2-fosfoglyseriinihappo

2-fosfoglyseriinihappo
D-2-Phosphoglycerinsäure.svg
2-fosfo-D-glyseriinihapon rakenne.
Henkilöllisyystodistus
IUPAC-nimi 3-hydroksi-2-fosfonooksipropaanihappo
Synonyymit

2PG

N o CAS 2553-59-5
PubChem 59
Hymyilee C (C (C (= O) O) OP (= O) (O) O) O
PubChem , 3D-näkymä
InChI Std. InChI: 3D-näkymä
InChI = 1S / C3H7O7P / c4-1-2 (3 (5) 6) 10-11 (7.8) 9 / h2.4H, 1H2, (H, 5.6) (H2.7, 8.9)
Std. InChIKey:
GXIURPTVHJPJLF-UHFFFAOYSA-N
Kemialliset ominaisuudet
Raaka kaava C 3 H 7 O 7 P   [Isomeerit]
Moolimassa 186,0572 ± 0,005  g / mol
C 19,37%, H 3,79%, O 60,19%, P 16,65%,
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita.

2-fosfoglyseriinihappo - tai 2-fosfo- deprotonoidussa muodossa, lyhennetty 2 pg - on orgaaninen yhdiste materiaalia biokemian . Vain 2- fosfo - D- glyseraatti- enantiomeeri on biologisesti aktiivinen. Se toimii aineenvaihduntatuote on glykolyysin suhteessa Hengitysketjun .

Rooli glykolyysissä

Biosynteesi   Hajoaminen
3-fosfo-D-glyseraatti. Sgg          2-fosfo-D-glyseraatti wpmp.png       2-fosfo-D-glyseraatti wpmp.png        H 2 O +   Fosfoenolipyruvaatti wpmp.png
3PG   2PG   2PG   PEP
Fosfoglyseraattimutaasi - EC 5.4.2.1   Enolaasi ( fosfopyruvaattihydraasi ) - EC 4.2.1.11

Biosynteesi

3-fosfo- D -glycerate (3PG) tuotettu glykolyysin aikana on isomeroidaan 2-fosfo- D -glycerate (2 pg) mukaan fosfoglyseraattimutaasi .

Hajoaminen

2-fosfo- D -glycerate on sitten kuivattu , jonka lyaasi , enolaasi (tai phosphopyruvate hydrataasi ), jolloin muodostuu fosfoenolipyruvaattia (PEP). Kationi Mg 2+ on tarpeen, koska "  katalyytti  " on reaktio ja kuivuminen , kun taas toinen Mg 2+ tapahtuu kanssa "konformaation" rooli koordinoidusti ryhmä karboksyyli ja 2 pg.

Huomautuksia ja viitteitä

  1. laskettu molekyylimassa välillä "  Atomic painot Elements 2007  " on www.chem.qmul.ac.uk .