Tigesykliini | |
Henkilöllisyystodistus | |
---|---|
DCI | Tigesykliini |
IUPAC-nimi | N - [(5aR, 6aS, 7S, 9Z, 10aS) -9- [amino (hydroksi) metylideeni] -4,7-bis (dimetyyliamino) -1,10a, 12-trihydroksi-8,10,11-triokso- 5a, 6,6a, 7-tetrahydro-5H-tetrasen-2-yyli] -2- (tert-butyyliamino) asetamidi |
Synonyymit |
Tygacil |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,211,439 |
ATC-koodi |
J01 J01 |
Huumeiden pankki | DB00560 |
PubChem | 5282044 |
ChEBI | 149836 |
Hymyilee |
CC (C) (C) NCC (= O) NC1 = CC (= C2CC3CC4C (C (= O) C (= C (N) O) C (= O) C4 (C (= O) C3 = C (C2) = C1O) O) O) N (C) C) N (C) C , |
InChI |
InChI: InChI = 1S / C29H39N5O8 / c1-28 (2,3) 31-11-17 (35) 32-15-10-16 (33 (4) 5) 13-8-12-9-14- 21 (34 (6) 7) 24 (38) 20 (27 (30) 41) 26 (40) 29 (14,42) 25 (39) 18 (12) 23 (37) 19 (13) 22 (15) 36 / h10,12,14,21,31,36-37,41-42H, 8-9,11,30H2,1-7H3, (H, 32,35) / b27-20- / t12-, 14-, 21 -, 29- / m0 / s1 InChIKey: ZXGBRIBPJBHLMO-SBMFAFPZSA-N |
Kemialliset ominaisuudet | |
Raaka kaava |
C 29 H 39 N 5 O 8 |
Moolimassa | 585,6487 ± 0,0293 g / mol C 59,47%, H 6,71%, N 11,96%, O 21,86%, |
Ekotoksikologia | |
LogP | 0.8 |
Farmakokineettiset tiedot | |
Sitoutuminen proteiineihin | 71–89% |
Puoliintumisaika eliminoida. | 27-43 tuntia |
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Tigesykliiniä on antibiootti ryhmän glycylcyclines , joka inhiboi proteiinisynteesiä bakteereissa sitoutumalla ribosomialayksikkökoettimella 30S ja estämällä tRNA amino-asyyli A-ribosomin. Tämä estää sisällyttäminen amino- happotähteiden osaksi peptidiketjut on muodostettu.
Tigesykliini on tarkoitettu aikuisille ja yli 8-vuotiaille lapsille seuraavien infektioiden hoitoon: