Vaihe on valtamerten on rannikon syvyyssuunnassa alue merkitty tyyppisiä merenpohjan väestön , ylhäältä meren spray vaikutus vyöhykkeen loppuun mannerjalustan.
Välimeren tieteellisen tutkimuksen kansainvälisen toimikunnan mukaan vaihe määritellään "meren pohjaveden pystysuoraksi tilaksi, jossa ekologiset olosuhteet ovat merenpinnan suhteesta riippuen huomattavasti vakiot tai vaihtelevat säännöllisesti kahden lattian rajoja merkitsevän kriittisen tason välillä ” . Tämä määritelmä määrittää vaiheen suhteellisen homogeenisilla olosuhteilla, joita tietty populaatio vastaa, eikä vuorovesitasona.
Kuitenkin toinen yleisesti käytetty määritelmä on Stephensonin ja Stephensonin vuonna 1972 kehittämä terminologia, joka perustuu vuorovesiin.
Kolme pääkerrosta on teoreettisesti rajattu meren tavoittamilla rajoilla kevään vuorovesi aikana :
Yläpuolinen taso on rannikon korkein osa . Tämä kerros on vaimentaa spray , vuorovesi ja tasauksen tai korkein aaltojen ja myrskyjen .
Mediolittoral-vaihe on vuorovesi-swing- rannikon osa, jossa on vuorotellen upotuksia ja emersioita. Tässä vaiheessa on rajattu ylöspäin keskimääräinen taso korkea jousen merellä ja alaspäin keskimääräinen taso alhainen kuollut vesi meriin .
Elävät osan ajastaan veden ulkopuolella, tässä kerroksessa asuvat levät kärsivät voimakkaista lämpötilan vaihteluista (kohtuullisen sekoitettu vesi, kuivuminen ulkona) ja suolapitoisuudesta (haihtuminen, sateen laimennus altaissa. Joita ympäröivät kruunut Bifurcaria bifurcata- ja Himanthalia elongata -tyyppisten ruskean levän koko kuolleen meren tasolla). Usein monivuotinen levät , euryecia (viherlevä suvun Ulva , Cladophora , chaetomorpha ja sinilevän suvun Lyngbia ), tarkemmin eurythermes ja euryhalines , ne ovat sopeutuneet tähän ympäristöön vahvan osmoregulation valmiuksia ja paksu fronds.
Infralitoraalinen taso on osa rannikkoa, joka syntyi kevään vuorovesi aikana . Se määriteltiin kerran matalan tason rannikkoalueeksi, jossa levien kasvulle oli riittävästi valoa. Se laskeutui rannikon ja meren mukaan -10, -30 metriin, joista toinen osa tuli esiin ja toinen upposi.
Levien ja merikasvien erilaiset taksonit jakautuvat yleensä vyöhykkeisiin pitkin rantaviivaa syvyysgradientilla. Tämä jakauma riippuu olennaisesti viidestä fysiologisesta tekijästä:
Tähän lisätään spesifisen kilpailun ilmiö, jotta hänellä olisi fysiologialle sopivin kapasiteetti.
Fotosynteesi riippuu kolmesta valoparametrista, jotka ovat ekologisia tekijöitä, joilla on tärkeä rooli levien toiminnassa (kehitys, lisääntyminen): kvantitatiivinen parametri (valon voimakkuus), kvalitatiivinen (valonsäteilyn luonne) ja valoperiodi .
Yhtäältä merivedessä suspensiossa olevat hiukkaset estävät valoa kulkemasta, absorboimasta tai heijastamasta sitä . Näiden hiukkasten määrä määrittää veden sameuden ja vaihtelee ympäristön monien parametrien mukaan. Yleensä se on rannikkoa korkeampi kuin offshore, johtuen rannikoiden pesemisestä ja sedimentin suspensiosta aalloilla.
Merivesi itse absorboi myös valoa, samoin kuin pinta-ilmakehä. Tämä tuottaa valon vaimennuksen sen aallonpituudesta riippuen Beer-Lambert-lain mukaan :
missä z on syvyys, I λ intensiteetti aallonpituudella lambda ja k λ absorptiokerroin tällä samalla aallonpituudella. Siksi tämä kerroin k vaihtelee tutkitun aallonpituuden mukaan, mikä tarkoittaa, että vesi ei absorboi kaikkia aallonpituuksia samalla tavalla. Punaista väriä vastaavat aallonpituudet imeytyvät ensimmäiseksi veteen, joten ne eivät ole enää kasvien käytettävissä. Samoin sinisiä värejä vastaavat aallonpituudet absorboidaan viimeisenä.
Fysiologi Theodor Wilhelm Engelmann perusti XIX - luvun lopulla täydentävän kromaattisen sopeutumisen teorian. Levät, jotka elävät kiinnittyneinä substraattiin rannikolla, jakautuvat kvalitatiivisen kirkkausgradientin mukaan. Ne tarvitsevat valoa fotosynteesin aikaan fotosynteettisillä pigmenteillä. Pigmenttikoostumus vaihtelee fotosynteettisistä lajeista toiseen, ja jokainen komplementaarinen pigmentti absorboi valoa eri aallonpituudella. Esimerkiksi klorofylli a absorboi noin 440 ja 670 nm (indigoväri ja punainen) ja palauttaa loput valospektristä , jolloin saadaan vihreä väri.
Kasvi tai viherlevä löytää teoreettisesti valo-optimaalinsa ympäristössä, jossa kirkkaus on suurempi klorofyllin absorboimilla aallonpituuksilla, ts. Lähellä pintaa. Itse asiassa nämä spektrin aallonpituudet absorboivat ensimmäiset, kun ne tulevat veteen.
Voisimme siis väärin odottaa levien kerrostumista pigmenttien mukaan, joiden pitäisi pitää ne ekologisessa optimaalisuudessaan :
Tämä suurperheiden suorittama lavastus on teoreettinen ja likimääräinen, koska se ei ole vain kirkkauden, vaan myös aaltojen vaikutukselle altistumisen ja spesifisen kilpailun funktio. Lisäksi lajit voivat asuttaa alueita lisäämällä pääpigmenttien määrää tai omistamalla tiettyjä pigmenttejä. Esimerkiksi, kalsium ovat vihreät levät, joissa on sifonaksantiinia, karotenoidipigmentti, joka absorboi spektrin vihreän osan , jolloin ne voivat siten elää syvillä alueilla.
Yleensä tämä tekijä vaikuttaa lähinnä leväköyhiin alueisiin ja lajin vyöhykkeen alarajaan : matalampi taso estää riittävän valaistuksen kvantitatiivisesti tai laadullisesti. Se ei pelaa levärikkailla rannikoilla tai värillisissä vesilähteissä .
Toinen levien kerrostumiseen liittyvän ekologisen kapean ulottuvuus on sen kyky ilmestyä jokaisen vuoroveden aikana.
Tämä ilmiö tuottaa kaksi tekijää, jotka voivat olla rajoittavia meren eliöille, nimittäin toisaalta kuivumisen, joka johtuu pelkästään veden puutteesta, ja toisaalta ympäristön suolapitoisuuden lisääntymisen . Tämä toinen asia pätee erityisesti jäännöspooleissa sijaitseviin leviin , jotka haihtuvat upotuksen aikana, mikä tosiasiallisesti lisää niiden suolapitoisuutta.
Toisin kuin kirkkaus, kiihtyminen vaikuttaa lajin vyöhykkeen ylärajaan: korkeampi eläminen lisää pinnan kestoa ja kuivumisriskiä.