Ala | Riboviria |
---|---|
Tilaus | Nidovirukset |
Tilaaminen | Cornidovirineae |
Perhe | Coronaviridae |
Aliperhe | Orthocoronavirinae |
Ystävällinen | Gammacoronavirus |
Alalajityyppi | Igacovirus |
Linnun koronavirus , aiemmin linnun tarttuvaa keuhkoputkitulehdusta aiheuttavan viruksen (IBV, kun tarttuvaa keuhkoputkitulehdusta aiheuttavan viruksen ), on koronavirus , joka tartuttaa siipikarja , jolloin niihin liittyvät taudin, tarttuva keuhkoputkentulehdus .
Se on erittäin tarttuva lintupatogeenin, joka vaikuttaa hengitysteiden , ruoansulatuskanavan , munuaiset ja sukuelimiin ja kanoja .
Tauti aiheuttaa vakavia taloudellisia menetyksiä muninnan määrän romahtamisen (tappamatta kanoja), ja tavanomaiset bioturvallisuustoimenpiteet eivät hallitse tai hallitsevat huonosti tätä erittäin tarttuvaa virusta. Rokotus on ollut ainoa tehokas ratkaisu tehdasalueilla ympäri maailmaa.
Tämä ensimmäinen koronaviroosi kuvattiin vuonna 1931 .
IBV on koronavirus, jonka segmentoimaton genomi koostuu yksisäikeisestä positiivisen polaarisuuden RNA: sta (ssRNA) .
Tämä virus, kuten muut koronavirukset ( hiiren hepatiittivirus, joka tartuttaa nisäkkäitä, tai vakava akuutti hengitystieoireyhtymävirus tai SARS-CoV-1, joka tartuttaa ihmisiä), pystyy kaappaamaan mekanismin omaksi hyödykseen. Solunsisäinen autofagia (joka on yksi soluvasteet solussa esiintyviin poikkeavuuksiin, mukaan lukien virustartunta).
Normaalina aikana autofagosomit ovat vastuussa soluorganelien ja erityisesti proteiinien, joista on tullut hyödyttömiä tai hajonnut tai jotka ovat huonosti mukautuneet lysosomeihin, kuljettamisesta niiden sisältämien aminohappojen tai muiden molekyylien hajottamiseksi ja kierrättämiseksi tai eliminoimiseksi. Autofagian aiheuttama hajoaminen on myös yksi synnynnäisen puolustuksen muodoista viruksia vastaan, jotka sitten loukkuun jäävät ja pilkotaan itse soluun, mutta lintuinfektiotaudin keuhkoputkentulehdusviruksessa on geeni (nsp6, löytyy muista koronaviruksista), joka pystyy ohjelmoimaan uudelleen autofagian (solunsisäinen) koneet viruksen hyödyksi: virus käyttää sitten solun autofagosomeja kuljettamaan ja tuottamaan tarvittavia replikaasiproteiineja .
Viruksen estäminen käyttämästä autofagiakoneita omaksi hyödykseen on huumeiden keino, jota oli harkittu SARS-pandemian jälkeen, joka nostettiin uudelleen vuonna 2020 osana pandemiaa.
Kun virus hengitetään, se kiinnittyy hengityselinten sileän epiteelin soluihin . Viruksen replikaatio alkaa sitten, ja viruspartikkelit parveilevat verisuonissa aiheuttaen viremiaa.
Tämä prosessi johtaa hengityselinten nekroosiin aiheuttaen yskää ja kolinaa.
Läpi viremia , jotkut nefrotrooppisia kantoja (enimmäkseen erittäin virulenttia) voi tulla munuaisiin . Tämä aiheuttaa munuaisten turvotusta ja virtsarakon puhkeamista . Munuaiset saavat vaalean värin. Mikroskoopilla voidaan havaitsemaan virtsahappokiteitä että munuaistiehyissä tai virtsajohdin .
Viremia aiheuttaa myös vähentynyttä munatuotantoa. Valkoisen, tahmean vuoteen kertyminen voi tukkia tuuletusaukon. Joissakin tapauksissa munasarjojen follikkelit voivat päätyä vatsaonteloon. Tämä vaurio ei kuitenkaan ole spesifinen tarttuvalle keuhkoputkentulehdukselle. Monet akuutit kerrostaudit voivat johtaa näihin oireisiin.
Ensimmäinen eläimille rokote kehitettiin ensin vastaan ”Massachusetts” serotyyppi , mutta ”variantit” resistenttejä tälle rokote nopeasti ilmestyi ansiosta mutaation koodaava geeni piikki glykoproteiinia S1 viruksen.
Taudin epidemiologinen eläinlääketieteellinen seuranta mahdollisti sitten nopeammin sairauksien kärsineillä tiloilla liikkuvien "muunnosten" tunnistamisen rokotteiden mukauttamiseksi (rekombinanttirokotteiden käyttö mutanttivirusten integroimiseksi).