Tutkimusjohtaja CNRS: ssä |
---|
Syntymä |
8. toukokuuta 1961 Salon-de-Provence |
---|---|
Kansalaisuus | Ranskan kieli |
Koulutus |
École polytechnique Université Paris-Sud ( tohtorin tutkinto ) (asti1989) |
Toiminta | Kemisti , yliopiston professori , tutkija |
Työskenteli | Kalifornian yliopisto Los Angelesissa , École normale supérieure de Lyon , Kansallinen tieteellisen tutkimuksen keskus , Claude-Bernard-Lyon-I -yliopisto |
---|---|
Alueet | Molekyylimallinnus , heterogeeninen katalyysi |
Jonkin jäsen | Tiedeakatemia (2010) |
Valvoja | Odile eisenstein |
Palkinnot |
Philippe Sautet (syntynyt8. toukokuuta 1961in Salon-de-Provence ) on ranskalainen kemisti . Hänet valittiin tiedeakatemian päällä30. marraskuuta 2010.
Hän oli tutkimuksen johtaja on CNRS ja toimii kemian laboratoriossa École Normale Supérieure de Lyon , jossa hän käytti suuren osan hänen tieteellisen toiminnan molekyylimallinnuksella.
Vuonna 2017 hän oli professori Kalifornian yliopistossa Los Angelesissa .
Philippe Sautet on insinööri École Polytechniquesta (Pariisi). Hän valmisteli opinnäytetyön Orsayn yliopistossa vuosina 1985 - 1988 Odile Eisensteinin valvonnassa . Hän oli silloin tutkija CNRS katalyysituotteessa tutkimuslaitoksen Villeurbanne 1988-1995, sitten vieraileva tutkija on Lawrence Berkeley Laboratoryn ( Berkeley , Kalifornia ) vuodesta 1991 vuoteen 1992. palatessaan Yhdysvalloissa , hän oli lehtori sitten École-ammattikorkeakoulun professori vuosina 1993–2005 samanaikaisesti CNRS: n tutkimusjohtajana Villeurbannen katalyysitutkimuslaitoksessa . Sitten hän otti vastuulleen UMR 5182: n (École normale supérieure de Lyonin kemian laboratorio) vuosina 2003–2010. Tämä on 80 hengen tutkimusryhmä. Hän on myös Lyonin instituutin johtaja, Ranskan CNRS 3023 (1000 henkilöä) vuodesta 2007.
Philippe Sautet keskitti työnsä heterogeenisen katalyysin teoreettisiin näkökohtiin . Tämä nopeasti kehittyvä tiede tarjoaa ratkaisuja nykyisiin yhteiskunnallisiin ongelmiin, jotka liittyvät puhtaisiin kemiallisiin prosesseihin , ympäristönsuojeluun ja energian muuntumiseen, esimerkiksi biomassan käyttöön . Pintojen tutkimus vaikuttaa myös nanoteknologian nykyiseen nousuun . Hän oli kiinnostunut elektronisista rakenteista kiinteän kaasun rajapinnassa, alkeellisten heterogeenisten katalyysivaiheiden mallintamisesta ja tunnelimikroskopiasta .
Hän on peräisin adsorboituneen molekyylin skannaavan tunnelointimikroskopiakuvan ensimmäisestä simulaatiosta ja kehitetyn simulointimenetelmän kapasiteetin ensimmäisestä osoittamisesta.
Vuonna 1998 hän julkaisi yhden ensimmäisistä tutkimuksista reaktiivisuusvajausta heterogeenisen katalyysin mukaan ajoittain DFT laskenta . Tämä työ auttaa ymmärtämään palladiumin ja rodiumin reaktiivisuuden eron .
Hän on sitten kirjoittanut määrittämisen luonteen aktiivisen paikan varten epoksidoimiseksi hopea. Sitten hän osoittaa ohuen oksidikerroksen läsnäolon reaktio-olosuhteissa.
Hän tutkii ensimmäistä kertaa kiraalisen molekyylin adsorptiota metallipinnalle, mikä osoittaa epäsymmetrisen 2D-hilan muodostumisen ja sen vaikutukset enantioselektiiviseen heterogeeniseen katalyysiin .
Hän julkaisi ensimmäisen artikkelin gamma- alumiinioksidipinnan mallintamisesta realistisissa nesteytysolosuhteissa , ja määritteli pinnan luonteen esikäsittelylämpötilan funktiona.
Sitten hän tulee mallintaa pieniä aggregaatteja ja kulta talletettu oksideja . Sitten hän voi tutkia ytimekohtia .
Sitten hän onnistuu tekemään täydellisen mekanistinen tutkimus alueselektiivisyys on hydrauksen reaktio on polyfunktionaalisen molekyyliin. Tämä tekee mahdolliseksi ymmärtää osittain hydratun tuotteen desorptiovaiheen keskeinen rooli selektiivisyydessä.
Samanaikaisesti hän suorittaa alumiinioksidipinnalle vartettujen organometallikompleksien ensimmäisen mallinnuksen ja ymmärtää oksastusmekanismin. Se suorittaa myös yhdistetyn kokeellisen teoriamäärityksen reaktiivisen pintakohdan rakenteesta.
Sen jälkeen osoittaa, että aikana selektiivisen hydrauksen ja asetyleeni , pinnan ja palladium katalyytin ei ole metallia , vaan että pinta karbidi on muodostettu , joka vastaa korkea selektiivisyys osittain hydraamalla. Tässä esittelyssä käytetään in situ -spektroskopiaa yhdistettynä simulaatioon.
Sitten se osoittaa mahdollisuuden ennustaa heterogeenisen katalyyttisen reaktion selektiivisyys korrelaatiomenetelmällä polyfunktionaaliselle molekyylille (tyydyttymätön aldehydi). Tämä työ korostettiin News and Views -lehdessä Nature- lehdessä .
Vastikään hän osoitti, että kun hydrataan kaksoissidos on platinaa , The koordinointi tämän kaksoissidoksen pinnalla ei ole välttämätöntä. Se osoittaa uuden kuusikeskisen mekanismin butadieenin heterogeeniselle katalyyttiselle hydraukselle , jossa kaksoissidos lähestyy hydridin yläpuolella . Keskustelu mahdollisista tilanteista osoittaa, että tätä uutta mekanismia suositaan etusijalle.
Philippe Sautet on tai on ollut toimittaja lukuisille kansainvälisille tieteellisille lehdille: