Levä käsite

Leväkonsepti on erikoistunut ontelo, joka löytyy tietyistä  meri-, murtolevistä tai makean veden levistä , jotka sisältävät lisääntymiselimiä. Leväkonseptit sijaitsevat astiassa  ; he kommunikoivat ulkoisen ympäristön kanssa pienellä aukolla, jota kutsutaan ostioliksi . Käsitteitä esiintyy Corallinaceaeissa ja Hildenbrandialesissa sekä ruskeassa Fucales- levässä . Fucalesissa ei ole haploidista vaihetta   lisääntymiskierrossa, eikä siis sukupolvien vuorottelu . Thallus onsporofyytti . Diploidiset kasvit tuottavat uros- ( antheridia ) ja naaras- ( oogonia ) elimiä meioosin avulla . Sukusolut vapautuu mereen . Kahden planktonisen gameterin fuusio tuottaa zygoten, joka pystyy ankkuroitumaan jonnekin ja kasvamaan.

Kaksi taksonia, koralliinit ja Hildenbrandiaceae , esittävät käsitteitä, mutta eivät ole homologisia. Melko samanlaisia ​​rakenteita on myös olemassa: kryptostomatat , jotka näyttävät käsitteiltä , mutta jotka eroavat niistä siinä, että niissä on vain karvat ja ne ovat steriilejä. Caecostomatat löytyvät vain Fucus distichus -levästä, jossa ostiolit ovat tukossa niiden kehityksen aikana.

Morfologia

Konekappaleiden halkaisija voi olla 40-150 µm joissakin Hildenbrandialesissa. Jotkut käsityöt ovat silmiinpistäviä reikiä tallassa, kun taas toiset on suojattu kupolissa, joka ulkonee levien pinnasta. Jotkut astiat avautuvat levien vesiympäristöön useiden huokosten kautta, riippuen käsityöläislajista ja -tyypistä.

Komponentit

Se on keskeinen pilari, joka koostuu kalkkeutuneista soluista, jotka on peitetty solujätteillä. Nämä steriilit solut seisovat maan käsitteessä muodostaen pisteen.

Jotkut astiat kasvavat keskipitkällä muodostaen reiän lähellä talluksen pintaa; tällaisissa tapauksissa kammion peittävän reiän (filamentit ovat usein 1-9 solua pitkät) päälle voi muodostua eräänlainen filamenttikatto, jättäen keskihuokosen, jonka läpi itiöt voivat paeta. Nämä filamentit voivat myös tuottaa nokan kaltaisen aukon.

Aseksuaalisissa käsitteissä itiöt ovat yleensä suuria. Sitten he ovat jumissa käsityön huoneessa, jolla ne täyttävät koko tilan "kuin oranssin neljännekset".

Käsitetyypit

On olemassa erityyppisiä käsitteitä, jotka on luokiteltu niiden sisältämien itiöiden luonteen mukaan; joillakin lajeilla voi olla jopa neljä erillistä tyyppiä. Esimerkiksi Lithophyllum incrustans kantaa aseksuaalisia, uros-, naaras- ja kystokarpialaisia ​​(tarkasti naispuolisia) käsitteitä, joista keskustellaan jäljempänä.

Ne kehittyvät siellä, missä heikosti kalkkeutuneet solut romahtavat ontelon muodostamiseksi. L. incrustansissa niiden columella on keskeinen ja selvästi näkyvissä (katso yllä); sitä korostavat itiöt (bisporit, tetrasporit jne.), jotka tarttuvat columellaan ja käsitteen seiniin. Aseksuaalinen käsite voi olla unipore tai multipore.

Heillä ei ole columellaa. L. incrustansilla on erilliset mies- ja naispuoliset yksilöt; nämä kaksi konseptityyppiä eivät koskaan ole samanaikaisesti samassa talluksessa. Miehen käsityöt eivät yleensä ankkuroidu niin syvälle tallalle kuin naisten käsityöt; Ne ovat kooltaan samanlaisia, vaikka niiden muoto eroaa hieman. Perithalleen ympyränmuotoisella alueella olevat solut pitenevät muodostaen seksuaaliset ainesosat, jättäen pitoisten solujen verkon käsityskotelon ympärille. Austrolithon- levien urospuolisissa hehkulangat kasvavat reunalla nopeammin ja taipuvat käsiteontelon päälle muodostaen lopulta katon.

Niihin ei liity kudoksen demineralisaatiota, vaan ne alkavat muodostua keskustasta (kuten naispuolinen käsite) ja kehittyvät säteittäisesti. Kuten kypsät naisen käsitteet, heiltä puuttuu columella.

Kehitys

Useimmissa koralliryhmän levissä levien keskikerroksessa ilmestyy lisääntymissolujen klusteri , joka muodostaa käsitteen, jonka ympäröivät kudokset nielevät, jotka kasvavat tuottamaan katon, jonka yläosassa on yksi huokos. Silloin voidaan valmistaa tulppa aukon suojaamiseksi. Käsite voi kuitenkin yleensä muodostua missä tahansa syvyydessä tallassa (pintakerroksessa tai syvällä perithalluksen pohjassa.

Neljä erilaista aseksuaalisen muodonmuodostustapaa tunnetaan Corallinassa ja Bossiellassa ,

Bossiella- levissä ( koralliryhmässä) käsite muodostuu aivokuoressa (ulkokerroksessa). Muodostuu paksuuntuminen, jolloin ulompi epithallium erotetaan aivokuoren alla olevasta kerroksesta; osa, joka nousee, muodostaa käsitteen hatun, kun lisääntymissolut kasvavat alapuolelle. Kun korkki on muodostettu, taustalla olevat rihmasolut hajoavat ja kannen ympärillä olevan kudoksen solut kasvavat nopeammin. Tämä yhdistelmä tuottaa makuuhuoneen.

Evoluutiohistoria

Ainakin Silurin aikakaudelta peräisin olevat käsitteet näkyvät fossiilissa.

Samanlaisia ​​rakenteita havaittiin prototaksiiteissa , mikä tarkoittaisi, että tämä maajätti ei ollut yksinkertainen sieni (kuten useimmat paleontologit olettavat vielä nykyäänkin), vaan suuri jäkälä .

Viitteet

  1. Boney, AD (1969).
  2. Irvine, LM ja Chamberlain, YM (1994).
  3. Fritsch, FE (1945).
  4. Smith, GM (1938).
  5. Flecher, RL (1987).
  6. Pueschel ja Cole, "  Rhodophycean Pit Plugs: Ultrastuctural Survey with Taxonomic Implications  ", American Journal of Botany , voi.  69, n o  5,1982, s.  703–720 ( DOI  10.2307 / 2442960 , JSTOR  2442960 )
  7. AR Sherwood ja RG Sheath , "  Hildenbrandiales (Rhodophyta) -järjestelmät: geenisekvenssi ja globaalien kokoelmien morfometriset analyysit  ", Journal of Phycology , voi.  39,2003, s.  409–422 ( DOI  10.1046 / j.1529-8817.2003.01050.x )
  8. R. GJ Edyvean ja BL Moss , ”  Conceptacle Development in Lithophyllum incrustans Philippi (Rhodophyta, Corallinaceae)  ”, Botanica Marina , voi.  27, n o  9,1984, s.  391–400 ( DOI  10.1515 / botm.1984.27.9.391 )
  9. HW Johansen , "  ARTICULATED CORALLINE AMPHIROA EPHEDRAEA: N TUOTANTO  ", Journal of Phycology , voi.  4, n o  4,1968, s.  319–328 ( DOI  10.1111 / j.1529-8817.1968.tb04702.x )
  10. K. Wilks ja W. Woelkerling ”  Selvitys eteläisen Australian lajien Phymatolithon (Corallinaceae, Rhodophyta) ja kommentteja Leptophytum  ”, Australian Systematic Botany , vol.  7, n o  3,1994, s.  183 ( DOI  10.1071 / SB9940183 )
  11. Roberta A. Townsend ja John M. Huisman ,  = Epulo multipedes yl. ja sp. marraskuu (Corallinaceae, Rhodophyta), loiskoralliini Australiasta  ”, Phycologia , voi.  43, n °  3,2004, s.  288–295 ( DOI  10.2216 / i0031-8884-43-3-288.1 , lue verkossa )
  12. A. S. Harvey ja WJ Woelkerling , “  Austrolithon intumescens -taidetta yl. Ja sp. Marraskuu ja Boreolithon van-heurckii (Heydrich) yl. Ja kampa. Marraskuu (Austrolithoideae subfam. Nov., Corallinaceae, Rhodophyta)  ”, Phycologia , voi.  34, n o  5,1995, s.  362–382 ( DOI  10.2216 / i0031-8884-34-5-362.1 )
  13. Johansen, HW, "  Seksuaalisten käsitteiden ontogeniikka Bossiella (Corallinaceae) -lajissa  ", Journal of Phycology , voi.  9, n o  21973, s.  141 ( DOI  10.1111 / j.0022-3646.1973.00141.x )
  14. W. Woelkerling ja A. Harvey , "  Selvitys Mesophyllumin eteläisistä Australian lajeista (Corallinaceae, Rhodophyta)  ", Australian Systematic Botany , Voi.  6, n o  6,1993, s.  571 ( DOI  10.1071 / SB9930571 )
  15. JM Schopf , "  Foerstia ja viimeaikaisia ​​tulkintoja varhaisista, verisuonista maakasveista  ", Lethaia , voi.  11, n o  21978, s.  139–143 ( DOI  10.1111 / j.1502-3931.1978.tb01298.x )

Muut viitteet