| Elemisiini | |
| Henkilöllisyystodistus | |
|---|---|
| IUPAC-nimi | 3- (3,4,5-trimetoksifenyyli) -1-propeeni |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100 006 954 |
| N O EY | 207-649-0 |
| PubChem | 10248 |
| Hymyilee |
O (c1cc (cc (OC) c1OC) C \ C = C) C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H16O3 / c1-5-6-9-7-10 (13-2) 12 (15-4) 11 (8-9) 14-3 / h5,7-8H, 1, 6H2,2-4H3 InChIKey: BPLQKQKXWHCZSS-UHFFFAOYAD Vakio. InChI: InChI = 1S / C12H16O3 / c1-5-6-9-7-10 (13-2) 12 (15-4) 11 (8-9) 14-3 / h5,7-8H, 1, 6H2,2-4H3 vakio InChIKey: BPLQKQKXWHCZSS-UHFFFAOYSA-N |
| Kemialliset ominaisuudet | |
| Raaka kaava |
C 12 H 16 O 3 [Isomeerit] |
| Moolimassa | 208,2536 ± 0,0116 g / mol C 69,21%, H 7,74%, O 23,05%, |
| Psykotrooppinen luonne | |
| Kategoria | Psykedeelinen hallusinogeeni |
| Tapa kuluttaa |
Nieleminen |
| Riippuvuuden riski | matala |
| SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Elemicin tai 3,4,5-triméthoxyallylbenzène on orgaaninen yhdiste, aromaattinen kuuluvat perheeseen phenylpropenes , alaryhmä phenylpropanoids . Se koostuu bentseenirenkaasta, joka on korvattu vinyyliryhmällä , ja kolmesta metoksiryhmästä asemissa 3, 4 ja 5.
Elemiiniä on luonnossa läsnä elemissä , luonnollisessa hartsissa, jonka tuottaa Canarium luzonicum, ja siitä uutetusta eteerisestä öljystä (noin 2,4%). Se on myös yksi muskottipähkinän eteerisen öljyn ainesosista ja on osittain vastuussa sen psykotrooppisista vaikutuksista .
Psykotrooppisten vaikutusten lisäksi se johtuu myristisiinin kanssa antikolinergisen tyyppisistä vaikutuksista, joita havaitaan raakaa muskottipähkinää nauttineilla potilailla . Sen tarkka aineenvaihdunta ei ole selvää, mutta sen uskotaan metaboloituvan 3,4,5-trimetoksiamfetamiiniksi (TMA), jolla itsessään on rakenne, joka on hyvin samanlainen kuin meskaliinilla .