Ihmisen kromosomit

Jokaisessa ihmisen somaattisessa solussa on 22 paria homologisia kromosomeja (kutsutaan myös autosomeiksi), numeroituina 1 - 22 , ja pari sukupuolikromosomeja (kutsutaan myös heterokromosomeiksi tai gonosomeiksi), yhteensä 23 paria.

Yksilön sukupuoli määräytyy XY-järjestelmän mukaan  : naisilla on kaksi X-kromosomia (XX), kun taas miehillä on yksi X-kromosomi ja yksi Y-kromosomi (XY). Naisten kaksi X-kromosomia ovat homologisia, mutta Y-kromosomi on homologinen X-kromosomin kanssa vain pienestä osasta.

Syy siihen, että sinulla on kaksi kumpaa tahansa kromosomia , on se, että saat yhden isältäsi ja toisen äidiltäsi. Kahden kromosomin kopioiden läsnäolo on erittäin kätevää solujen toiminnalle ja evoluutiolle yleensä.

Heidän nimityksensä määritteli Human Chromosome Study Group, joka kokoontui vuonna 1960 Coloradon yliopistossa Denverissä  : X-kromosomin nimityksen otti käyttöön Hermann Henking ja Y: n Edmund Beecher Wilson , autosomit numeroidaan pienenevinä.

Tilastot

Kromosomi	Genova	Pohjat	määritetyt perustelut *
1	2 968	245 203 898	218 712 898
2	2 288	243 315 028	237 043 673
3	2,032	199 411 731	193 607 218
4	1,297	191610523	186580523
5	1643	180 967 295	177 524 972
6	1 963	170 740 541	166880540
7	1,443	158,431,299	154,546,299
8	1,127	145 908 738	141 694 337
9	1,299	134505819	166880540
10	1440	135 480 874	115187714
11	2,093	134 978 784	130 709420
12	1,652	133 464 434	129 328 332
13	748	114151665	95 511 656
14	1,098	105 311 216	87191216
15	1,122	100114 055	81 117 055
16	1,098	89 995 999	79890791
17	1,576	81,691,216	77 480 855
18	766	77 753510	74 534 531
19	1,454	63790860	55780860
20	927	63 644 868	59424990
21	303	46 976 537	33 924 742
22	288	49,476,972	34 352051
X	1 184	152 634 166	147 686 664
Y	231	50 961 097	22 761 097
ei sijoitettu erilaisia	?	25,263,157	25 062 835
Kaikki yhteensä	32,040	3,095,784,273	2 893 415 809

Kromosomi 1

• Kromosomi 1 , alas 246000000 emäsparia , on suurin kromosomeja.
• Se edustaa 8% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 1 olevien geenien kokonaismäärä on 2100 ja 2500 välillä.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 1 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 1: toinen on isän ja toinen äidin alkuperää.

Kromosomi 2

• Kromosomi 2 pituus on 243000000 emäsparia .
• Se edustaa 8% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 2 olevien geenien kokonaismäärä on 1400 - 1800.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 2 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 2: toinen on isän ja toinen äidin alkuperää.

Kromosomi 3

• Kromosomi 3 pituus on 200000000 emäsparia .
• Se edustaa 6,5% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 3 olevien geenien kokonaismäärä on 1100 ja 1500 välillä.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 3 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 3: toinen on isän ja toinen äidin alkuperää.

Kromosomi 4

• Kromosomi 4 pituus on 191000000 emäsparia .
• Se edustaa 6% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 4 olevien geenien kokonaismäärä on 800-1100.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 4 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 4: yksi on syntynyt isältä ja toinen äidiltä.

Kromosomi 5

• Kromosomi 5 on pitkin 180000000 emäsparia .
• Se edustaa noin 6% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 5 olevien geenien kokonaismäärä on 900-1300.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 5 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 5: toinen on isän ja toinen äidin alkuperää.

Kromosomi 6

• Kromosomi 6 pituus on 170000000 emäsparia .
• Se edustaa 5,5–6% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 6 olevien geenien kokonaismäärä on 1100 ja 1600 välillä.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 6 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 6: yksi on syntynyt isältä ja toinen äidiltä.

Kromosomi 7

• Kromosomi 7 on pitkä 158000000 emäsparia .
• Se edustaa 5–5,5% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 7 olevien geenien kokonaismäärä on 1 000 - 1 400.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 7 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 7: yksi on isältä ja toinen äidiltä.

Kromosomi 8

• Kromosomi 8 pituus on 146000000 emäsparia .
• Se edustaa 4,5 - 5% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 8 olevien geenien kokonaismäärä on välillä 700 ja 1000.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 8 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 8: yksi on peräisin isältä ja toinen äidiltä.

Kromosomi 9

• Kromosomi 9 on pitkin 136000000 emäsparia .
• Se edustaa 4 - 4,5% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 9 olevien geenien kokonaismäärä on 800–1200.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 9 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 9: toinen on isän ja toinen äidin alkuperää.

Kromosomi 10

• Kromosomi 10 on pitkä 135M emäsparia .
• Se edustaa 4 - 4,5% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 10 olevien geenien kokonaismäärä on 800-1200.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 10 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 10: toinen on isän ja toinen äidin alkuperää.

Kromosomi 11

• Kromosomi 11 on pitkin 134000000 emäsparia .
• Se edustaa 4 - 4,5% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 11 olevien geenien kokonaismäärä on välillä 1300 - 1700.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 11 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 11: toinen on isän ja toinen äidin alkuperää.

Kromosomi 12

• Kromosomi 12 on pitkä 132000000 emäsparia .
• Se edustaa 4 - 4,5% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 12 olevien geenien kokonaismäärä on välillä 1000 - 1300.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 12 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 12: toinen on isän ja toinen äidin alkuperää.

Kromosomi 13

• Kromosomi 13 on pitkä 113000000 emäsparia .
• Se edustaa 3,5% - 4% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 13 olevien geenien kokonaismäärä on välillä 300 ja 700.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 13 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 13: yksi on peräisin isältä ja toinen äidiltä.

Kromosomi 14

• Kromosomi 14 on pitkin 105000000 emäsparia .
• Se edustaa 3 - 3,5% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 14 olevien geenien kokonaismäärä on 700–1200.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 14 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 14: toinen on isän ja toinen äidin alkuperää.

Kromosomi 15

• Kromosomi 15 on pitkä 100000000 emäsparia .
• Se edustaa 3 - 3,5% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 15 olevien geenien kokonaismäärä on välillä 700 ja 900.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 15 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 15: toinen on isän ja toinen äidin alkuperää.

Kromosomi 16

• Kromosomi 16 on pitkä ja 90000000 emäsparia .
• Se edustaa hieman alle 3% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 16 olevien geenien kokonaismäärä on välillä 850–1200.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 16 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 16: toinen on isän ja toinen äidin alkuperää.

Kromosomi 17

• Kromosomi 17 on pitkä ja 81000000 emäsparia .
• Se edustaa 2 - 2,5% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 17 olevien geenien kokonaismäärä on 1200–1 500.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 17 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 17: yksi on isän ja toinen äidin alkuperää.

Kromosomi 18

• Kromosomi 18 on pitkä ja 76000000 emäsparia .
• Se edustaa 2,5% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 18 olevien geenien kokonaismäärä on välillä 300 ja 400.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 18 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 18: yksi on peräisin isältä ja toinen äidiltä.

Kromosomi 19

• Kromosomi 19 on pitkä ja 63000000 emäsparia .
• Se edustaa 2 - 2,5% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 19 olevien geenien kokonaismäärä on välillä 1300 - 1700.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 19 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 19: toinen on isän ja toinen äidin alkuperää.

Kromosomi 20

• Kromosomi 20 on pitkä ja 63000000 emäsparia .
• Se edustaa 2 - 2,5% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 20 olevien geenien kokonaismäärä on 600-800.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 20 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 20: yksi on isän ja toinen äidin alkuperää.

Kromosomi 21

• Kromosomi 21 on pitkä ja 47000000 emäsparia .
• Se edustaa 1,5% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 21 olevien geenien kokonaismäärä on välillä 200 ja 400.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 21 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 21: toinen on isän ja toinen äidin alkuperää.

Kromosomi 22

• Kromosomi 22 on pitkä ja 49000000 emäsparia .
• Se edustaa 1,5 - 2% ydin- DNA: sta .
• Kromosomissa 22 olevien geenien kokonaismäärä on 500-800.
• Jotkut sairaudet liittyvät kromosomiin 22 .
• Jokaisella henkilöllä on kaksi kromosomia 22: yksi on isän ja toinen äidin alkuperää.

X-kromosomi

• X-kromosomi on 153000000 emäsparia pitkä .
• Se edustaa 5% ydin- DNA: sta .
• X-kromosomissa olevien geenien kokonaismäärä on 1098.
• Jotkut sairaudet liittyvät X-kromosomiin . Se voi myös aiheuttaa intersukupuolisia .
• Naisilla on kaksi X-kromosomia: toinen on isän ja toinen äidin alkuperää.
• Miehillä on yksinomaan äidistä peräisin oleva X-kromosomi.

Y-kromosomi

• Y-kromosomin on 50000000 emäsparia pitkä .
• Se edustaa 1,5 - 2% ydin- DNA: sta .
• Y-kromosomissa olevien geenien kokonaismäärä on 70-300 .
• Jotkut sairaudet liittyvät Y-kromosomiin . Se voi myös aiheuttaa intersukupuolisia .
• Naisilla ei ole Y-kromosomia.
• Miehillä on Y-kromosomi, joka on peräisin yksinomaan isältä.

Huomautuksia ja viitteitä

1. https://www.jstage.jst.go.jp/article/cytologia1929/25/2/25_2_289/_pdf
2. https://www.the-scientist.com/foundations/how-chromosomes-x-and-y-got-their-names--1891-65508