Atsobentseeni | |
Atsobentseeni, trans- isomeeri | |
Henkilöllisyystodistus | |
---|---|
IUPAC-nimi | (E) -difenyylidiatseeni |
N o CAS | ( ) |
N o ECHA | 100 002 820 |
N O EY | 203-102-5 |
Hymyilee |
c1 (\ N = N \ c2ccccc2) ccccc1 , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C12H10N2 / c1-3-7-11 (8-4-1) 13-14-12-9-5-2-6-10-12 / h1-10H / b14-13 + |
Ulkomuoto | punainen-oranssi kiteet |
Kemialliset ominaisuudet | |
Raaka kaava |
C 12 H 10 N 2 [Isomeerit] |
Moolimassa | 182,2212 ± 0,0107 g / mol C 79,1%, H 5,53%, N 15,37%, |
pKa | 3.3 |
Fyysiset ominaisuudet | |
T ° fuusio | 69 ° C |
T ° kiehuu | 293 ° C |
Liukoisuus | Vesi: 2,4 × 10-6 g / 100 ml ( 25 ° C ) Orgaaniset liuottimet: liukoinen |
Tilavuusmassa | 1,09 g / cm 3 |
Leimahduspiste | 476 ° C |
Lämpökemia | |
Kiinteä A f H 0 | 374 kJ / mol |
Varotoimenpiteet | |
SGH | |
![]() ![]() ![]() Vaara H302, H332, H341, H350, H373, H410, H302 : Haitallista nieltynä H332 : Haitallista hengitettynä H341 : Epäillään aiheuttavan perimävaurioita (osoittavat altistumisreitti, jos on kiistatta osoitettu, että mikään muu altistumisreitti aiheuttaa samanlaisen vaaran) H350 : Saattaa aiheuttaa syöpää (osoittavat altistumisreitti, jos se on lopullisesti todistettu, että mikään muu altistumisreitti ei aiheuta samaa vaaraa) H373 : Saattaa vahingoittaa elimiä (ilmoittakaa kaikki kärsivät elimet, jos tiedossa) toistuvan altistumisen tai pitkittyneen altistuksen jälkeen (ilmoittakaa altistumisreitti, jos on lopullisesti osoitettu, ettei muita altistumisreittejä ole altistumisreitti aiheuttaa saman vaaran) H410 : Erittäin myrkyllistä vesieliöille, pitkäaikaisia haittavaikutuksia |
|
WHMIS | |
Luokittelematon tuoteTämän tuotteen luokitusta ei ole vielä vahvistettu myrkyllisyyshakemistopalvelun ilmoituksessa (1,0%) ainesosaluettelon mukaan |
|
IARC- luokitus | |
Ryhmä 3: Ei voida luokitella sen karsinogeenisuuden suhteen ihmisille | |
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Atsobentseeni on orgaaninen yhdiste , joka käsittää kaksi rengasta fenyyli sitoo kaksinkertainen silta N = N .
Isomeerisiä muotoja on kaksi :
Siirtyminen kahden muodon välillä tapahtuu fotonin absorboinnin ( fotoisomerointi ) jälkeen. Tämä johtaa havaittavaan molekyylien uudelleenjärjestelyyn.
Yhdistämällä atsobentseenit muoveihin saadaan atsopolymeerejä, jotka säilyttävät optiset ominaisuudet.
Atsobentseenimolekyyli havaittiin ensimmäisen kerran vuonna 1856 nimellä " gelblich-rote krystallinische Blättchen " (kiteiset keltaiset / punaiset hiutaleet). Sen synteesi alkuperällä on hyvin lähellä nykyistä. Menetelmän mukaisesti 1858 nitrobentseeni pelkistyy siru ja raudan läsnä ollessa etikkahapon kanssa . Tällä hetkellä sinkki käytetään niin pelkistävän aineen , läsnä ollessa emäksen pikemminkin kuin hapon.