2,2,6,6-tetrametyylipiperidiini
| 2,2,6,6-tetrametyylipiperidiini | |||
| Henkilöllisyystodistus | |||
|---|---|---|---|
| IUPAC-nimi | 2,2,6,6-tetrametyylipiperidiini | ||
| Synonyymit |
norpempidiini, tetrametyylipiperidiini |
||
| N o CAS | |||
| N o ECHA | 100,011,090 | ||
| N O EY | 212-199-3 | ||
| N o RTECS | TN4220000 | ||
| PubChem | 13035 | ||
| Hymyilee |
N1C (C) (CCCC1 (C) C) C , |
||
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C9H19N / c1-8 (2) 6-5-7-9 (3,4) 10-8 / h10H, 5-7H2,1-4H3 InChIKey: RKMGAJGJIURJSJ-UHFFFAOYSA-N |
||
| Ulkomuoto | väritön tai vaaleankeltainen neste | ||
| Kemialliset ominaisuudet | |||
| Raaka kaava |
C 9 H 19 N [Isomeerit] |
||
| Moolimassa | 141,2539 ± 0,0087 g / mol C 76,53%, H 13,56%, N 9,92%, |
||
| Fyysiset ominaisuudet | |||
| T ° fuusio | 28 ° C | ||
| T ° kiehuu | 152 ° C | ||
| Tilavuusmassa | 0,837 g · cm -3 kohteeseen 25 ° C: ssa | ||
| Leimahduspiste | 24 ° C | ||
| Optiset ominaisuudet | |||
| Taitekerroin | = 1,445 20 ° C: ssa | ||
| Varotoimenpiteet | |||
| SGH | |||
 
H226, H301, H315, H319, H335, P261, P301 + P310, P305 + P351 + P338,
H226 : Syttyvä neste ja höyry H301 : Myrkyllistä nieltynä H315 : Ärsyttää ihoa H319 : Ärsyttää vakavasti silmiä H335 : Saattaa ärsyttää hengityselimiä P261 : Vältä pölyn / savun / kaasun / sumun / höyryjen / aerosolien hengittämistä. P301 + P310 : Nieltynä: Ota välittömästi yhteys MYRKYTYSTIETOKESKUKSEEN tai lääkäriin. P305 + P351 + P338 : Roiskeet silmiin: Huuhtele varovasti vedellä useita minuutteja. Poista piilolinssit, jos uhri käyttää niitä ja ne voidaan helposti poistaa. Jatka huuhtelua. |
|||
| Kuljetus | |||
1992 : palava neste, myrkyllinen, NOS Luokka: 6.1 Etiketti: 6.1 : Myrkylliset aineet Pakkaus: Pakkaus ryhmä III : alhainen vaarallisia aineita.  |
|||
| Ekotoksikologia | |||
| DL 50 | 220 mg · kg -1 (hiiri, suun kautta ) | ||
| SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |||
2,2,6,6-tetrametyylipiperidiini ( TMP tai HTMP ) on orgaaninen yhdiste , jotka ovat peräisin piperidiini , amiini syklinen. Se on värittömän nesteen muodossa, jolla on amiinille tyypillinen "kalamainen" haju. Sitä käytetään kemiassa kuin estettyä emästä , jolla on se etu, että liukoinen orgaaninen liuottimiin , toisin kuin epäorgaaniset emäkset, kuten kaliumhydroksidi .
TMP on vahvempien emästen, kuten litiumtetrametyylipiperidinidin (en) ja TEMPO- radikaalin, esiaste .
Synteesi
Mahdollinen Tämän yhdisteen synteesi alkaa konjugaatin lisäämällä ammoniakkia , että phorone . Hydratsoni välituote pelkistetään kautta Wolff-Kishner .
Huomautuksia ja viitteitä
- arkki 2,2,6,6-tetrametyylipiperidiini osoitteessa chemicalland21.com.
- laskettu molekyylimassa välillä " Atomic painot Elements 2007 " on www.chem.qmul.ac.uk .
- Sigma-Aldrich- arkki yhdisteelle 2,2,6,6-tetrametyylipiperidiini ≥99% , kuultu 26.4.2014. + [PDF] Käyttöturvallisuustiedote
- Detlef Kampmann, Georg Stuhlmüller, Roger Simon, Fabrice Cottet, Frédéric Leroux, Manfred Schlosser, The Large-Scale Low-Cost Access to the Lithium 2,2,6,6-Tetramethylpiperidide Preursor , Synthesis, 2005, voi. 2005 (06), s. 1028–1029. DOI : 10.1055 / s-2004-834856 .