Nosiseptori (tai nosiseptiivinen reseptori ) on aistien reseptori on kipua , joka synnyttää hermostunut viesti , kun se on stimuloidaan, tämä viesti kulkee ensin lamppu tai selkäytimen, jossa refleksi laukeaa tallentaa kipua . Fyysinen eheys ( puolustava refleksi, lyhyt refleksi), ennen kuin se välitetään aivoihin, missä se tulkitaan (integraatio, modulointi, tottuminen).
Nociceptor voi olla iho . Tässä tapauksessa erotetaan kolme nociceptorityyppiä:
Nociceptor voi olla myös lihaksikas ja nivelellinen .
Noseptorit ovat reseptoreita, jotka reagoivat korkean intensiteetin ärsykkeisiin, yleensä vaurioituneisiin . Niitä edustavat olennaisesti vapaat lopput.
Nosiseptoripäätteet löytyvät kaikista kehon osista tuntemaan ulkoiset (sarveiskalvossa, limakalvoissa ja kudoksissa, kuten ihossa) ja sisäiset (monissa elimissä, lihaksissa, virtsarakossa, nivelissä) ärsykkeet . Onttoilla sisäelimillä (suolistossa, virtsarakossa, kohdussa) on enemmän nociceptoreja kuin täysillä sisäelimillä (keuhkot, maksa, perna).
Näiden hermosolujen solurungot sijaitsevat selkäydinnangleissa, kolmoishermosolmuissa tai Glissonin kapselissa.
Charles Scott Sherrington löysi nokkoseptorit vuonna 1906. Koko tiedeyhteisö hyväksyy nokkoseptorit Burgessin ja Perlin (1967) sekä Bessoun ja Perlin (1969) työn ansiosta, jotka korostavat ihon aistien reseptoreita, jotka pysyvät niin hiljaisina. stimulaatio ei uhkaa niiden kudosten eheyttä, joissa ne sijaitsevat.
Näitä voidaan stimuloida:
Aivoissa ei ole kipureseptoreita. Kipusignaalit havaitaan muissa pään sisällä olevissa rakenteissa, mukaan lukien verisuonet, lihakset ja hermot kaulassa, kasvoissa ja päänahassa sekä aivokalvot . Aivokasvaimen , aivoverenvuodon tai infektion aiheuttama kipu johtuu lisääntyneestä paineesta . Tämä paineen nousu syntyy aivojen turvotuksesta, joka kohdistuu muihin pään rakenteisiin, joilla on notiseptoreita.
Suurin osa noceptoreista luokitellaan sen ympäristömoodin mukaan, johon ne reagoivat.
Reagoi liiallisen paineen tai mekaanisen muodonmuutoksen ärsykkeisiin sekä ihon pinnan repeämiin (leikkaukset, viillot)
Nämä notoseptorit ovat usein polymodaalisesti herkkiä sekä mekaanisille muodonmuutoksille että lämpöärsykkeille.
Ne ovat herkkiä haitallisille kuumille ja kylmille lämpötiloille. Vielä ei ole tiedossa, miten haitallinen lämpötilataso määritetään.
Tutkimukset ovat osoittaneet, että egl-3- ja egl-21-mutanttien lämmön välttämiskäyttäytyminen C. elegansissa on heikentynyt merkittävästi verrattuna WT (N2): een. EGL-3-proteiinikonvertaasi ja EGL-21-karboksipeptidaasi E ovat entsyymejä, jotka ovat välttämättömiä pro-neuropeptidien kypsymiseksi aktiivisiksi neuropeptideiksi, jotka ovat välttämättömiä lämpöhavainnolle.
Kemialliset notoseptorit ovat herkkiä monenlaisille molekyyleille. Ulkoisten stimulanttien joukossa voidaan mainita kapsaisiini , akoleiini ja hämähäkkitoksiinit. Nossiseptorit voivat myös havaita sisäisiä stimulantteja, kuten tiettyjä endogeenisiä ligandeja, joitain rasvahappoja, jotka tulevat sisäisten kudosten muutoksista.
Nociceptorit, jotka ovat herkkiä useille stimulaatiotyypeille.
Nämä reseptorit ovat herkkiä vaurion ympärillä olevien kudosten tulehdukselle. Ne eivät reagoi suoraan haitallisiin ärsykkeisiin (kemiallisiin, termisiin tai mekaanisiin), vaan pikemminkin vamman tulokseen, minkä vuoksi heitä kutsutaan hiljaisiksi tai unessa.
Nociceptoreilla on kahden tyyppisiä kuituja (kuidut ehkä dendriittejä ja aksoneja), A-delta-kuidut ja C-kuidut.
A-delta-kuidut ovat myelinoidut ja antavat toimintapotentiaalin levitä keskimääräisellä nopeudella 20 m / s. Näiden kuitujen kantama alkuperäinen viesti vastaa kivun tunteen ensimmäistä vaihetta, joka on akuutti ja voimakas.
Vähemmän myelinoidut C-kuidut johtavat toimintapotentiaalia hitaammin. Nämä etenevät keskinopeudella 2 m / s. Välitetty viesti vastaa kivun toista vaihetta, joka on tylsä kipu, hieman vähemmän voimakas ja kestää kauemmin.
Nociceptorit kehittyvät myöhään neurogeneesissä hermosolujen selkäosan kantasoluista. Tutkimusta jatketaan edelleen sen ymmärtämiseksi, mitkä tekijät määrittävät näiden nociceptorien välisen eron.