Glukuronosyylitransferaasi
Glukuronosyylitransferaasi
Kiteytetyn vankosaminyylitransferaasin ( PDB 1RRV ) rakenne
| EY-nro | EY |
|---|---|
| CAS-numero |
| IUBMB | IUBMB-merkintä |
|---|---|
| IntEnz | IntEnz-näkymä |
| BRENDA | BRENDA-sisäänkäynti |
| KEGG | KEGG-tulo |
| MetaCyc | Aineenvaihduntareitti |
| PRIAM | Profiili |
| ATE | Rakenteet |
| MENNÄ | AmiGO / EGO |
Glukuronyylitransferaasivälitteisen on myrkkyjä glykosyylitransferaasia , joka katalysoi reaktio :
UDP-glukuronaatti + akseptori UDP + akseptori - β- D- glukuronidi .
Näitä entsyymejä esiintyy maksassa, missä ne ovat pääasiassa mukana konjugoimattoman (tai vapaan) bilirubiinin muuttumisessa konjugoituneeksi bilirubiiniksi. Se on kokoelma entsyymejä, jotka hyväksyvät laajan valikoiman substraatteja , kuten fenoleja , alkoholeja , amiineja ja rasvahappoja .
Kissat suvun Felis kissat ovat tiedossa ei tuota tätä entsyymiä. Tämä on syy, miksi he ovat herkkiä parasetamolille ja pyretroidille hyönteismyrkkyille .
Synonyymit
- Glukuronyylitransferaasi
- Uridiini-5'-difosfo-glukuronyylitransferaasi
- UDP-glukuronyylitransferaasi
- UDP-GT
- CGU
Patologia
Glukuronosyylitransferaasien puutteet aiheuttavat häiriöitä, jotka vaihtelevat niiden merkityksen mukaan. Yhden tyyppisen glukuronosyylitransferaasin, UGT1A1 , osittainen puute johtaa Gilbertin tautiin ja täydellisen puutteen Crigler-Najjarin tautiin .
Huomautuksia ja viitteitä
- DOI : 10.1021 / bi036130c
- MH Court ja DJ Greenblatt , " Molekyyligeneettinen perusta kissojen puutteelliselle asetaminofeeniglukuronidaatiolle: UGT1A6 on pseudogeeni ja todiste ilmaistujen maksan UGT1A-isoformien monimuotoisuuden vähenemisestä ", Pharmacogenetics , voi. 10, n o 4,Kesäkuu 2000, s. 355-369 ( ISSN 0960-314X , PMID 10862526 , luettu verkossa , käytetty 14. huhtikuuta 2018 )
- (en) " UDP-glykosyylitransferaasi 1 -perhe, polypeptidi A1; UGT1A1 ” , OMIM: ssä ,2014(käytetty 26. kesäkuuta 2015 )