Silmukointiyksikkövälitteiseen , jota kutsutaan myös partikkeli liitos (Englanti, liittämiseen ) tai épissosome on dynaaminen monimutkainen ribonukleoproteiinipartikkeleista (koostuu rRNA ja yli 200 -proteiinit ) ja lokalisoitu tumassa on soluissa .
Liitospartikkelin kokoaminen ribonukleoproteiinialayksiköistään vaatii ATP: tä .
Sen tehtävänä on varmistaa intronien , premessenger-RNA: n koodaamattomien alueiden poisto ja eksonien ompelu , jotka vastaavat koodaavia osia, mutta myös intronisten silmukointikohtien havaitseminen. Se on välttämätön vaihe messenger-RNA: iden kypsymisprosessissa, joka on mekanismi, joka on säilynyt kaikissa eukaryoottisissa organismeissa . Splisiosomilla tapahtuvan silmukoitumisen katalyysi saadaan olennaisesti ribonukleiiniosasta (RNA: t).
Rakennetta silmukointiyksikkövälitteiseen on huomattavan säilynyt eukaryooteissa , mistä hiiva ja ihmisiin .
Hyvin usein eukaryooteista löytyy RNA: ta koodaavien ketjujen (eksonien) keskeltä ei-koodaavia osia, introneja, jotka eivät sisällä mitään tietoa, joka sallisi proteiinin kääntämisen . Nämä intronit on poistettava esipainotteisesta RNA: sta ja eksonit on sitten ommeltava, prosessi, jota kutsutaan silmukoinniksi . Lähettäjää edeltävä RNA sisältää sekvenssinsä spesifisiä signaaleja, jotka suorittavat tämän prosessin: intronin sisällä tulisi olla silmukoitumispaikka 3 ': ssa, silmukointikohta 5' ja haaroituspiste. 5'-pilkkoutumiskohta tai donorikohdan hyvin usein käsittää G- U- sekvenssin 5'-päähän intronin. 3'-silmukointikohta tai silmukan hyväksymiskohta loppuu melkein aina AG-sekvenssillä. AG-pään yläpuolella on alue, jossa on runsaasti pyrimidiiniä ( C ja U), polypyrimidiinireitti. Polypyrimidiinireitin yläpuolella on haarautumispiste, joka sisältää adeniinin .
Splissosomina toimivan makromolekyylikompleksin tarkka tehtävä on katalysoida intronien poisto messengerin edeltävistä RNA: ista ja eksonien ompeleminen , vaihe, jota kutsutaan silmukointiprosessiksi. Sen tehtävänä on olla yhteydessä esipainottavaan RNA: han ja edetä intronien silmukoinnissa kahdella transesteröintireaktiolla, jotta varmistetaan niiden kypsyminen ennen sen viemistä sytoplasmaan proteiineiksi muuntamiseksi. Splisiosomin eri hiukkasia kutsutaan myös snRNP : ksi pienille RiboNucleo-proteiineille .
Splicososomi koostuu yleensä viidestä ribonukleoproteiinihiukkasesta, joita kutsutaan snRNP: ksi , ne kokoontuvat introniin tarkan mekanismin mukaisesti ja katalysoivat silmukointireaktion eri vaiheet.
On olemassa kahden tyyppisiä spliceosomeja: pääliusosomi, joka kypsyttää suurimman osan mRNA: ista, ja pieni spliceosomi.
Viiden tyypin (U1, 2, 4, 5, 6) snRNA: lla ( pieni ydin-RNA ), alle 200 emäsparin RNA: lla, on tehtävä silmukoitavien sekvenssien tunnistaminen.
Ne kumpikin assosioituvat 7 SM-proteiiniin , joita on hyvin runsaasti solun ytimessä (SmB / B ', D1, D2, E, F, G), joita kutsutaan "sydänproteiineiksi", jotka yhdistyvät heptameerirenkaassa snRNA: iden ympärillä.
Tämä assosiaatio tuottaa ribonukleoproteiineja (snRNP), joita on 5 tyyppiä: snRNP U1, U2, di-snRNP U4 / U6 ja snRNP U5.
SnRNP: t yhdistyvät myös yli 150 proteiiniin (luku vaihtelee lajista riippuen)
On myös niin sanottuja "spesifisiä" proteiineja, joita löytyy vain yhdestä snRNP-tyypistä (kuten U1A, 70K ja U1C, spesifinen snRNP U1: lle).
Silmukointiyksikkövälitteiseen kokoaa on introni sekvenssit esi- lähetti- RNA: iden peräkkäin: