Rhodophyta

Rodofyytit, punalevät

Rhodophyta Tämän kuvan kuvaus, myös kommentoitu alla AD: irlanninsammal Stackhouse,
EF: Mastocarpus stellatus J. Ag. Luokittelu AlgaeBasen mukaan
Verkkotunnus Eukaryota
Hallitse Plantae

Divisioona

Rhodophyta
Wettst. , 1901

Alemman tason luokat

Punalevällä , tai Rhodophyta ( jako on Rhodophyta ) on suuri taksonit on levien useimpien meri- ja enimmäkseen monisoluisten (useimmat ovat kannattomat , toisin sanoen, ne kasvavat kiinnitetty alustaan mitään).

Niille on tunnusomaista pigmenttikoostumus, jossa on yhden tyyppinen klorofylli , klorofylli a , karotenoidit ja tunnusomaiset pigmentit, fikobiliproteiinit . He olisivat esiintyneet aikana ectasian mesoproterotsooinen maailmankausi on +1,2-1400000000 vuosi, ja näin ollen toiseksi vanhin monisoluisten löysi välillä Gabonionta näytti orosirian on noin 2 100  mA , ja ediacarakausi eläimistön vuodelta noin 575  Ma , ilman näiden kolmen ”esiintymisen” välinen yhteys voidaan osoittaa.

Organisaatio

Fotosynteettiset pigmentit

Rodofyytit sisältävät muissa kasveissa esiintyviä pigmenttejä, klorofylli a: ta ja karotenoideja, mutta niiden omaperäisyys koostuu fikobilisomeista, mukaan lukien fikobiliproteiinit  : allofykosyaniinista (sininen), fikosyaniinista (sininen) ja fykoerytriinistä, joka antaa punaisen värin. Kloroplastia voidaan sitten kutsua rodoplastiksi . Kloroplastin organisointi on seuraava: tyrakoidit ovat vapaita eivätkä muodosta granaa (tämä liittyy phykobilisomien esiintymiseen tyloidien pinnalla), ne jakautuvat keskitetysti kloroplastiin, mutta vievät kaiken tilan, toisin kuin glaukofyyttien ja syanobakteerien vastaaviin .

Pigmentaatio (läsnä olevien pigmenttien suhde) riippuu huomattavassa määrin leviin saapuvan valon aallonpituudesta. Levät keräävät syvälle sisäkkäin suuren määrän fykoerytriiniä, pigmenttiä, joka voi absorboida valoa siinä syvyydessä. Jos levät ovat pinnalla, tämä punainen pigmentti vähenee, ne muuttuvat vihreämmiksi nimestään huolimatta. Klorofylylien määrät pysyvät kuitenkin muuttumattomina riippumatta siitä, ovatko levät pinnalla vai syvyydessä; sitten puhumme kromaattisesta sopeutumisesta.

Varaa aineita

Tärkkelys tallennetaan muodossa vesikkelien sisällä sytoplasmassa (ei plastidiin kuten kasvien ja vihreä levä ): floridéen tärkkelys (myös kutsutaan rhodamylon).

Floridosidi

Floridoside (2-O-α-D-galactopyranosylglycerol) on hiilihydraatti , glykosidi on kaava C 9 H 18 O 8 . Se on punaleville spesifinen molekyyli , jonka kaikki punalevät syntetisoivat paitsi Ceramiales-luokan jäsenet . Se on tärkein tuote hiilen kiinnittäminen mukaan fotosynteesin ja sitä voidaan käyttää myöhemmin synteesissä makromolekyylien ( tärkkelystä , liukoista polysakkarideja , jne.). Se on myös osmoprotektori, jonka solunsisäinen pitoisuus kasvaa vasteena hyperosmoottiselle stressille . Floridoside myös näyttää olevan esiaste , että polysakkaridin seinän joillakin lajeilla punalevissä.

Solun organisaatio

Rhodophytes on tunnusomaista solun organisaatio eukaryoottisen tyyppiä, mutta on huomattava, ilman värekarvojen ja flagellojen (missä tahansa kehitysvaiheessa), jonka ei-mobiili uros sukusolujen ja jonka digenetic tai trigenetic elämän aikana (joka käsittää peräkkäin sukupolvien ja gametophytes , carposporophytes vuonna trigenetic syklit ja (tetra) sporophytes ).

Seinä

Niiden pektoselluloosaseinä on koostumukseltaan monimutkainen. Se sisältää sisäosassaan selluloosaa, joka on toisinaan suurina määrinä muita polysakkarideja, agar-agar antaa joustavan ja liukkaan koostumuksen, ja sen ulkoisessa osassa se liittyy kalsiumkarbonaattiin, joka antaa kovia leviä ja kiviä: se auttaa vakauttamaan koralliriuttoja sementoimalla korallijätteet. Kalkkirakenne säilyy levien kuoleman jälkeenkin, muodostaen joskus vaikuttavia kalliomassoja (corallinaceae).

Ekologia

Valtaosa punalevistä löytyy meriympäristöstä.

Chondrus crispus ja Mastocarpus stellatus ( Gigartina stellata ) liittyvät usein ja elävät kiinnittyneenä kallioon. Nämä kaksi lajia kerätäänelintarviketeollisuudessa hyytelöimisaineina käytettävien karrageenien erottamiseksi.

Joitakin punaleviä, kuten Porphyraa, syödään Kaukoidässä. Porphyraa viljellään Japanissa: nori- nimellä sitä käytetään sushin valmistuksessa .

Joitakin punaleviä on runsaasti koralliriutoissa. Corallinaceae tuottavat solunulkoista kuori kalsiumkarbonaatin ja voivat osallistua rakentamiseen koralliriutta.

Joitakin punaisia levät ovat hyvin vastustuskykyisiä ääriolosuhteissa ja ovat siksi ekstremofiilejä  : esimerkiksi, Cyanidium caldarium elämää pH: ssa alle 1 happoon lähteistä.

Vanhin kivettyneet monisoluisten on eukaryoottisten löydetty tähän mennessä on vanha rihmamaisia punalevää 1,7 miljardista vuoden löytyy vuoristossa Vindhya . Rodofyytit ilmestyivät siis syanobakteerien (aiemmin sinilevän) jälkeen, jotka olivat aiemmin fotosynteesin kumulatiivisen toiminnan seurauksena aiheuttaneet planeetan mullistuksen, jota kutsuttiin suureksi hapetukseksi . He käyttivät hyväkseen uusia ekologisia olosuhteita, erityisesti stratosfäärin otsonikerroksen ulkonäköä, joka suodattaa suurimman osan auringon ultraviolettisäteilystä ja suojaa sen biosidivalmistelulta, miehittääkseen ekologisen markkinarakon lähempänä valtameriä. Tämä uusi elämänkehitysvyöhyke on kuitenkin edelleen liian syvä, jotta ainoa klorofylli riittäisi energiaautonomiaan, syanobakteerien tapaan punalevien syntetisoimat täydentävät pigmentit ovat antaneet heille mahdollisuuden voittaa vielä liian pimeä ympäristö ja siepata muiden valotaajuuksien energia aurinkosäteilystä.

Taksonomia

Ehtojen Rhodoplantae tai Rhodobiota (Rhodobiontes) ehdotettu suhteellisen hiljattain jotkut kirjoittajat käsitellään. Viimeisimmässä fülogeneesissä ehdotetaan, että haaralle pidetään vain termi Rhodophyta (Rhodophytes), kahdella alahaaralla: Cyanidiophytina ja Rhodophytina (Yoon et ai. , 2006).

Luettelo luokista ja tilauksista

Mukaan AlgaeBase (29 helmikuu 2012)  :

Mukaan NCBI (29 helmikuu 2012)  :

Mukaan maailma rekisteriin merieläinlajien (29 helmikuu 2012)  :

Mukaan ITIS (29 helmikuu 2012)  :

Mukaan Paleobiology Database (29 helmikuu 2012)  :

On olemassa useita sukujen uncertae sedis mukaan AlgaeBase (03 helmikuu 2019)  :

Punaisten levien genomit

Punaisia ​​levägenomeja on 5 sekvenssillä, joista 4 julkaistiin vuonna 2013.

Huomautuksia ja viitteitä

  1. Michel Weïwer, Trevor Sherwood ja Robert J. Linhardt, Synthesis of Floridoside, Journal of Carbohydrate Chemistry, 27.7 (2008), 420–27 < https://doi.org/10.1080/07328300802408843 >.
  2. W. MAJAK, JS CRAIGIE ja J. McLACHLAN 'Photosynthesis in Algae - Accumulation Products In Rhodophyceae', Journal of Phycology, 40.6 (1965), 1178–80 < https://doi.org/10.1111/j.1529- 8817.2004.40601.x >.
  3. Shi Yan Li ja muut, 'Kiinteän hiilen jakautuminen punaisessa mikroalga Porphyridium Sp. (Rhodophyta)', Journal of Phycology, 37.2 (2001), 289–97 < https://doi.org/10.1046/j.1529- 8817.2001.037002289.x >.
  4. Gunter O Kirst ja Mary A Bisson, 'Turgoripaineen säätäminen merilevissä: ionit ja pienimolekyylipainoiset orgaaniset yhdisteet', Aust. J. Plant Physiol., 6. Tekijänoikeus (C) 2012 American Chemical Society (ACS). Kaikki oikeudet pidätetään. (1979), 539–56 < https://doi.org/10.1071/PP9790539 >.
  5. Christian Wiencke ja AL ?? uchli, 'Epäorgaaniset ionit ja Floridoside osmoottisina liuenneina aineina Porphyra Umbilicalis', Zeitschrift Fur Pflanzenphysiologie, 103,3 (1981), 247–58 < https://doi.org/10.1016/S0044-328X ( 81 ) 80157-2 >.
  6. G. Reed, RH; Collins, JC; Russel, 'Suolapitoisuuden vaikutukset Punaisen Alga Porphyra Purpurean ionipitoisuuteen ja ionikuljetuksiin', Journal of Experimental Botany, 32.127 (1980), 347–67.
  7. Robert H Reed, 'Osmoacclimation in Bangia Atropurpurea (Rhodophyta, Bangiales): Floridosiden osmoottinen rooli', Br. Phycol. J, 20 (1985), 211–18.
  8. Shi Yan Li, Yossef Shabtai ja Shoshana Arad, 'Floridoside hiilen esiasteena soluseinän polysakkaridin synteesissä punaisessa mikroalga Porphyridium Sp. (Rhodophyta)', Journal of Phycology, 38.5 (2002), 931-38 < https://doi.org/10.1046/j.1529-8817.2002.01143.x >.
  9. Joukkue Ruotsin paleobiologist Stefan Bengtson ehdottaa myös, että se voisi olla rihmamaisia sinilevä . Vrt. (En) Stefan Bengtson, Therese Sallstedt, Veneta Belivanova & Martin Whitehouse, "  Solu- ja solusolujen kolmiulotteinen säilyttäminen viittaa 1,6 miljardia vuotta vanhaan kruunaryhmän punaiseen levään  " , PLOS Biology ,14. maaliskuuta 2017( DOI  10.1371 / journal.pbio.2000735 ).
  10. (sisään) P. Srivastava ja R. Bali, "  Protorotsooiset hiilipitoiset jäännökset hiekkakivestä Chorhat: Vindhyan-superryhmän vanhimmat fossiilit  " , Geobios , voi.  39,2006, s.  873-878
  11. René Pérez, nämä levät, jotka ympäröivät meitä , Éditions Quae,1997( lue verkossa ) , s.  24-25
  12. MD ja GM Guiry, AlgaeBase , Irlannin kansallinen yliopisto, Galway, 2012-2020., Käytetty 29. helmikuuta. 2012
  13. NCBI , käyty 29. helmikuuta 2012
  14. World Register of Marine Species, käyty 29. helmikuuta. 2012
  15. ITIS , käyty 29. helmikuuta 2012
  16. Fossilworks Paleobiology Database , käyty 29. helmikuuta. 2012
  17. MD ja GM Guiry, AlgaeBase , Irlannin kansallinen yliopisto, Galway, 2012-2020., Käytetty 3. helmikuuta. 2019
  18. Matsuzaki et ai. (8. huhtikuuta 2004) Ultraäänipienisen yksisoluisen punalevän Cyanidioschyzon merolae 10D genomisekvenssi. Nature 428 (6983): 653-7. doi: 10.1038 / nature02398.
  19. Nozaki et ai. (10. heinäkuuta 2007) 100-prosenttinen täydellinen sekvenssi paljastaa epätavallisen yksinkertaiset genomiset piirteet kuumalähteen punalevässä Cyanidioschyzon merolae. BMC Biol. 2007; 5: 28. doi: 10.1186 / 1741-7007-5-28.
  20. Schönknecht et ai. (8. maaliskuuta 2013) Geeninsiirto bakteereista ja arkeista helpotti ekstremofiilisen eukaryootin evoluutiota. Science 339, 1207. DOI: 10.1126 / science.1231707.
  21. Nakamura et ai. (11. maaliskuuta 2013) Marine Red Algan ensimmäinen symbiontivapaa genomijakso, Susabi-nori (Pyropia yezoensis). PLoS ONE 8 (3): e57122. DOI: 10.1371 / journal.pone.0057122.
  22. Collen et ai. (15. maaliskuuta 2013) Punainen merilevän Chondrus crispus genomirakenne ja aineenvaihduntaominaisuudet valaisevat Archaeplastidan evoluutiota. PNAS DOI: 10.1073 / pnas.1221259110.
  23. Bhattacharya et ai. (17. kesäkuuta 2013) Punalevän Porphyridium purpureum genomi. Luontoviestintä 4: 1941. DOI: 10.1038 / ncomms2931.

Katso myös

Bibliografia

Katso myös

Taksonomiset viitteet