Asetoni

InChI: 3D-näkymä
InChI = 1 / C3H6O / c1-3 (2) 4 / h1-2H3
InChIKey:
CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYAF
Std. InChI: 3D-näkymä
InChI = 1S / C3H6O / c1-3 (2) 4 / h1-2H3
Vakio. InChIKey:
CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

Ulkomuoto

väritön neste, jolla on tyypillinen haju.

Kemialliset ominaisuudet

Kaava

C 3 H 6 O [Isomeerit]

Moolimassa

58,0791 ± 0,0031 g / mol
C 62,04%, H 10,41%, O 27,55%,

pKa

Dipolaarinen hetki

2,88 ± 0,03 D

Molekyylihalkaisija

0,482 nm

Fyysiset ominaisuudet

T ° fuusio

-94,6 ° C

T ° kiehuu

56,05 ° C ( 760 mmHg )

Liukoisuus

sekoittuu veteen, etanoliin , dietyylieetteriin , estereihin , bentseeniin , dimetyyliformamidiin , kloroformiin , useimpiin öljyihin

Liukoisuusparametri δ

20,3 MPa 1/2 ( 25 ° C );

22,1 J 1/2 · cm -3/2 ( 25 ° C )

Tilavuusmassa

yhtälö: $\ rho = 1,2332 / 0,25886 ^ {{(1+ (1-T / 508,2) ^ {{0,2913}})}}$
Nesteen tiheys kmol · m -3 ja lämpötila Kelvinissä, 178,45 - 508,2 K.
Lasketut arvot:
0,78658 g · cm -3 25 ° C: ssa.

T (K)	T (° C)	ρ (kmol m -3 )	ρ (gcm -3 )
178,45	−94,7	15,683	0,91087
200,43	−72,72	15.31525	0,88951
211,43	−61.73	15.12793	0,87863
222,42	−50,73	14,93802	0,8676
233,41	−39,74	14,74534	0,85641
244.4	−28,75	14.54971	0,84505
255,39	−17,76	14,35093	0,8335
266,38	−6,77	14.14877	0,82176
277,38	4.23	13,94298	0,80981
288,37	15.22	13,73327	0,79763
299,36	26.21	13.51931	0,7852
310,35	37.2	13.30075	0,77251
321,34	48.19	13,07715	0,75952
332,33	59.18	12,84803	0,74621
343,33	70,18	12.61281	0,73255

T (K)	T (° C)	ρ (kmol m -3 )	ρ (gcm -3 )
354,32	81.17	12.37082	0,7185
365,31	92,16	12.12126	0,704
376,3	103.15	11.86316	0,688901
387,29	114,14	11.59534	0,67346
398,28	125,13	11.31633	0,65725
409,28	136,13	11.02424	0,64029
420,27	147.12	10,71665	0,62242
431,26	158.11	10.39026	0,60347
442,25	169,1	10.04051	0,58315
453,24	180.09	9.66068	0,56109
464,23	191.08	9.24027	0,53667
475,23	202.08	8.76105	0,50884
486,22	213.07	8.18616	0,47545
497,21	224.06	7.4147	0,43065
508,2	235.05	4.764	0,27669

Itsesyttymislämpötila lämpötilan

465 ° C tai 538 ° C

Leimahduspiste

−18 ° C (suljettu kuppi),
−9.4 ° C (avoin kuppi)

Räjähdysrajat ilmassa

2,15 - 13 tilavuusprosenttia

Kyllästävä höyrynpaine

228 mbar lämpötilassa 20 ° C
360 mbar lämpötilassa 30 ° C
814 mbar lämpötilassa 50 ° C
1385 mbar lämpötilassa 65 ° C

yhtälö: $P _ {{vs}} = exp (69,006 + {\ frac {-5599.6} {T}} + (- 7,0985) \ kertaa ln (T) + (6,2237E-6) \ kertaa T ^ {{2}} )$
Paine pascaleissa ja lämpötila kelvineinä, välillä 178,45 - 508,2 K.
Lasketut arvot:
30751,85 Pa 25 ° C: ssa.

T (K)	T (° C)	P (Pa)
178,45	−94,7	2.7851
200,43	−72,72	40.17
211,43	−61.73	120,87
222,42	−50,73	321,66
233,41	−39,74	771,14
244.4	−28,75	1 690,63
255,39	−17,76	3 431,82
266,38	−6,77	6516,74
277,38	4.23	11 676,2
288,37	15.22	19 883,47
299,36	26.21	32,380,02
310,35	37.2	50,692.12
321,34	48.19	76,637,88
332,33	59.18	112,325,62
343,33	70,18	160,145,41

T (K)	T (° C)	P (Pa)
354,32	81.17	222 755,97
365,31	92,16	303 069,49
376,3	103.15	404 236,81
387,29	114,14	529 635
398,28	125,13	682 859,22
409,28	136,13	867 720,27
420,27	147.12	1 088 248,73
431,26	158.11	1 348 706,51
442,25	169,1	1 653 606,09
453,24	180.09	2 007 737,76
464,23	191.08	2 416 204,99
475,23	202.08	2 884 467,95
486,22	213.07	3 418 395,45
497,21	224.06	4024325,28
508,2	235.05	4,709,100

Dynaaminen viskositeetti

0,32 cP ( 20 ° C )

Kriittinen piste

235 ° C , 46,4 atm

Kolmoispiste

-94,5 ° C

Äänen nopeus

1203 m · s -1 kohteeseen 20 ° C: ssa

Lämpökemia

S 0 neste, 1 bar

200,4 J · mol -1 · K -1

S 0 kiinteänä aineena

-249,4 kJ · mol -1

A f H 0 -kaasu

-218,5 kJ · mol -1

Δ f H 0 neste

-41 kJ · mol -1

A fus H °

5,7 kJ · mol -1

Δ vap H °

31,3 kJ · mol -1

C s

125,5 J · mol -1 · K -1 (neste)
75 J · mol -1 · K -1 (kaasu)

yhtälö: $C _ {{P}} = (135600) + (- 177.00) \ kertaa T + (0.28370) \ kertaa T ^ {{2}} + (6.8900E-4) \ kertaa T ^ {{3}}$
Nesteen lämpökapasiteetti J kmol -1 K -1: ssä ja lämpötila Kelvinissä, 178,45 - 329,44 K.
Lasketut arvot:
126,307 J mol -1 K -1 25 ° C: ssa.

T (K)	T (° C)	C s $(\ tfrac {J} {kmol \ kertaa K})$	C s $(\ tfrac {J} {kg \ kertaa K})$
178,45	−94,7	116 960	2014
188	−85.15	116,929	2,013
193	−80.15	116 960	2014
198	−75.15	117,024	2015
203	−70.15	117,124	2,017
208	−65.15	117,258	2,019
213	−60.15	117,428	2,022
218	−55.15	117,635	2,025
223	−50.15	117 878	2,030
228	−45.15	118,158	2,034
233	−40.15	118,476	2,040
238	−35.15	118,832	2,046
243	−30.15	119,228	2,053
248	−25.15	119,662	2,060
253	−20.15	120 136	2,068

T (K)	T (° C)	C s $(\ tfrac {J} {kmol \ kertaa K})$	C s $(\ tfrac {J} {kg \ kertaa K})$
258	−15.15	120 651	2,077
264	−9.15	121,322	2,089
269	−4.15	121 927	2,099
274	0,85	122,574	2110
279	5.85	123,264	2 122
284	10.85	123,997	2 135
289	15.85	124,773	2 148
294	20.85	125,593	2,162
299	25.85	126,458	2 177
304	30.85	127,368	2 193
309	35,85	128,323	2,209
314	40,85	129,325	2,227
319	45,85	130,373	2 245
324	50,85	131,468	2 264
329,44	56,29	132,710	2 285

yhtälö: $C _ {{P}} = (35.918) + (9.3896E-2) \ kertaa T + (1.8730E-4) \ kertaa T ^ {{2}} + (- 2.1643E-7) \ kertaa T ^ { {3}} + (6.3174E-11) \ kertaa T ^ {{4}}$
Kaasun lämpökapasiteetti J · mol -1 · K -1: ssä ja lämpötila Kelvinissä , 100 - 1500 K.
Lasketut arvot:
75,326 J · mol -1 · K -1 25 ° C: ssa.

T (K)	T (° C)	C s $(\ tfrac {J} {kmol \ kertaa K})$	C s $(\ tfrac {J} {kg \ kertaa K})$
100	−173.15	46 970	809
193	−80.15	59,548	1,025
240	−33.15	66,459	1,144
286	12.85	73,452	1,265
333	59,85	80,740	1390
380	106,85	88,086	1,517
426	152,85	95 257	1,640
473	199,85	102,494	1,765
520	246,85	109,577	1,887
566	292,85	116,306	2,003
613	339,85	122,924	2 116
660	386,85	129,242	2,225
706	432,85	135,100	2 326
753	479,85	140 726	2 423
800	526,85	145,971	2,513

T (K)	T (° C)	C s $(\ tfrac {J} {kmol \ kertaa K})$	C s $(\ tfrac {J} {kg \ kertaa K})$
846	572,85	150 721	2,595
893	619,85	155,179	2,672
940	666,85	159,238	2,742
986	712,85	162835	2 804
1,033	759,85	166,142	2,861
1,080	806,85	169,100	2 912
1,126	852,85	171,689	2 956
1,173	899,85	174,059	2 997
1,220	946,85	176,196	3 034
1,266	992,85	178,114	3,067
1313	1039,85	179,956	3,098
1360	1086,85	181,746	3,129
1,406	1132,85	183,521	3160
1,453	1 179,85	185,440	3 193
1500	1 226,85	187,554	3 229

PCS

1 789,9 kJ · mol -1 (neste)

Sähköiset ominaisuudet

1 re ionisaatioenergia

9,703 ± 0,006 eV (kaasu)

Dielektrinen vakio

21.01

Kristallografia

Kristalliluokka tai avaruusryhmä

Pbcm

Verkon parametrit

a = 6,393 Å

b = 5,342 Å
c = 10,733 Å
α = 90,00 °
β = 90,00 °
γ = 90,00 °
Z = 4

Äänenvoimakkuus

366,55 Å 3

Optiset ominaisuudet

Taitekerroin

{\ textit {n}} _ {{D}} ^ {{25}}

1.3560

Varotoimenpiteet

SGH

Vaara H225, H319, H336, EUH066, P210, P233, P261, P280, P303 + P361 + P353, P370 + P378, H225 : Helposti syttyvä neste ja höyry
H319 : Ärsyttää vakavasti silmiä
H336 : Saattaa aiheuttaa uneliaisuutta tai huimausta
EUH066 : Toistuva altistuminen voi aiheuttaa ihon kuivumista tai halkeilua
P210 : Suojaa lämmöltä / kipinöiltä / avotulelta / kuumilta pinnoilta. - Tupakointi kielletty.
P233 : Pidä astia tiiviisti suljettuna.
P261 : Vältä pölyn / savun / kaasun / sumun / höyryjen / suihkeen hengittämistä.
P280 : Käytä suojakäsineitä / suojavaatetusta / silmiensuojainta / kasvonsuojainta.
P303 + P361 + P353 : Jos iho (tai hiukset): Poista kaikki saastuneet vaatteet välittömästi. Huuhtele iho vedellä / suihkulla.
P370 + P378 : Tulipalon sattuessa: Käytä ... sammuttamiseen .

WHMIS

B2, D2B, B2 : syttyvä neste flash-
kohta = -20 ° C suljetun kupin (menetelmä ei ilmoiteta)
D2B : Toxic materiaali aiheuttaa muita myrkyllisiä vaikutuksia
Silmien ärsytys eläimillä

1,0% tietojen mukaan ainesosa tietojen luettelo

NFPA 704

3 1 0

Kuljetus

1090

Kemler-koodi:
33 : helposti syttyvä nestemäinen aine (leimahduspiste alle 21 ° C )
YK-numero :
1090 : ASETONI-
luokka:
3
Tarra: 3 : Syttyvät nesteet

Hengitys

keuhkoputkien ärsytys, hengitysvaikeudet, juopuminen, samentuminen

Silmät

punoitus, kipu

Nieleminen

juopumus, pakkomielle

Ekotoksikologia

DL 50

> 5000 mg · kg -1 (suun kautta),
20 g · kg -1 (kanin iho)

LogP

-0,24

Hajukynnys

alhainen: 3,6 ppm , 47,5 mg · m -3 ;

yläosa: 653 ppm , 1 613,9 mg · m -3

SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita.

Asetoni (substantiivi) on kemian yhdiste yksinkertaisin perheen ketonit . On empiirinen kaava C 3 H 6 O, se on propanaalin isomeeri . Sen virallinen nimi IUPAC on propanoni, mutta se tunnetaan myös nimellä dimetyyliketoni ja beeta-ketopropaani .

Philae Lander ja Rosetta luotain on havainnut tämän kymmenen atomin yhdiste on komeetta 67P / Tchourioumov-Guérassimenko , joka todistaa, että läsnä tämän molekyylin Solar System .

Fysikaalis-kemialliset ominaisuudet

Asetoni on väritön, syttyvä neste, jolla on tyypillinen melko hedelmäinen haju . Sen sulamispiste on -94,6 ° C ja kiehumispiste on 56,05 ° C . Sen ominaispaino on 0,783 ja 0,819 0 ° C: ssa . Se on yhdiste, joka liukenee hyvin veteen (se on napamolekyyli , jolla on lyhyt hiilipitoinen ketju ), etanoliin ja eetteriin . Asetoni on yksinkertaisin johdannainen alifaattisista ketonisarjoista, ja hiili-happi- kaksoissidoksen läsnäolo antaa sille suurimman osan reaktiivisuudestaan. Se on polaarinen aproottinen liuotin . $D _ {{20}} ^ {{20}}$

Asetoni muodostaa hydratsoni , jossa fenyylihydratsiinin ja oksiimi , jossa hydroksyyliamiinin . Vähentäminen mukaan amalgaami ja natrium muuntaa sen isopropyylialkoholi ; hapetus kromihapolla tuottaa hiilimonoksidia ja etikkahappoa . Se reagoi ammoniakin kanssa muodostaen di- ja triasetoniamiinia (en) (TAA). Se myös yhdistää suoraan vetysyanidia , jolloin muodostuu 2-hydroksi-2-metyylivoihappo nitriili . Tämän syaanihydriini , joka on välituote, muunnetaan rikkihappoa (H 2 SO 4) sulfatoitu metakryyliamidiesteri, jonka hydrolyysi tuottaa ammoniumbisulfaattia ja metakryylihappoa .

Vaikutuksesta eri reagenssien, kuten esimerkiksi kalkki , kaustinen potaska tai kloorivetyhappoa , asetoni on muunnetaan kondensaatiotuotteet tuotteita , osaksi mesityylioksidia C 6 H 10 O, In phorone C 9 H 14 O, Jne

Se muunnetaan mesityleeni C 9 H 12(symmetrinen trimetyylibentseeni) tislaamalla rikkihapon läsnä ollessa. Asetonia käytettiin myös tuotantoon värjäys ja indigo keinotekoinen. Jodin , emäksen ja veden läsnä ollessa se antaa jodoformia .

Asetonia käytetään myös jäähdytysnesteenä , koska seos kuivajään (CO 2kiinteä aine) johtaa -78 ° C: seen .

Tuotanto ja synteesi

Synteesi asetoni on kuvannut Jean Béguinin vuonna 1610, joka on valmistettu pyrolyysillä on lyijyasetaattia .

Asetoni, joka oli uutettu aikaisemmin puun pyrolyysin tuloksena syntyneestä pyroligeenihaposta , oli myöhemmin etikkahapon sivutuote .

Vuonna 1915 , Chaim Weizmann löydettiin edullinen tapa saada asetoni tärkkelys , joka helpotti tuotannon kordiitilla , räjähtävä .

Vuonna 2008 asetonin valmistuksessa eniten käytetty menetelmä oli kumeeniprosessi , joka mahdollisti sen (samoin kuin fenolin ) valmistamisen bentseenistä ja propeenista . Asetonin maailmanlaajuinen tuotanto on noin 1,5 miljoonaa tonnia vuodessa.

käyttää

Asetoni on liuotin, jota käytetään laajalti teollisuudessa ja laboratorioissa, koska sen etuna on liukeneminen erityisen nopeasti useilla orgaanisilla lajeilla ja koska se sekoittuu veteen. Se on myös muovien , lääkkeiden ja muiden synteettisen teollisuuden tuotteiden valmistuksen pohja . Asetonia käytetään erityisesti teollisuudessa bisfenoli A: n tuottamiseksi reaktiossa fenolin kanssa . Bisfenoli A on tärkeä osatekijä monissa polymeerejä , kuten polykarbonaatti- tai polyuretaani sekä epoksihartsit . Asetonia käytetään myös laajamittaisesti asetyleenin kuljetuksessa ja varastoinnissa : huokoisen materiaalin sisältävä astia täytetään asetonilla, johon aseteeni sitten liuotetaan (yksi litra asetonia liuottaa noin 250 litraa asetyleeniä).

Asetoni on myös pääkomponentti joillekin kynsilakan poistamiseen käytetyille liuottimille . Sitä käytetään myös liuottimena liiman ja selluloosakuitujen liuottamiseen . Asetonia ei suositella käytettäväksi tekokuiduissa (asetaatti, triasetaatti ja akryyli). Asetonia käytetään myös teolliseen rasvanpoistoon.

Asetonikylpyjä käytetään kappaleiden valmistamiseen plastinoinnin aikana .

Biologinen ja mikrobiologinen näkökohta

Asetoni on kehon ketoni , jota tavallisesti esiintyy hyvin pieninä määrinä virtsassa ja veressä . Suurempia määriä löytyy paaston jälkeen ja diabeetikoilla (joiden verensokerin hallinta on heikkoa), joilla on vaikea insuliinipuutos ; Asetonin aiheuttama hedelmäinen haju hengityksessä on yksi diabeettisen ketoasidoosin oireista .

Asetonia esiintyy luonnollisesti kasveissa , puissa , tulivuorikaasuissa , metsäpaloissa ja eläinrasvan hajoamistuotteena. Sitä on pakokaasuissa , tupakassa ja kaatopaikoissa . Ihmisen toiminta tuottaa sitä enemmän kuin luonto.

Se on yksi niistä syntyvien hajotustislauksesta puu , sokeri , selluloosa , jne. , ja tästä syystä sitä esiintyy aina raakapuun hengessä, josta suuri osa voidaan ottaa talteen jakotislauksella .

Terveys- ja turvallisuusvaikutukset

Altistuminen asetonille voi aiheuttaa ihoärsytystä tai -vaurioita . Suuri ja pitkäaikainen altistuminen voi aiheuttaa tajuttomuutta .

Laboratorioeläimillä tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet munuaisten , maksan ja hermojen sekä sikiön vaurioita pitkäaikaisessa altistuksessa suurille annoksille asetonia. Uroseläimillä oli myös lisääntymishäiriöitä tai jopa kyvyttömyyksiä. Ei tiedetä, näkevätkö tällaiset vaikutukset ihmisillä.

Asetonin myrkyttömät millimolaariset annokset osoittavat kouristuksia estävää vaikutusta epilepsian eläinmalleissa. Raja-arvo (OELP) on asetettu 500 ppm ( 1210 mg · m -3 ) että Euroopan unionin .

Asetonin hengittäminen voi aiheuttaa keuhkoputkien ärsytystä, hengitysvaikeuksia ja asetonin nieleminen voi aiheuttaa myrkytystä ja samentumista .

Ammatillinen toksikologia

Lähde.

Suurilla pitoisuuksilla asetoni aiheuttaa keskushermostoa lamaavia vaikutuksia ja limakalvojen ärsytystä. Toistuva ihoaltistus voi laukaista kosketusihottuman. Tulipalo- ja räjähdysvaarojen takia asetonia varastoitaessa ja käsiteltäessä on toteutettava ennalta ehkäiseviä ja suojaavia toimenpiteitä: Henkilökohtainen suojaus valitaan työaseman olosuhteiden mukaan, eivätkä ne saa olla staattisen sähkön lähde. Alkuperäisten ja säännöllisten käyntien aikana kliinisessä tutkimuksessa etsitään neurologisten, silmä-, iho- tai kroonisten hengitysvaurioiden merkkejä. Naiset, jotka haluavat tulla raskaaksi, altistuvat mahdollisimman vähän hedelmällisyyden punalippujen takia.

Huomautuksia ja viitteitä

ASETONI , kemiallisten aineiden turvallisuuden kansainvälisen ohjelman käyttöturvallisuustiedotteet, joita on käyty 9. toukokuuta 2009.
(en) " ASETONI " , vaarallisten aineiden tietopankissa (käytetty 3. helmikuuta 2010 ) .
(in) David R. LiDE , CRC Handbook of Chemistry and Physics , Boca Raton, CRC Press / Taylor ja Francis,17. kesäkuuta 2008, 89 th ed. , 2736 Sivumäärä ( ISBN 9781420066791 , verkkoesitys ) , s. 9-50.
(en) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents , voi. 4, Englanti, John Wiley & Sons,1999, 239 Sivumäärä ( ISBN 0-471-98369-1 ).
laskettu molekyylimassa välillä " Atomic painot Elements 2007 " on www.chem.qmul.ac.uk .
Asetoni , INRS, toksikologinen taulukko FT3, 2008.
(in) James E. Mark , Physical Properties of Polymer Handbook , Springer,2007, 2 nd ed. , 1076 Sivumäärä ( ISBN 0-387-69002-6 , lue verkossa ) , s. 294.
(en) Robert H. Perry ja Donald W. Green , Perry's Chemical Engineers 'Handbook , Yhdysvallat, McGraw-Hill,1997, 7 th ed. , 2400 Sivumäärä ( ISBN 0-07-049841-5 ) , s. 2-50.
(in) William M. Haynes , CRC Handbook of Chemistry and Physics , Boca Raton, CRC Press / Taylor ja Francis,1. st heinäkuu 2010, 91 th ed. , 2610 Sivumäärä ( ISBN 9781439820773 , online-esitys ) , s. 14–40.
(in) Carl L. leuat , Handbook of termodynaamiset kaaviot , Voi. 1, Huston, Texas, Persianlahden pubi. Co,1996( ISBN 0-88415-857-8 ).
(in) David R. LiDE , CRC Handbook of Chemistry and Physics , Boca Raton, CRC Press,18. kesäkuuta 2002, 83 th ed. , 2664 Sivumäärä ( ISBN 0849304830 , online-esitys ) , s. 5-89.
(in) David R. LiDE , CRC Handbook of Chemistry and Physics , Boca Raton, CRC Press / Taylor ja Francis,17. kesäkuuta 2008, 89 th ed. , 2736 Sivumäärä ( ISBN 9781420066791 , verkkoesitys ) , s. 10-205.
” Asetoni ” , osoitteessa www.reciprocalnet.org (käytetty 12. joulukuuta 2009 ) .
Sigma-Aldrichin toimittama käyttöturvallisuustiedote, kuultu28. syyskuuta 2019.
" Asetoni " tietokannassa kemikaalien Reptox että CSST (Quebec organisaatio, joka vastaa työsuojelun), pääsee 25 huhtikuu 2009.
(sisään) " Asetoni " sivustolla hazmap.nlm.nih.gov ( katsottu 14. marraskuuta 2009 ) .
"asetoni" , ESIS: ssä (kuultu10. helmikuuta 2009).
(sisään) Fred Goesmann Helmut Rosenbauer, Jan Hendrik Bredehöft Michel Hut, Pascale Ehrenfreund Thomas Gautier, Chaitanya Giri, Harald Krüger, Lena Roy, Alexandra J.MacDermott, Susan McKenna-Lawlor, Uwe J.Meieroisrich Guillermo M Muñoz Caro , Reinhard Roll, Andrew Steele, Harald Steininger, Robert Sternberg, Cyril Szopa, Wolfram Thiemann ja Stephan Ulamec, " Orgaaniset yhdisteet komeetalla 67P / Churyumov-Gerasimenko paljastaa COSAC-massaspektrometria " , Science , voi. 349, n ° 6247,31. heinäkuuta 2015( DOI 10.1126 / science.aab0689 , lue verkossa ).
Jean Béguin, käännös. Jean Lucas Du Roi, Les elemens de chymie, de maistre Iean Beguin almosnier du Roy , Mathieu Le Maistre, ruë sainct Iean de Laterran à l'Arbre sec,1620( lue verkossa ).
Likhodii et ai. , 2003.
INRS FT3 toksikologinen arkki ,lokakuu 2018.

Katso myös

Ulkoiset linkit

Kansainvälinen turvakortti , cdc.gov .
(en) Asetoni , osoitteessa webbook.nist.gov .
(en) Vaarallisten kemikaalien tietokanta osoitteessa ull.chemistry.uakron.edu .