Di-isopropyyliamiini

Di-isopropyyliamiini
Diisopropyyliamiini.svg
Di-isopropyyliamiinin rakenne
Henkilöllisyystodistus
IUPAC-nimi N- propan-2-yylipropan-2-amiini
N o CAS 108-18-9
N o ECHA 100,003,235
N O EY 203-558-5
PubChem 7912
Hymyilee CC (C) NC (C) C
PubChem , 3D-näkymä
InChI Std. InChI: 3D-näkymä
InChI = 1S / C6H15N / c1-5 (2) 7-6 (3) 4 / h5-7H, 1-4H3
Vakio. InChIKey:
UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N
Kemialliset ominaisuudet
Raaka kaava C 6 H 15 N   [Isomeerit]
Moolimassa 101,19 ± 0,0061  g / mol
C 71,22%, H 14,94%, N 13,84%,
Fyysiset ominaisuudet
T ° fuusio -61  ° C
T ° kiehuu 82  ° C
Tilavuusmassa 0,72  g · cm -3
Varotoimenpiteet
SGH
SGH02: SyttyvääSGH05: SyövyttäväSGH07: Myrkyllinen, ärsyttävä, herkistävä, huumausaine
Vaara H225, H302, H314, H332, H225  : Helposti syttyvä neste ja höyry
H302  : Haitallista nieltynä
H314  : Voimakkaasti ihoa syövyttävää ja silmiä vaurioittavaa
H332  : Terveydelle haitallista hengitettynä
Kuljetus
338
   1158   
Kemler-koodi:
338  : helposti syttyvää ja syövyttävää nestettä
YK-numero  :
1158  :-isopropyyliamiinia
Luokka:
3
Merkinnät: 3  : Palavat nesteet 8  : Syövyttävä aineet Pakkaus: Pakkaus ryhmä II  : kohtalaisen vaarallisia aineita;
ADR-kuvake 3

ADR 8.svg



SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita.

Di-isopropyyliamiinia (DIPA) on kemiallinen yhdiste on kaavan (H 3 C) 2 CH-NH-CH (CH 3 ) 2. Se on sekundaarinen amiini, jota käytetään erityisesti litiumdi-isopropyyliamidin (LDA) tai di-isopropyylietyyliamiinin tuottamiseen reaktiossa dietyylisulfaatin kanssa .

Huomautuksia ja viitteitä

  1. laskettu molekyylimassa välillä Atomic painot Elements 2007  " on www.chem.qmul.ac.uk .
  2. "Diisopropyyliamiini" IFA: n (saksalainen työturvallisuudesta ja -terveydestä vastaavan elimen) kemikaalitietokantaan GESTIS ( saksa , englanti ), käytetty 20. heinäkuuta 2011 (vaaditaan JavaScriptiä)
  3. (de) Siegfried Hunigin, Max Kiessel , ”  Spezifische Protonenacceptoren als Hilfsbasen bei Alkylierungs- und Dehydrohalogenierungsreaktionen  ” , Chemische Berichte , vol.  91, n °  2 Helmikuu 1958, s.  380-392 ( lue verkossa ) DOI : 10.1002 / cber.19580910223