Käsite polymorfismi geneettisen (peräisin kreikan " poly " lisää " Morph " muoto) on rinnakkain useita alleelien geeniä tai lokuksen annetaan populaatiossa eläin , kasvi , sieni , bakteeri .
Hän selittää, että laji esittelee yksilöitä, joilla on erilaiset fenotyyppiset merkit (kutsutaan morfotyypeiksi) samassa populaatiossa. Se on yksi geneettisen monimuotoisuuden intraspesifisistä elementeistä, jonka katsotaan helpottavan populaatioiden sopeutumista niiden enemmän tai vähemmän muuttuvaan ympäristöön.
Siinä selitetään erityisesti vaihtelevat kuviot (esim. Piirustukset takkeista tai tietyistä etanankuorista ) tai erilaiset erityispiirteet (ihmisen veriryhmät jne.).
Termiä käytettiin ensin kuvaamaan näkyviä eroja, kuten turkin väri , mutta sitä käytetään nykyään kaikille lajeille ja kaikentyyppisille fenotyypeille (mukaan lukien veriryhmät ).
Polymorfismi liittyy geneettisten mutaatioiden aiheuttamiin variaatioihin .
Nämä mutaatiot voivat olla "neutraaleja" , "heikosti vahingollisia" tai "suotuisia" luonnollisen valinnan kannalta. Niitä voidaan tai ei voida säilyttää lajin tai alaryhmän geneettisessä perinnössä erilaisilla mukautuksilla (esim. Jäljitteleminen, joka todennäköisesti parantaa yksilöiden selviytymistä).
Heikosti vahingollisten alleelien pysyvyydellä voi olla tärkeä rooli geneettisessä polymorfismissa, etenkin ihmislajin sisällä, jotkut kirjoittajat puhuvat tästä aiheesta "vahingollinen polymorfismi" .
Polymorfismi on muutokset nukleotidi- sekvenssi on DNA , joka geeni on populaation .
Geeni sanotaan olevan polymorfisia , jos on olemassa ainakin kaksi alleelien yhdellä taajuudella yhtä suuri tai suurempi kuin 1%.
Tarkastellaan kahta geeniä A ja B, joille on useita alleeleja: A1, A2, A3, A4, ..... ja B1, B2, B3, B4, ...
Geenien ja alleelien erilaiset yhdistelmät synnyttävät erilaisia genotyyppejä , kuten A1A1B1B1, A1A2B1B1, A1A3B1B1, A2A4B2B3, AnApBxBy.
Otetaan esimerkkinä kaksi lajiketta, yksi A1A3B2B4 ja toinen A2A4B1B3. Kun meioosi , ensimmäinen antaa sukusolut A1B2, A1B4, A3B2, A3B4, joiden osuudet riippuvat geenien A ja B välisestä geneettisestä yhteydestä . Toinen vanhempi antaa sukusolut A2B1, A2B3, a4b1, A4B3. Tuolloin rajan (koska useimmiten ei ole itsestään lannoitusta, koska itse-yhteensopimattomuus), kohtaamiset sukusolujen suorittaa vastaavasti, joita munasolu ja siitepöly esiintyy satunnaisesti. Vain kahdesta geenistä voidaan muodostaa 16 erillistä yhdistelmää tässä esimerkissä. Yleistämällä päättely tuhansille geeneille (teoreettisten) mahdollisten yhdistelmien määrä on ääretön. Teoreettista lukua vähentää geenien lukumäärä, kunkin geenin mahdollisten alleelien määrä, geenien välinen kytkentäaste ja se, että fenotyyppi (ulkonäkö) heijastaa vain niitä eroja, jotka silmämme tai työkalumme pystyvät erottamaan . Kaksi silmä- tai kolorimetrillemme punaisena pidettyä hedelmää voi piilottaa näkymättömän geneettisen monimuotoisuuden, ellemme tutki tarkasti geenejä (monia), jotka puuttuvat asiaan tuottamaan värillistä pigmenttiä.
Lyhyesti sanottuna itsensä yhteensopimattomuus ylläpitää heterotsygoottista tilaa (siis sisäistä alleelista monimuotoisuutta) ja pakottaa saman lajin yksilöt risteytymään (eikä lannoittamaan itse), mikä on suotuisaa jälkeläisten erittäin suuren geneettisen monimuotoisuuden ilmentymiselle.
Paranna sitä tai keskustele tarkistettavista asioista . Jos olet juuri kiinnittänyt bannerin, ilmoita tarkistettavat kohdat täällä .
Nei Polymorfismi Index tai Diversity Index mittaa polymorfismin geeniä funktiona taajuudet kunkin alleelin populaation. Se lasketaan seuraavasti:
PI = (polymorfisten lokusten lukumäärä) / (tutkittujen lokusten lukumäärä) 2