää tutkitaan usein tarkkailemalla tiettyjen proteiinien tasoa: Cadherin E ja EpCam epiteelimarkkereina, Vimentin ja N-Cadherin mesenkymaalisina markkereina.
Normaalin alkionkehityksen aikana TEM: itä, jotka tunnetaan nimellä tyyppi 1, havaitaan:
Etana / etana-perheen transkriptiotekijät mahdollistavat joka kerta estää kadheriinien ilmentymisen ja aktivoida migraation mahdollistavien molekyylien ilmentymisen.
Kun kudos on loukkaantunut, TEM on välttämätön prosessi, joka mahdollistaa vaurioituneen kudoksen täydentämisen.
Jotkut solut voivat myös päästä EMT: hen hallitsemattomalla tavalla ja aiheuttaa fibroosia.
Epiteelisolujen ( karsinoomat ) kasvainsolut voivat käydä läpi TEM: n, mikä tekee niistä invasiivisia ja on yksi ensimmäisistä vaiheista metastaasien muodostumisessa . Kuten alkionkehityksen aikana, Etana / Slug / Twist / Zeb-perheen tekijät estävät kadheriinien ilmentymistä ( kadheriineja koodaavia geenejä pidetään tuumorisuppressorigeeneinä). Näiden geenien voimakas säätely näiden transkriptiotekijöiden ilmentymällä kasvainsoluissa on epäedullinen tekijä elintärkeälle ennusteelle.
Toinen tärkeä näkökohta, joka yhdistää TEM: n ja kasvaimen kehityksen, on sen kyky muuttaa epiteelisolujen erilaistumistilaa. Erityisesti Zeb- ja Snail / Slug-tekijät indusoivat geenin uudelleenohjelmoinnin maitorauhasepiteelisoluista, mikä johtaa niiden dediferentoitumiseen ja maitorauhasen kantasolujen spesifisten ominaisuuksien hankkimiseen. Tätä ominaisuutta luonnehti erityisesti näiden seep- ja etana / etanatekijöiden ektooppisesti ilmentävien rintasolujen kyky regeneroida täydellinen kanavapuu elinsiirron jälkeen maitorauhaseen, josta puuttuu epiteelisoluja.
Näitä dediferentoitumisilmiöitä havaitaan myös syöpäsoluissa kasvaimen kehityksen aikana, koska neoplastinen transformaatio lisää solujen plastisuutta erityisesti TEM: n aktivaation kautta. Diferentoituneilla syöpäsoluilla on sitten suurempi kyky tuottaa klooneja, joilla on erilaiset toiminnot, mikä helpottaa kasvaimen hierarkkista järjestäytymistä ja suurempaa kykyä sopeutua, erityisesti kemoterapiahoitoihin. Tällä TEM: n toiminnallisuudella olisi siten tärkeä osa etanan / etanan ja seepin tekijöiden ilmentymiseen liittyvässä heikossa ennusteessa.