Difenyyliketeeni
| Difenyyliketeeni | |
| |
| Henkilöllisyystodistus | |
|---|---|
| IUPAC-nimi | 2,2-difenyylietenoni |
| N o CAS | |
| PubChem | 123069 |
| Hymyilee |
C (= C = O) (c1ccccc1) c1ccccc1 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C14H10O / c15-11-14 (12-7-3-1-4-8-12) 13-9-5-2-6-10-13 / h1-10H |
| Ulkomuoto | punainen-oranssi öljyinen neste |
| Kemialliset ominaisuudet | |
| Kaava |
C 14 H 10 O [Isomeerit] |
| Moolimassa | 194,2286 ± 0,0122 g / mol C 86,57%, H 5,19%, O 8,24%, |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| T ° fuusio | 9 - 10 ° C |
| T ° kiehuu | 119 ° C lämpötilassa 0,47 kPa |
| SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Difenyyliketeeni on kemiallinen yhdiste on perheen keteenien ja kaavan (C 6 H 5 ) 2 = C = O. Kuten useimmat substituoidut keteenit, se näyttää normaaleissa lämpötila- ja paineolosuhteissa oranssinpunainen öljynä.
Fysikaalis-kemialliset ominaisuudet
Difenyyliketeeni reagoi melko hitaasti nukleofiilien , kuten alkoholien , amiinien ja enolien, kanssa . Näitä reaktioita voidaan edistää erilaisilla katalyytteillä . Näiden reaktioiden mekanismia ei ole vielä täysin ymmärretty.
Tuotanto ja synteesi
Difenyyli keteeni on tuotettu poistamalla suolahappoa molekyylin päässä acetyldiphenyl kloridi , kun läsnä on trietyyliamiinia .
![{\ displaystyle \ mathrm {Ph_ {2} CH-C (= O) -Cl \ {\ xrightarrow [{Et_ {2} O, \ 0 ^ {\ circ} C}] {Et_ {3} N}} \ Ph_ {2} C = C = O + Et_ {3} N \ cdot HCl}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/07591ed05bb33b43a5171a778b580f7dbfa5ca1e)
Huomautuksia ja viitteitä
- laskettu molekyylimassa välillä " Atomic painot Elements 2007 " on www.chem.qmul.ac.uk .
- (sisään) Raimund Miller Claudio Abaecherli Adel Said ja Barry Jackson, Ketenes , Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. al. "Ullmannin teollisen kemian tietosanakirja",15. syyskuuta 2001
- (in) Edward C. Taylor , Alexander McKillop ja George H. Hawks , " difenyyliketeeni " , Organic Syntheses , vol. 52 Coll. Lento. 6, n o 19721988, s. 549 ( lue verkossa , kuultu 24. marraskuuta 2009 )