| Emetiini | |
| Henkilöllisyystodistus | |
|---|---|
| IUPAC-nimi | (2S, 3R, 11bS) -2 - {[(1R) -6,7-dimetoksi-1,2,3,4-tetrahydroisokinolin-1-yyli] metyyli} -3-etyyli-9,10-dimetoksi-2 , 3,4,6,7,11b-heksahydro-1 H-pyrido [2,1-a] isokinoliini |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100,006,903 |
| N O EY | 207-592-1 |
| ATC-koodi | P01 |
| Hymyilee |
c12 [C @ H] 3 [N @@] (C [C @@ H] ([C @ H] (C3) C [C @ H] 3c4c (cc (OC) c (c4) OC) CCN3) CC) CCc1cc (c (c2) OC) OC , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C29H40N2O4 / c1-6-18-17-31-10-8-20-14-27 (33-3) 29 (35-5) 16-23 (20) 25 (31) 12-21 (18) 11-24-22-15-28 (34-4) 26 (32-2) 13-19 (22) 7-9-30-24 / h13-16,18,21,24- 25,30H, 6-12,17H2,1-5H3 / t18-, 21-, 24 +, 25- / m0 / s1 |
| Kemialliset ominaisuudet | |
| Raaka kaava |
C 29 H 40 N 2 O- 4 [Isomeerit] |
| Moolimassa | 480,6389 ± 0,0276 g / mol C 72,47%, H 8,39%, N 5,83%, O 13,32%, |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| T ° fuusio | 74 ° C |
| SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Emetiini on alkaloidi johdettu ipecac . Se eristettiin 1817 mennessä Pelletier ja Magendie . Sen kemiallinen rakenne selvitetään paljon myöhemmin vuonna 1948 .
Erittäin myrkyllistä , emetiiniä käytetään pääasiassa oksentelijana . Se on oksetusaine ja antiamoebic ominaisuudet in olevaa lääkevalmistetta .