vedolutsimabi | |
Kauppanimet |
|
---|---|
Laboratorio | Takeda |
Lomake | 300 mg jauhe infuusionestettä varten |
Hallinto | suonensisäinen infuusio |
Luokka | Antineoplastiset ja immunomoduloivat aineet, selektiiviset immunosuppressantit, ATC-koodi L04AA33 |
Henkilöllisyystodistus | |
DCI | 9093 |
N o CAS | |
ATC-koodi | L04AA33 |
Huumeiden pankki | 09033 |
Vedolizumab on monoklonaalinen vasta-aine on suunnattu integriini α4β7 ja käyttää hoidettaessa tulehduksellista suolistosairautta .
Sillä on samanlainen vaikutus kuin natalizumabilla , toisella integriinin estäjällä, mutta se ei toimi muualla kuin ruoansulatuskanavan tasolla, mikä teoriassa eliminoi progressiivisen multifokaalisen leukoenkefalopatian riskin . Tämän avulla se estää leukosyyttien kulkeutumisen ruoansulatuskanavassa.
Vuonna haavainen paksusuolen tulehdus ja Crohnin tauti , se mahdollistaa paremman vakauttamiseen pahenemisvaiheita kuin lumelääke. Erityisesti se on tehokkaampi kuin adalimumabi haavaista paksusuolentulehdusta varten.
Vedolizumabille on myönnetty päivätty eurooppalainen myyntilupa 22. toukokuuta 2014(EU / 1/14/923/001) TAKEDA PHARMA A / S -laboratorioon kuuluvalla erikoisnimellä ENTYVIO . Lääkemääräys on varattu gastroenterologian ja sisätautien osastojen asiantuntijoille. Sen antaa yksinomaan sairaala-apteekki. Sairausvakuutus ei kata seuraavissa kahdessa tapauksessa - 1 - kohtalainen tai vaikea aktiivinen haavainen paksusuolitulehdus vain potilaille, joiden kortikosteroidien, immunosuppressanttien ja anti-TNF-lääkkeiden hoito on epäonnistunut (riittävä vaste, vasteen menetys tai suvaitsemattomuus); - 2 - kohtalaisen tai vaikean aktiivisen Crohnin taudin hoito vain potilaille, joiden kortikosteroidit, immunosuppressantit ja anti-TNF-lääkkeet ovat epäonnistuneet (vaste riittämätön, vasteen menetys tai suvaitsemattomuus).