Anatomia robotit kuvataan morfologia ulkoisen ja sisäisen rakenteiden Araneae ja tärkeimmät ominaisuudet näitä rakenteita. Tämä anatomia on monia yhtymäkohtia kuin Chelicerate niveljalkaiset : runko jaettu kahteen tagmas The prosomin tai cephalothorax (etuosastaan vailla mandibles ja antennit, kuuluvat kilpi kuori), ja opisthosome (tai vatsaan ) kahden ensimmäisen joiden metameerit muunnetaan sukupuolielimiksi. Prosomin on ensimmäinen pari lisäkkeet muuttuu chelicerae ja toisen parin lisäkkeet muuttuu pedipalps .
Hämähäkin anatomialla on myös monia yhteisiä pisteitä arachnidien kanssa: prosoma, joka on varustettu parilla yhden silmän ja kuusi paria lisäosia aikuisilla (chelicerae, pedipalps ja neljä paria ambulatorisia jalkoja ); opisthosomin lisäysten väheneminen tai jopa menetys; kehittäminen antenni hengityselimiä, joka voi olla muotoiltu, kuten henkitorven järjestelmä tai keuhko- .
Hämähäkit ovat muutokset, jotka erottavat heidät muista hämähäkkieläinten: prosomin ja opisthosome on nivelletty pedicle ; sternites on prosomi fuusioidaan ventraalisesti muodostamiseksi rintalastan levy ; biartikulaattisten koukkujen chelicera-parit ovat joskus yhteydessä myrkylliseen rauhaseen; copulatory lamppu on yleensä läsnä lopussa pedipalp miesten; neljän vetovarsiparin joukossa kahden ensimmäisen etujalkaparin sanotaan olevan vetävän ja kahden takaosan sanotaan olevan sykkivä; Segmentoimaton opisthosomi on varustettu jälkikäteen serikogeenisillä rauhasilla, jotka tuottavat silkkiä kehrättynä yhdestä kuuteen paria kehruupaloja , erikoistuneita eritteellisiä lisäosia. Hämähäkit ♀ on varustettu myös erikoistuneella naispuolisella ulkoisella sukupuolielimellä, epigyneillä (kitiinilevy altis asennossa, joka sisältää koukun ja siemenastian).
Kefalotoraksi muodostuu, kuten nimestäkin käy ilmi, kefaalisen osan ja rintaosan fuusiosta ( tagmatisoituminen ), jotka kantavat vatsassa vastaavasti prosomaattisia lisäosia ja rintalastan plastronia. Kefaalialueella on periaatteessa neljä paria yksittäisiä silmiä . Silmäryhmän ja kefalotoraalisen kilven etureunan välissä on skleriitti nimeltä bandeau tai clypeus, joka muodostaa "kasvot".
Fysiologisesta näkökulmasta se olettaa neuro-sensorisen integraation, ruoan saannin, liikkumisen, osan seksuaalista toimintaa (pedipalpit, suuosat) ja feromonaalisen rauhasen roolin, erityisesti miehillä.
Poikkeuksellisesti Archaeidaeilla on kefalothorax, joka on jaettu kahteen: englantia puhuvat Pelican-hämähäkit , ja Archaeidae-heimoilla on pitkänomainen, melkein pystysuora kefalotoraksi, jota pidentävät pitkät kelikeraalit, joiden sijainti herättää pitkää kaulaa vasten pidetyn pelikaaninokkaan.
Yläraajan alue tulokset fuusio Acronin (anteriorinen pää ei metamerized), jossa on kaksi metamers, nimeltään cephalized. Kukin näistä segmenteistä sisältää parin lisäyksiä, joista ensimmäinen antaa kelikeroita (jotka ruiskuttavat ruoansulatusentsyymejä ja joskus myrkkyä), toiset pedipalpeja (jotka puuttuvat puremiseen), enemmän tai vähemmän kehittyneitä ryhmien mukaan .
Suun aukko rajoittuu kahteen huuleen: ylähuuleen tai rostrumiin ( rostrumiin ) ja alahuuleen, labiumin reunustamalla leuansiipojen tai gnathocoxae-parien (se), jotka vastaavat lantion erilaistumista pedipaleista.
Kohti Tegenaria-mustan prosomin keskustaa on masennus, fovea.
4 trichobothria on jalan Paratropis tuxtlensis .
Ensimmäisen parin suun lisäkkeet muunnetaan chelicerae samanlainen kuin mandibles hyönteisiä. Nämä lisäkkeet käytetään pääasiassa purra, myrkkyä ja immobili- soituun saalista . Suurin osa lajeista ( Pholcidae , Eresidae , Filistatidae jne.) Lävistää saaliin kynsinauhan vain yhden pienen pisteen, jonka läpi he ruiskuttavat ruoansulatuskanavaa. Näitä suukappaleita voidaan käyttää myös saaliin ja munankuoran kotelon kuljettamiseen.
Toinen liitospari muutetaan pedipaleiksi , joita kutsutaan myös leuka-jaloiksi. Niitä käytetään saaliiden aistien tutkimiseen ja niiden käsittelyyn. Niiden pohjassa on ulkonema, joka osittain peittää suun aukon ja jolla on suodatinrooli ruoan nauttimisen aikana niiden etureunassa olevien hiussarjojen ansiosta, jotka toimivat suodatinkampaina. Jotkut lajit ( Argiopidae , Lycosidae , Agelenidae jne.) Leikkasivat saaliinsa käyttämällä serrulaa , sahaa, joka on lammasterissä näiden jalkapohjien juuressa.
Yksinkertaiset silmätSuurimmassa osassa hämähäkit kuljettavat kahdeksan yksinkertaista silmäänsä tai ocelliaan , kuten heidän esi-isänsä luultavasti: kaksi pääsilmää (edessä olevat keskisilmät), jotka tarjoavat etunäkymän, ja kuusi toissijaista silmää (kaksi takaosan mediaania ja neljä etu- ja takaosaa). ), jotka mahdollistavat ääreisliikkeiden havaitsemisen ja paikantamisen. 99% hämähäkkeistä on kahdeksan okelli järjestetty silmäalueen tasolle (kutsutaan myös silmäryhmäksi, joka on tyypillisesti jaettu kahteen silmälohkoon - etu- ja takasilmät - muodostaen enemmän tai vähemmän uusiutuneen tai hankitun viivan). Yhdellä prosentilla on vain kuusi silmää, niiden etupuolen keskiviiva on kadonnut, kuten Haplogynae- perheessä . Muutamilla harvoilla lajeilla on neljä ( Tetrablemma spp.), Kaksi (useimmat Caponiidae ) tai ei ollenkaan enempää ( luolahämähäkit , jotkut kutomishämähäkit , jotka asuvat verkossaan tai metsästävät kiinteän pylvään näköalalla). Useimmilla hämärän tai yön elämäntavoilla olevilla lajeilla on toissijaiset silmät, joissa on tapetum, jotta heikko valonäkö paranisi , jolloin ne näyttävät hopeisilta verrattuna tummiin ensisijaisiin silmiin.
Silmien järjestely ja silmän muoto, usein diagnostiset kriteerit , ovat taksonikohtaisia. Aivoihin yhdistettynä ne koostuvat yhdestä hermomassasta, ja niihin kuuluu linssi, lasiainen runko ja verkkokalvo, jonka solut ovat suoraan keskisilmissä ja ylösalaisin sivusilmissä.
Nämä ocellit mahdollistavat ympäröivien liikkeiden havaitsemisen ja osallistumisen saaliin paikallistamiseen. Kiinteillä silmillä ei ole optista tarkennusta , niillä on heikko erotteluvoima, ja näkökenttä , kuten muut aistikentät, ulottuu vain muutama senttimetri, joten näköä pidetään usein huonona, useimmat hämähäkit ovat herkempiä saaliinsa jaloillaan aiheuttamalle tärinälle ja heidän hajuihinsa. Tietyillä lajeilla ( Salticidae , Lycosidae , Deinopidae ) on erittäin hyvä näkemys päivän tai yön metsästystoiminnastaan ja kumppanin tunnustamisesta seurustelun aikana . Havaittuaan liikkeet sivusilmillään he kääntyvät ja kiinnittävät etusilmänsä määrittelemään kohteen luonteen (koko, väri).
Silmissä hyppyhämähäkit on erikoistuminen: posterior sivusuunnassa paria, joka tarjoaa laajan näkökentän, mutta pienen tarkkuuden, käytetään havaitsemaan varsin kaukaiselta saaliista; etusivupari, jolla on samat ominaisuudet, palvelee pääasiassa uhkaavia saalistajia tai etäisyyttä saalista, johon hämähäkki on lähestynyt; suurella keskiparilla (edessä olevat keskisilmät), jolla on ainoa liikkuva verkkokalvo (lihasjoukon ansiosta, joka voi liikuttaa sitä ja keskittää sen tietylle alueelle), mikä antaa sille tarkan ja värillisen kuvan (visio ultraviolettiin asti) verkkotunnus) ja majoitusvoima , jonka avulla se voi seurata saalistaan selkeästi. Useimpien hämähäkilajien visio on huono, mutta tarantuloilla on melko hyvä visio. Eturuudan mediaanisilmillä on rajallinen näkökenttä (alle 5 °), mutta erinomainen tarkkuus (noin 10 ').
Ambulatoriset jalatJokainen ambulatorinen jalka koostuu 7 osasta: pohjasta kärkeen vastaavasti on lonka ( coxa ), lyhyt ja ei kovin liikkuva trochanter , pitkä reisiluun (trochanter ja reisiluun muodostavat reiden analogin), a lyhyempi polvilumpio , pitkä sääriluu (patella ja sääriluu muodostavat jalan), metatarsus ja lonkka . Viimeksi mainittua pidennetään aparaalisella segmentillä, jota kutsutaan ennenaikaiseksi, jonka päässä kutomakoneissa on 2 tai 3 kynsiä, jotka usein hampaistuvat alapuolella, jotka ovat osallisina silkin käsittelyssä ja liikkumisessa rainassa. Erilaiset rakenteet, jotka liittyvät kunkin taksonin erityiseen elämäntapaan, liitetään jalkoihin, olivatpa ne silkkien, piikkien , jouhien , aistieliminä toimivien karvojen , kuristinrakenteita. Joissakin hämähäkeissä, joilla on pitkät, kapeat jalat, vartalo on joustava.
Avohoidossa jalat ja leuan jalat on tuntoon karvat: tarsal elinten roolista kemoreseptoreiden , trichobothria roolistaan mekanoreseptoreista , rakenteiden järjestää yksilöllisesti (lyrifissures) tai sarjaan (lyriform elimet) pelaa roolia proprioseptiivisten .
Kahta ensimmäistä etujalkaparia kutsutaan vetäviksi ja kahden takaparin sanotaan olevan sykkiviä. Suurimmalla osalla hämähäkkiperheistä kaksi ensimmäistä paria on eteenpäin (jalkojen asteittainen istuttaminen), kun taas muutamissa vanhemmissa perheissä kaikki neljä paria sijoitetaan sivulle (jalkojen lateraalinen implantointi), mikä antaa heille mahdollisuuden juosta sivulle ja takana, kuten rapuja (useisiin perheisiin viitataan rapujen hämähäkkien kansankielellä ). Kynsien ansiosta hämähäkit voivat kiivetä karkeille pystysuorille pinnoille (lehdet, kivet, ikkunaluukut, seinät, katot, palkit). Tarttuvuus sileisiin pintoihin (ikkuna, pesuallas) varmistetaan sarjoilla , tiheillä harjaskimppuilla, joiden avulla hämähäkit voivat varmistaa paremman pidon liukkaalla saalista ja nostaa jopa 160 kertaa ruumiinsa painon.
Lyhyellä aikavälillä ( tegenaries voivat saavuttaa nopeuden 40-50 cm sekunnissa, nopeimmat hämähäkit nopeudella 2 km / h) käytetään hydraulista liikkumisjärjestelmää: supistuminen tapahtuu taivutuslihaksilla ja jatke on hydraulinen (liittyvät liikkeitä hemolymfassa täyttämistä aukkoja), mikä selittää hämähäkit kuolevat erittäin flexed jalat, kerääntyi kehonsa joka näyttää pallo (jäykistyminen koukistajalihaksiin sopimusjärjestelmään tilassa kuolonkankeus ). Antagonististen ekstensorien "katoaminen" jalkojen tasolla mahdollisti joustolihasten tilavuuden kasvun, mikä suosi saalistajan saalista, joka oli saman kokoinen kuin hämähäkit, tai jopa suurempaa.
Opisthosome koostuu pedicle , sukuelinten alueella (ylävatsan kertaiseksi uros ja naaras, epigyne naisen) sekä muottien (sericogenic elimet) ja peräaukon distaalisessa asennossa. Segmentointi on opisthosoma ei useinkaan ole ilmeinen, koska tagmatisation , lukuun ottamatta primitiivinen perheen liphistiidae .
Fysiologisella tasolla se ottaa kasvulliset toiminnot (sulaminen, sisäinen verenkierto, hengitys, erittyminen, lisääntyminen ja silkin valmistus).
Kokonaisuus on vain voimakkaasti sklerotoitu kefalotoraksissa ja jaloissa, opisthosomilla on ohut ja joustava kynsinauha (joillakin ei- kutomakoneilla , kuten Oonopidae , on kova levy, jota kutsutaan kouruksi ). Hämähäkki voi siten valmistaa langat etuoikeutettuihin suuntiin tämän joustavan “vatsan” ansiosta.
| |||||||||
Teksti kuvien alla |
Useat hämähäkit tuottavat ääniä, joilla näyttää olevan erilaisia toimintoja (spesifisen tunnistamisen, lisääntymisen, mahdollisen saalistajan pelottamisen jne. Vuoksi), useimmiten ihmisille kuulemattomat tärinät. Wood-Mason ilmoitti selvästi kuultavasta äänestä vuonna 1876 Chilobrachys stridulansissa , Intiassa ja Burmassa elävässä suuressa tarantulassa . Ääniä lähettää:
Äänen, kun se on olemassa, muut hämähäkit havaitsevat jaloissa olevien aistielinten kautta: trikobotria ja rako sensilla (en ).
Hämähäkkeillä on avoin verenkiertojärjestelmä . Kehonsa on täynnä hemolymfassa , jota pumpataan sydämen tiloihin kutsutaan poskionteloiden , noin suuret sisäelimissä. Hemolymfi sisältää hemosyaniinia , joka on hengitystoimintaan liittyvä proteiini, samanlainen kuin hemoglobiini , joka sisältää kaksi kupariatomia, värjäämällä hemolymfan hieman sinisellä värillä.
Useimmat hämähäkit hengittävät kahdella keuhkolevyllä (in) , henkitorven ympäröimät elimet aiheuttavat ilmaa erilaisille sisäelimille. Muutamissa pienissä lajeissa hengitys tapahtuu suoraan ihon läpi.
Useimmat hämähäkit ovat "hengästyneitä", jos niitä jatketaan yhden tai kahden minuutin ajan, ja ne välttävät tämän tyyppisiä ponnisteluja, jotka edellyttävät erittäin nopeaa sykettä hapetetun hemolymfan infusoimiseksi kefalotoraksiin jalkojen tasolla, kukin jatko vaatii hydrostaattista hemolymfan paine . Nämä intensiivisen toiminnan vaiheet käyttävät kudosten , myös hermoston , kykyä toimia anaerobisesti (lihasten venttiilien sulkeutuminen, joka estää hapetetun hemolymfan infuusion kefalotoraksiin, mikä johtaa hapon nopeaan kertymiseen . Maitohappo ja vatsan pH , mikä aiheuttaa uupumusta). Toipumisvaihe ( happivelka ) kestää usein tunnin tai jopa pidempään suuremmilla lajeilla. Sitten ne pysyvät liikkumattomina ja joskus on joskus mahdollista havaita niiden jalkojen vähäinen lyönti, jonka taajuus vastaa sydämenlyöntien tiheyttä, mikä heijastaa lihasventtiilien aukkoa ja hemolymfin pulssi-infuusiota kefalotoraksissa.
Saalis voidaan pilkkoa ulkoisesti tai sisäisesti. Hämähäkit, joilla ei ole voimakasta kelikeraa, erittävät ruoansulatuskanavan nesteitä (solunulkoisten entsyymien injektio) saaliinsa sisäisistä kanavista samoissa kelikeroissa. Koksaalirauhaset ovat eritteellisiä elimiä, jotka sijaitsevat prosomassa ja avautuvat avohoidon jalkojen koksille.
Alkeellisissa hämähäkkeissä, kuten Mesothelae ja Orthognata , kaksi paria koksi-rauhasia päättyy ensimmäisen ja kolmannen koksan taakse. Ne tuottavat nestettä vain ravinnon aikana ja niillä on tärkeä rooli ionien ja sisäisen nesteen tasapainossa.
Ruoansulatusnesteet liuottavat saaliin suoliston kudoksia. Sitten hämähäkki ruokkii imemällä osittain pilkottuja nesteitä. Muut hämähäkit, joilla on tehokkaampia kelikoita, pureskelevat saaliinsa koko ruumiin ja luopuvat suhteellisen pienestä osasta sulamattomia aineita.
Hämähäkit imevät vain nestemäistä ruokaa. Monet heistä säilyttävät saaliinsa väliaikaisesti. Verkkoja kutovat hämähäkit ympäröivät saaliinsa silkkisellä verkolla ja kuluttavat niitä sitten vapaa-ajallaan.
Lähes kaikki hämähäkit lisääntyvät seksuaalisesti. Ne ovat ainutlaatuisia, koska ne eivät siirrä siemennestettä suoraan esimerkiksi peniksen kautta . Paradoksaalisesti, miehet siirtävät lisääntymisnesteen erikoistuneisiin pedipalpeihin (siittiöiden induktioon), jotka on varustettu kopulatorisella sipulilla, joka sisältää seminaarisen putken, ja huolehtivat sitten kumppanin löytämisestä.
Nämä palps sitten viedään epigyne naisista (parittelu ja siemensyöksy). Siittiöiden siirtoon liittyy hieno joukko paineita ja syvennyksiä, jotka syntyvät siemenputkessa sen epiteelin erityksen ja monimutkaisen kynsinauhan liikkeiden avulla.
Tämän menettelyn kuvasi ensimmäisen kerran vuonna 1678 Martin Lister . Vuonna 1843 kävi ilmi, että uros rakensi spermaista verkkoa, jolle hän laski pisaran siemennestettä, jonka kopulaatiolaite otti sitten pedipalpiin. Ennen tätä kerrostumista siittiöverkko peitetään pregonoporaalisten asinoidirauhasten ( epigastrinen laite ) eritteellä ja se on varustettu fuusioilla, kuten sericigene-rauhaset .
Huomaa, että Pyreneiden hämähäkki, Telema tenella ja muut Telemidae -kehittäjät kehittävät spermatoforeja urospuolisten sukusolujensa hoitamiseksi. Muissa Araneae-maissa on vain koenospermioita.
Kopulaatiolaite on hyvin erilainen eri uroslajien mukaan. Kun taas suuret palpatory nilkkaa ja Filistata hibernalis ( Filistatidae ) on vain eräänlainen copulatory lamppu , joka sisältää erittäin huomaamaton kietoutunut kanavan, suvun jäsenistä Argiope on rakenne erittäin monimutkainen.
Suosittu araneologia ja jopa asiantuntijat jättävät huomiotta he löytävät vain histologisesta tutkimuksesta.
Seminaarinen putkiSijoitettu copulatory lamppu , siementiehyen putki, tai receptaculum seminis , käsittää palpary rauhanen, joka on johtava asema yhdessä kynsinauhat, siittiöiden siirto.
Clypeal tai akronaalirauhanenClypeal rauhanen , tai Acronal rauhanen, erityisesti suvun Argyrodes ( pallohämähäkit ), sijaitsee aivan etuosaan cephalothorax koiraita ja vastaa niiden merkittävästä seksuaalisesta dimorphism .
Rostral rauhasRostraalisesti rauhanen sijaitsee osa vastaa ylemmän huulen, tai koroke, lähellä sen loppua.
Gnathocoxal rauhasetGnathocoxal-rauhaset pidetään " sylkijärjestelminä ", ja ne sijaitsevat ylä- tai gnathocoxic-laminoissa, ja niillä voi olla seksuaalista dimorfismia , erityisesti Araneidae- ja Leptonetidae-eläimissä.
Ylä- ja labiaalirauhasetHyvin erillään edellisistä, nämä perioraalirauhaset sijaitsevat yläleuan siipien pinnalla ja alahuulessa.
Labiosternal rauhanenLabiosternal rauhanen on ominaista Theridiosomatidae perhe .
SegmenttirauhasetErityisen hyvin kehittynyt suvun Metepeira The segmentaalisen rauhaset istuvat juuressa lisäkkeet on cephalothorax . Merkittävin on retrognathokoksaalinen rauhanen.
Rungon rauhasetRauhasten pedicle , tai pedicel, ovat pieniä selkä- erityselinten enemmän tai vähemmän liittyvät sensilla mukana tasapainotukseen.
Epigastriset rauhasetNe sijaitsevat hämähäkkien osan miesten sukuelinten aukon edessä ja liittyvät serikogeenisiin rauhasiin . Ne on kiinnitetty epigastriseen laitteistoon , kompleksiin, joka sisältää aina sensillat (mekanoreseptorit) ja joskus feromonirauhaset.
Retrogonoporaalinen rauhanenRetrogonoporal rauhanen sijaitsee takana sukupuolielinten aukon naaras Leptyphantes sanctibenedicti (riippuhämähäkit) tai Pseudomaro aenigmaticus .
Stridulatory laitteisto käsittää eriyttäminen helpeet ilman rauhasten osallistumista, mutta joka käsittää, että tarkka tapauksessa Argyrodes ( pallohämähäkit ), hermoston komponentin (sensilla), niin että se puuttua tasapainopuskurissa pikemminkin kuin päästää kuulostaa edellä mainittuja .
Tiettyjen hämähäkkien (suvut Mastophora , Celaenia , Kaira ) opisthosomi sisältää rauhaskudoksia, joiden eritys todennäköisesti houkuttelee saaliinsa (Diptera ja erityisesti Heterocera- urospuoliset perhoset ) simuloimalla näiden hyönteisten naaraiden feromoneja ("aggressiivinen kemiallinen jäljittely").
In Kaira , nämä ovat ”jättisolun tyynyjä” on botryoidinen rauhanen, syvästi modifioitu aggregaatti ja merkittävin osa sen sericogenic laitteen ; vuonna Mastophora ja Celaenia hyvin erityinen interstitiaalinen endokrinoidinen rauhaskudos.
Seksuaalinen dimorphism läsnä hämähäkit huomattava merkitys, joka on joskus mukana on kannibalismia seksuaalinen naisilla miehillä aikaan parittelu . Kannibaloidut urokset tai ainakin heidän jäännöksensä pysyvät kopulaatioasemassa kaksi kertaa niin kauan kuin syömättömät urokset. Tämän kopulaatiomurhan ansiosta he voivat hedelmöittää kaksinkertaisen määrän munia ja lisätä lisääntymismenestystään vastaavasti . Naarailla on jopa esisolujen mukaista kannibalismia, joka paljastuu erityisten ravintoresurssien myötävaikutuksella, houkuttelevampi ja muita taipuvaisempi suojelemaan muniaan munasolussa , kun taas kuoriutumisaste on korkeampi. Tämä kannibalismi ennen siittiöiden siementämistä tulkitaan seksuaalisen konfliktin teorian puitteissa .
Tämä dimorfismi on voimakkaampaa aktiivisesti metsästävissä hämähäkkilajeissa kuin hämähäkit, jotka pysyvät haarassa . Aikaisempien, melkein kaikkien mukana olevien elinten lisäksi, sille voidaan luonnehtia melkein karikaturaalinen ero koiran ja naisen välillä, etenkin nefiläisissä , kuten Nephila inaurata ja Nephila comorana , Réunionista ja Mayottesta. Toinen esimerkki löytyy lajin Latrodectus hasselti uroksesta , Australian mustasta leskestä , jonka ruumis painaa vain kaksi prosenttia sen kumppanin kehosta.
Vielä harvinaisempia on urospuolisia susi-hämähäkkejä ja Argyronetes , jolle on tunnusomaista "käänteinen" seksuaalinen dimorfismi, joka kannibalisoi heidän naispuoliset kollegansa, useammin ei-neitsyt naaraat.