a-pineeni | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A-pineenin rakenne. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Henkilöllisyystodistus | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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IUPAC-nimi | trimetyyli-2,6,6-bisyklo [3.1.1] hept-2-eeni | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o CAS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N o ECHA | 100 029 161 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
N O EY | 201-291-9 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
FEMA | 2902 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Ulkomuoto | Väritön neste | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kemialliset ominaisuudet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Kaava |
C 10 H 16 [Isomeerit] |
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Moolimassa | 136,234 ± 0,0091 g / mol C 88,16%, H 11,84%, |
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Fyysiset ominaisuudet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° fuusio | -62,5 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
T ° kiehuu | 156 ° C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Liukoisuus | Liukenematon veteen. Liukenee etanoliin, kloroformiin, eetteriin, jääetikkahappoon. Melkein insol. propyleeniglykolissa, glyseriinissä. |
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Lämpökemia | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
C s |
yhtälö:
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Varotoimenpiteet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
WHMIS | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
B2, B2 : Syttyvä nestemäinen leimahduspiste = 32 ° C suljettu kuppi (menetelmää ei raportoitu) 1,0%: n paljastus ainesosaluettelon mukaan |
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NFPA 704 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3 1 0 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Liittyvät yhdisteet | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Isomeeri (t) | β-pineeni | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
Α-pineeni , α-PN, on monoterpeeni bisyklinen .
Sen isomeeri on β-pineeni . Se tunnetaan antiseptisistä ominaisuuksistaan . Sitä voidaan määrätä myös keuhkoputkien liikatoiminnan yhteydessä.
Sitä esiintyy monissa kasveissa, kuten mintussa , laventelissa , salviassa ja inkiväärissä, missä sillä on merkitys heidän viestinnässään . Se löytyy ydin tärpätin ja eteeriset öljyt ja musta luumu ja pienet galangal .
Tämä molekyyli reagoi voimakkaasti jodin kanssa . Lisäys on jodi , että hiili-hiili- kaksoissidoksen aiheuttaa uudelleenjärjestely hiilirunko, joka tekee mahdolliseksi vähentää syklin jännitystä ; reaktio on eksoterminen ja aiheuttaa jodin sublimaatiota . Tämän reaktion löysi eläinlääkäri James Herriot .
Hapon vaikutus a-pineeniin tuottaa a-terpineolia , mäntyöljyn pääainesosaa ja katajan hajusta vastuussa olevaa molekyyliä .
Α-pineneenillä on kaksi epäsymmetristä hiiliatomia eikä sillä ole symmetriatasoa. Se on kiraalinen ja esiintyy siksi kahden enantiomeeriparin muodossa , niiden välillä olevien diastereomeerien muodossa .
Α-pinene on antioksidantti , anti-inflammatorinen , keuhkoputkia laajentava ja anti-allerginen.