Farmakodynamiikka

Farmakodynaamisia tai farmakodynaamiset vaikutukset kuvataan tehoaineesta kehoon: se on yksityiskohtainen tutkimus välinen vuorovaikutus vaikuttavan aineen ja sen kohde (reseptori, vapaa proteiini, ionikanava jne). Tämä vaste on osa haluttua terapeuttista vaikutusta.

Tässä vaiheessa, vaikuttavaa ainetta poistuu verestä järjestelmä levittämään paikalle toiminnan kohde-elimessä, ja yhdistää kanssa reseptoriin , entsyymi tai mikä tahansa solun rakenne saamaan aikaan vasteen.

Vaikutukset kehoon

Suurimmalla osalla yhdisteistä on vaikutus joko:

a) matkia tai estää fysiologisia / biokemiallisia prosesseja tai estää patologisia prosesseja

(b) Estää elintärkeää toimintaa endo- tai ektoparasiiteissa sekä yksisoluisissa organismeissa (bakteereissa). Pääkohteita on 7.

Terapeuttiset vaikutukset

Yhdisteen terapeuttiset vaikutukset johtuvat pääasiassa spesifisestä vuorovaikutuksesta jonkin seuraavista kohteista:

Kirjallisuuden mukaan todettiin, että yleisanesteetit aiheuttivat häiriön hermosolujen membraanissa aiheuttaen muutoksia Na + -virtauksessa . Antasidit ja kelatoivat aineet yhdistyvät kehossa. Entsyymisubstraatin sitoutuminen on klassinen tapa muuttaa endogeenisten aineiden tuotantoa tai aineenvaihduntaa, esimerkiksi aspiriini estää peruuttamattomasti entsyymiä prostaglandiinisyntaasia (syklo-oksigenaasi), joka vähentää tulehdusvastetta . Kolkisiini , uutetut muodossa kasvien häiritsee kanssa tehtävän tubuliinin , rakenteellinen proteiinin White Digital , aina lääke käytetään sydämen vajaatoiminnan hoitoon, inhiboi kantaja, NA-K-ATPaasin . Suurin yhdisteiden luokka on ligandien luokka, jolla on sitoutumisreseptoreihin tehtävä tehtävä tehtävä, mikä sanelee saadut soluvaikutukset. Ligandireseptoriin sitoutumisen lisäksi reseptori voi sallia normaalin toimintansa saavuttamisen (agonistin kautta), estää toiminnan (antagonistin toimesta) tai jopa päinvastaisen vasteen kuin stimuloinnilla saatu agonistilla ( käänteisen agonistin kautta).

Sivuvaikutukset

Haittavaikutus  lääkeaineen tai hoito on haitta, joka aiheutuu tai mahdollisesti aiheuttama hoidossa (vaiva, allergia, vakavia komplikaatioita, mukaan lukien kuolema). Nämä haittavaikutukset liittyvät lääkkeen toksisuuteen ja voivat aiheuttaa tiettyjen oireiden, kuten:

Terapeuttinen ikkuna

Lääkkeen terapeuttinen ikkuna sijaitsee potilaan hoidon mahdollistavan toivotun vaikutuksen aikaansaamiseksi tarvittavan pitoisuuden ( tehokas annos ) ja pitoisuuden välillä, joka tuottaa enemmän ei-toivottuja vaikutuksia kuin terapeuttiset vaikutukset. Esimerkiksi epilepsialääkkeillä (kuten barbituraateilla) on hyvin kapea terapeuttinen ikkuna. Tämän tyyppisiä lääkkeitä tulee antaa varoen, koska jopa pieni plasmapitoisuuden nousu suhteessa tehokkaan annoksen pitoisuuteen aiheuttaa haitallisia vaikutuksia. Barbituraattien käyttö kliinisessä käytössä tuo esiin tämän ongelman. Barbituraatit vaikuttavat todellakin GABA-reseptoriin keskustasolla ja vahvistavat siten GABA: n estävää aktiivisuutta.

Toimenpiteen kesto

Annettavan lääkkeen vaikutuksen kesto riippuu useista tekijöistä:

Kesto lääkkeen on ajan pituus, jonka tietty lääke on tehokas. Vaikutuksen kesto riippuu useista parametreista, mukaan lukien plasman puoliintumisaika , aika tasapainottumiseen plasman ja kohdetilojen välillä sekä lääkkeen poisjäämisnopeus sen biologisesta kohdasta .

Huomautuksia ja viitteitä

  1. (in) "  Farmakodynamiikan periaatteet ja niiden soveltaminen eläinlääketieteellisessä farmakologiassa  » osoitteessa https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed ,joulukuu 2004(katsottu joulukuussa 2014 )
  2. "  2-Target of drug  " , osoitteessa Pharmacomedicale.org (käytetty 17. toukokuuta 2017 )
  3. Ydinreseptorien aktivointi  " ( ArkistoWikiwixArchive.isGoogle • Mitä tehdä? ) , Päällä http://www.med.univ-montp1.fr ,1997(katsottu 19. joulukuuta 2014 )
  4. Epilepsialääkkeet
  5. (in) Am Fam Physician, "  Huumeiden vaikutusten kesto  " , Pubmed.gov , n °  21 (2): 119-26,Helmikuu 1980( lue verkossa )
  6. Carruthers SG, "  Huumeiden toiminnan kesto  ", Am. Fam. Lääkäri , voi.  21, n °  2Helmikuu 1980, s.  119–26 ( PMID  7352385 )
  7. Vauquelin G, Charlton SJ, "  Pitkäaikainen kohteen sitoutuminen ja uudelleensitoutuminen mekanismeina pidentää lääkkeen vaikutusta in vivo  ", Br. J. Pharmacol. , voi.  161, n °  3,lokakuu 2010, s.  488–508 ( PMID  20880390 , PMCID  2990149 , DOI  10.1111 / j.1476-5381.2010.00936.x )

Katso myös