In solubiologian , nucleolus on suurin osa-osastoon ydin on eukaryoottisten solujen . Tätä tiettyä ytimen tilaa ei ole rajoitettu membraanilla, joten sitä ei koskaan pidetä organellina . Nukleolien määrä voi vaihdella solusyklin aikana (yleensä vain yksi G0-vaiheessa).
Tuma koostuu proteiineista , DNA ja RNA , ja se on muodostettu noin erityisesti kromosomialueiden kutsutaan NOR (tuman järjestäminen alueiden tai Région Organisatrice du Nucléole ranskaksi)
Se on erityisesti paikka, jossa transkriptio ja ribosomaalista RNA: iden (rRNA 5,8 S , 18S ja 28S) tapahtuu, kypsymistä näiden ribosomaalisen RNA: ita esiasteista ja ensimmäisen osan kokoonpanon kahden alayksikön, että ribosomien kanssa yhdistyksen tietyt ribosomaaliset proteiinit . Ribosomikokoonpanon loppu tapahtuu mRNA : n sytoplasmassa sen jälkeen, kun pre-ribosomit on viety ydinhuokosten läpi .
Ydin tunnistettiin kirkkaan kentän mikroskopialla 1830-luvulla.Nukleoluksen toiminnasta tiedettiin vasta vuoteen 1964 asti John Gurdonin ja Donald Brownin afrikkalaisessa Xenopus laevis- sammakossa tekemällä nukleolitutkimuksella, joka herätti kasvavaa mielenkiintoa ytimen yksityiskohtainen rakenne. He havaitsivat, että 25 prosentilla sammakomunoista ei ollut ydintä ja että tällaiset munat eivät kykene elämään. Puolessa munista oli yksi ydin ja 25%: lla kaksi. He päättelivät, että nukleolilla oli elämän kannalta välttämätön tehtävä. Vuonna 1966 Max L. Birnstiel ja hänen kollegansa osoittivat nukleiinihappohybridisaatiokokeiden avulla, että nukleoluksessa oleva DNA koodaa ribosomaalista RNA: ta .
Lisätietoja: https://perso.uclouvain.be/alain.amar-costesec/chapitre-3/
Se on useimmiten basofiilinen ja siksi näkyvissä optisessa mikroskopiassa emäksisten väriaineiden (pyroniini punaisella ja Giemsa sininen ) kautta, kuitenkin elektronimikroskopia on todella mahdollistanut komponenttien havainnoinnin.
Elektronimikroskopiassa huomaamme, että ydin on ytimessä sen suuren elektronitiheyden perusteella (se muodostaa tumman täplän ytimessä). Tämä johtuu lukemattomien RNA: iden läsnäolosta ja siitä, että nukleoli liittyy heterokromatiiniin (voimakkaasti kondensoitunut DNA). Se sisältää erilaiset transkriptioyksiköt siellä transkriptoiduille ribosomaalisille RNA: ille (noin 200 ihmisen genomissa). 4 - 7 nukleolia havaitaan heti mitoosin jälkeen , sitten ne sulautuvat yhteen, yleensä 2 nukleolin muodossa G1-vaiheen alussa ja yhden nukleolin muodossa Gl-vaiheen lopussa ja koko G0-vaiheen ajan.
Biologi Oscar Miller eristää ensimmäisenä ytimen useiden solujen ytimestä sentrifugoimalla ja purkaa sitten sen sisältämät tiheät fibrillaariset komponentit. Tarkkailemalla niitä lähetyselektronimikroskoopilla pystyimme löytämään rakenteita, joita Miller kutsui runollisesti "joulupuiksi" muodonsa vuoksi. Näiden puiden "runko" on DNA-molekyyli (mikä voidaan osoittaa DNase- testillä ), "oksat" ovat rRNA, "pallot" ovat erilaisia proteiineja ja oksat runkoon yhdistävät jyvät ovat RNA-polymeraaseja .
Ytimessä ydin on sitä suurempi, koska ribosomien biosynteesi on tärkeä sitä sisältävässä solussa.
Jos haluat ymmärtää ribosomien synteesiä yksityiskohtaisesti, katso tämä linkki: https://www.medecinesciences.org/en/articles/medsci/full_html/2015/07/medsci2015316-7p622/medsci2015316-7p622.html
Ribosomien muodostuminen nukleoluksessa tapahtuu useissa vaiheissa, jotka tapahtuvat fibrillaarisilla ja rakeisilla alueilla.
Ydin kehittyy solusyklin aikana. Todellakin mitoosin aikana ydin katoaa.
Lisäksi, kun ydin on ribosomien , jotka ovat välttämättömiä elementtejä proteiinien synteesissä , synteesin keskus , sen aktiivisuus ja siten sen koko vaihtelevat solun proteiinisynteesin voimakkuuden mukaan.
Ytimen biokemialliset komponentit ovat: