Salvinorin A | |
Salvinoriinin rakenne A. | |
Henkilöllisyystodistus | |
---|---|
IUPAC-nimi |
(2 S , 4a R , 6a R , 7 R , 9 S , 10a S , 10b R ) -metyyli-9-asetoksi-2- (furan-3-yyli) -6a, 10b-
dimetyyli-4,10-diokso-dodekahydro-1 H- bentso [ f ] isokromeeni-7-karboksylaatti |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,215,796 |
Kemialliset ominaisuudet | |
Raaka kaava |
C 23 H 28 O 8 [Isomeerit] |
Moolimassa | 432,4636 ± 0,0228 g / mol C 63,88%, H 6,53%, O 29,6%, |
Fyysiset ominaisuudet | |
T ° fuusio | 238 - 240 ° C |
Psykotrooppinen luonne | |
Kategoria | Psykedeelinen ja dissosiatiivinen hallusinogeeni |
Tapa kuluttaa |
Katso Salvia divinorum |
Muut nimet |
Katso Salvia divinorum |
Riippuvuuden riski | Olematon |
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Salvinoriini a on aine hallusinogeeninen aktiivinen ryhmä salvinorin . Se on entheogeenisen kasvin Salvia divinorum ( ennustajan salvia ) tärkein aktiivinen psykotrooppinen ainesosa , jota on pitkään käytetty Meksikon shamanismissa erityisesti Oaxacan alueella.
Tämän molekyylin toimintamekanismi, hyvin erityinen verrattuna muihin hallusinogeeneihin, on ollut pitkään salaperäinen. Vuonna 2002 salvinoriini A: n farmakologisen kohteen tunnistivat Roth et ai. Tämä aine on selektiivinen kappa- opioidireseptorin agonisti (kutsutaan KOR kappa-opioidireseptorille ) ja on ensimmäinen yhdiste, jonka tiedetään vaikuttavan näihin reseptoreihin, joka ei ole alkaloidi . Salvinoriini A: n psykotrooppiset vaikutukset ovat samanlaisia kuin muiden kappa-opioidireseptorin agonistien.
Salvinorin A eristettiin itsenäisesti Salvia divinorumin lehdistä vuonna 1982 Alfredo Ortegan toimesta Meksikossa ja vuonna 1983 Leander J. Valdes III : n toimesta Yhdysvalloissa.
Salvinoriini A: n hyvin erityiset ja epätavalliset toimintamuodot kiehtovat suuresti tutkijoita. Esimerkiksi Bruce Cohen ja hänen kollegansa Harvardissa tutkivat salvinoriini A: n säätelypotentiaalia , potentiaalista hoitoa kaksisuuntaista mielialahäiriötä sairastavilla ihmisillä. Lisäksi aktivoimalla "kappa" -opioidireseptorit salvinoriini voi vähentää riippuvuutta stimulanteista. Muut tutkijat tukevat hypoteesia, jonka mukaan salvinoriini A voi vähentää oireita psykoosia ja dissosiaatiohäiriöitä sairastavilla ihmisillä.
Salvinorin A on diterpeeniperhe néoclérodanes (in) .
Se voidaan syntetisoida asetyloimalla on salvinorin B , joka on ei-aktiivinen. Sen kokonaissynteesin suorittivat useat ryhmät.