Interleukin

Interleukiinit (IL) ovat ryhmä sytokiinien , joten nimetty, koska ensimmäiset havainnot näyttivät osoittaa, että ne olivat ilmaisseet valkosolujen ( leukosyyttien , siten -leukin ) keinona viestinnän (siis muun ).

Termi otettiin käyttöön vuonna 1979, jolloin tunnettiin vain kaksi interleukiinia (IL1 ja IL2). Myöhemmin havaittiin, että interleukiinit tuotettiin monilla erilaisilla kudoksilla ja soluilla ja että vaikka ne on ryhmitelty tämän terminologian alle mukavuuden vuoksi, ne ovat niiden välillä ei ole biokemiallista suhdetta tai toimintaa. Ne luokiteltiin lukujen mukaan löytöjen mukaan. Vuoden 2006 alussa 31 sytokiinia tunnettiin ja kutsuttiin nimellä IL. .

Interleukiini-8 on todella kemokiini .

Interleukiini 2

• Interleukiini-2 on valmistettu pääasiassa T-lymfosyyteistä, jotka erittävät, jotka johtuvat erilaistumista CD4-T-soluissa ja vähäisemmässä määrin CD8-T-solut, dendriittisolut, NK-solujen (luonnollinen tappaja) ja NK-T (luonnollinen tappaja-T). Päinvastoin kuin mitä on pitkään ajateltu in vitro -havaintojen takia , sen päätehtävänä ei ole niinkään T- ja B-lymfosyyttien lisääntyminen in vivo kuin säätelevien T-lymfosyyttien säätely, jolle se tarjoaa homeostaasia ja edistää toimintoja, mikä sallii näiden säätelevät T-solut, jotka rajoittavat efektorisolujen vaikutusta autoimmuunireaktioiden kulkeutumisen estämiseksi.

Interleukin-1-perhe

Interleukiini 1

Interleukiini-1 erittyy makrofagit stimuloimaan lisääntymistä ja erilaistumista CD4-T-solujen , joka on spesifinen antigeenille esitetään kalvot makrofagien , ja on aiemmin fagosytoituvat nämä.
Sen tunnistivat vuonna 1972 Gery ja Waksman, jotka kuvasivat ensimmäistä kertaa tekijän läsnäoloa, joka pystyy tehostamaan CD8 T-lymfosyyttien vastetta .
Interleukiini 1 a- ja p-geenit löytyvät kromosomin 2 pitkästä haarasta, joka koostuu 7 eksonista , joista yksi ei ole koodaava.

IL1: tä voi erittää monet solut, kuten makrofagit, B- ja T-lymfosyytit, dendriittisolut, verihiutaleet  jne. Sitä esiintyy biologisissa nesteissä (plasma, lapsivesi jne.).
Sen vaikutukset vaihtelevat ja ovat tarpeettomia TNF  : n kanssa: ruumiinlämpötilan nousu (kuume), unihäiriöt, elinsiirron hyljintä , fibroblastien lisääntyminen

Interleukiini-1-perhe

Sukunimi	Alkuperä	Vastaanotin	R + -solut	Vastaus Th	Opasteet	Litterointi	Pro-I	Anti-minä
IL-1 beeta
IL-1-gamma
IL-18
IL-33	Endoteeli , keratinosyytti Fibroblast Myocyte sileä , Epiteeli	ST2 / IL-1RAcP-kompleksi	Mastosolu Neutrofiili	Th2	JAK2	NFκB
IL-36
Hän-37
IL-38

Interleukin-6-perhe

Interleukiini-6-perhe

Sukunimi	Alkuperä	Vastaanotin	R + -solut	Vastaus Th	Opasteet	Litterointi	Pro-I	Anti-minä
IL6		gp130
IL11		gp130
IL-27		gp130

Interleukin-10-perhe

Näillä sytokiineilla on yhteiset reseptorin alayksiköt ja signaalireitit. Kaikilla IL-10-sytokiiniperheen jäsenillä on signaali heterodimeeristen reseptorien kautta, jotka koostuvat a-ketjusta ja β-ketjusta. Tämä perhe vaihtaa tietoa immuunisolujen ja epiteelisolujen välillä

IL-20-sytokiinin alaryhmän jäsenet signaalivat vähintään yhdestä IL-20-reseptoriketjusta (IL-20R) koostuvan reseptorin kautta. IL-20Rp voi liittyä IL-20Ra: n kanssa muodostaen tyypin I IL-20R: n, joka toimii IL-19: n, IL-20: n ja IL-24: n reseptorina. Lisäksi IL-20Rp yhdessä IL-22Ra: n kanssa muodostavat tyypin II IL-20R: n, jonka kautta IL-20 ja IL-24 voivat signaloida. IL-26, jota on vain ihmisissä eikä hiirissä, lähettää signaaleja IL-26-reseptorin kautta, joka koostuu IL-20Ra: sta ja IL-10Rp: stä. Lisäksi IL-22Ra ja IL-10Rp muodostavat IL-22-reseptorin IL-22: lle.

Sukunimi	Alkuperä	Vastaanotin	R + -solut	Vastaus Th	Opasteet	Litterointi	Pro-I	Anti-minä
IL-10
IL-12
IL-22
Interleukiini 20 -perhe
Interleukine 20 tyypin 1 vastaanotin
IL-19
IL-20
IL-24
Interleukine 20 type 2 -vastaanotin
IL-20
IL-24

Interleukin-12-perhe

Interleukiini-12-perhe

Sukunimi	Alkuperä	Vastaanotin	R + -solut	Vastaus Th	Opasteet	Litterointi	Pro-I	Anti-minä
IL-12
IL-23
IL-27
IL-35

Luettelo tunnetuista interleukiineista ja niiden toiminnoista

• IL2  : erittää CD4 T-lymfosyytit , se stimuloi lymfosyyttien lisääntymistä suurina annoksina, mutta ennen kaikkea säätelee immuunireaktiota. Sitä voidaan käyttää suurina annoksina immunoterapiassa tietyntyyppisten syöpien (melanooma, munuaiskarsinooma) hoitamiseksi, kuitenkin suhteellisen vaatimattomalla kliinisellä vasteella (15%); pieninä annoksina sitä käytetään autoimmuuni- ja tulehdussairauksien hoidossa.
• IL3  : T-lymfosyyttien erittämä , se stimuloi kantasoluja luuytimessä .
• IL4  : mukana B-lymfosyyttien lisääntymisessä , T-lymfosyyttien ja syöttösolujen kehityksessä . Sillä on tärkeä rooli Th2-vasteessa ja allergisissa reaktioissa.
• IL5  : rooli B-lymfosyyttien stimulaatiossa, eosinofiilisten leukosyyttien tuotannossa ja IgA: n tuotannossa (samoin kuin glykosylaatiossa) .
• IL7  : mukana B-, T- ja NK-solujen selviytymisessä, kehityksessä ja homeostaasissa .
• IL9  : stimuloi syöttösoluja
• IL13  : stimuloi B-lymfosyyttien kasvua ja erilaistumista, estää Th1-soluja ja tulehdusta edistävien sytokiinien tuotantoa makrofagien toimesta.
• IL15  : stimuloi NK-solujen kypsymistä .
• IL17  : indusoi tulehdusta edistävien sytokiinien tuotannon .
• IL21
• IL-22  : erittävät H 17 T-lymfosyyttien , ILC3s, CD8 + T-lymfosyytit , γδ T-lymfosyyttien, NK-soluja, myeloidisoluissa, fibroblastit. Niiden ilmentymisen indusoivat AHR, IL-1β, IL-6, IL-23, Notch.
• IL-31
• IL-34

Huomautuksia ja viitteitä

1. Yannick Jacques ja Erwan Mortier , “  Interleukiini 2: n revival - uusi malli ja uudet terapeuttiset sovellukset  ”, lääketiede / tieteet , voi.  32, n luu  6-7,1. st kesäkuu 2016, s.  612-618 ( ISSN  0767-0974 ja 1958-5381 , DOI  10.1051 / medsci / 20163206025 , luettu verkossa , käytetty 27. helmikuuta 2021 )
2. (in) Charles A. Dinarello , "  Interleukin-1: n patogeneesissä ja tulehdussairauksien hoitoon  " , veri , Voi.  117, n °  14,7. huhtikuuta 2011, s.  3720–3732 ( ISSN  0006-4971 , PMID  21304099 , PMCID  PMC3083294 , DOI  10.1182 / blood-2010-07-273417 , luettu verkossa , käyty 7. toukokuuta 2020 )
3. (en) Christine Moussion , Nathalie Ortega ja Jean-Philippe Girard , "  IL-1: n kaltainen sytokiini IL-33 ilmentyy konstitutiivisesti endoteelisolujen ja epiteelisolujen ytimessä in vivo: romaani" Alarmin " ?  » , PLoS ONE , voi.  3, n o  10,6. lokakuuta 2008, e3331 ( ISSN  1932-6203 , PMID  18836528 , PMCID  PMC2556082 , DOI  10.1371 / journal.pone.0003331 , luettu verkossa , käytetty 6. toukokuuta 2020 )
4. Prefontaine, D., Lajoie-Kadoch, S., Foley, S., Audusseau, S., Olivenstein, R., Halayko, AJ, Lemiere, C., Martin, JG ja Hamid, Q. (2009). IL-33: n lisääntynyt ilmentyminen vaikeassa astmassa: todiste ilmentymisestä hengitysteiden sileiden lihassolujen kautta. J. Immunol. 183, 5094 - 5103.
5. Prefontaine, D., Nadigel, J., Chouiali, F., Audusseau, S., Semlali, A., Chakir, J., Martin, JG ja Hamid, Q. (2010). Lisääntynyt IL-33-ilmentyminen epiteelisoluilla keuhkoputkien astmassa. J. Allergy Clin. Immunol. 125, 752–754.
6. Chackerian, AA, Oldham, ER, Murphy, EE, Schmitz, J., Pflanz, S. ja Kastelein, RA (2007). IL-1-reseptorin lisäproteiini ja ST2 sisälsivät IL-33-reseptorikompleksin. J. Immunol. 179, 2551–2555.
7. Allakhverdi, Z., Smith, DE, Comeau, MR ja Delespesse, G. (2007b). Huippuluokka: ST2-ligandi IL-33 aktivoi ja ohjaa voimakkaasti ihmisen syöttösolujen kypsymistä. J. Immunol. 179, 2051–2054.
8. Pecaric-Petkovic, T., Didichenko, SA, Kaempfer, S., Spiegl, N. ja Dahinden, CA (2009). Ihmisen basofiilit ja eosinofiilit ovat uuden IL-1-perheenjäsenen IL-33: n suorat kohdelukosyytit. Veri 113, 1526–1534.
9. Xu, D., Chan, WL, Leung, BP, Huang, F., Wheeler, R., Piedrafita, D., Robinson, JH ja Liew, FY (1998). Stabiilin solupintamolekyylin selektiivinen ilmentyminen tyypin 2 muttei tyypin 1 auttaja-T-soluissa. J. Exp. Med. 187, 787–794.
10. Funakoshi-Tago, M., Tago, K., Sato, Y., Tominaga, S. ja Kasahara, T. (2011). JAK2 on tärkeä signaalimuunnin IL-33: n indusoimassa NF-kappaB-aktivaatiossa. Solu. Signaali. 23, 363–370
11. (vuonna) Charles A.Dinarello , Claudia Nold-Petry , Marcel Nold ja Mayumi Fujita , "  Synnynnäisen tulehduksen ja immuniteetin tukahduttaminen interleukiini-37: Kohokohdat  " , European Journal of Immunology , voi.  46, n o  5,Toukokuu 2016, s.  1067–1081 ( PMID  27060871 , PMCID  PMC5003108 , DOI  10.1002 / eji.201545828 , luettu verkossa , käytetty 7. toukokuuta 2020 )
12. (in) Haishan Lin , Alice S. Ho , Dana Haley-Vicente ja Jun Zhang , "  kloonaus ja karakterisointi IL-1HY2, Novel interleukiini-1 perheenjäsen  " , Journal of Biological Chemistry , vol.  276, n °  23,8. kesäkuuta 2001, s.  20597–20602 ( ISSN  0021-9258 ja 1083-351X , DOI  10.1074 / jbc.M010095200 , luettu verkossa , käytetty 7. toukokuuta 2020 )
13. (in) Peter C. Heinrich , Iris Behrmann Serge Haan ja Heike M. Hermanns , "  Principles of interleukiini (IL) -6-sytokiini signaloinnin ja sen asetus  " , Biochemical Journal , voi.  374, n °  1,15. elokuuta 2003, s.  1–20 ( ISSN  0264-6021 ja 1470-8728 , PMID  12773095 , PMCID  PMC1223585 , DOI  10.1042 / bj20030407 , luettu verkossa , käytetty 9. toukokuuta 2020 )
14. (sisään) Jürgen Scheller , Joachim Grötzinger ja Stefan Rose-John , "  Interleukin-6 trans-signaling and Classic-  " , Signal Transduction , voi.  6, n o  4,elokuu 2006, s.  240–259 ( ISSN  1615-4053 ja 1615-4061 , DOI  10.1002 / sita.200600086 , luettu verkossa , käyty 9. toukokuuta 2020 )
15. (in) Ana P. Costa Pereira , "  asetus IL-6-tyyppinen sytokiinivasteita by-MAPK  " , Biochemical Society Transactions , Voi.  42, n o  1,1 kpl helmikuu 2014, s.  59-62 ( ISSN  0300-5127 ja 1470-8752 , DOI  10,1042 / BST20130267 , lukea verkossa , pääsee 09 toukokuu 2020 )
16. (en) Wenjun Ouyang , Sascha Rutz , Natasha K.Crellin ja Patricia A.Valdez , “  IL-10-sytokiiniperheen säätely ja toiminnot tulehduksessa ja taudissa  ” , Annual Review of Immunology , voi.  29, n o  1,23. huhtikuuta 2011, s.  71–109 ( ISSN  0732-0582 ja 1545-3278 , DOI  10.1146 / annurev-immunol-031210-101312 , luettu verkossa , käytetty 7. toukokuuta 2020 )
17. (in) Faruk Sheikh , Vitaliy V. Baurin , Anita Lewis Antet ja nital K. Shah , "  Cutting Edge: IL-26-signaalit läpi Novel reseptorin kompleksi koostuu IL-20-reseptori 1: n ja IL-10-reseptori 2  " , Journal of Immunology , voi.  172, n °  4,15. helmikuuta 2004, s.  2006–2010 ( ISSN  0022-1767 ja 1550-6606 , DOI  10.4049 / jimmunol.172.4.2006 , luettu verkossa , käyty 7. toukokuuta 2020 )
18. (in) Dario AA Vignali ja Vijay K. Kuchroo , "  IL-12-perheen sytokiinien immunologiset pelintekijät  " , Nature Immunology , voi.  13, n o  8,Elokuu 2012, s.  722–728 ( ISSN  1529-2916 , PMID  22814351 , PMCID  PMC4158817 , DOI  10.1038 / ni.2366 , luettu verkossa , käytetty 7. toukokuuta 2020 )