alfa- pineeni

a-pineeni
A-pineenin rakenne.
Henkilöllisyystodistus
IUPAC-nimi trimetyyli-2,6,6-bisyklo [3.1.1] hept-2-eeni
N o CAS 80-56-8
N o ECHA 100 029 161
N O EY 201-291-9
FEMA 2902
Ulkomuoto Väritön neste
Kemialliset ominaisuudet
Kaava C 10 H 16   [Isomeerit]
Moolimassa 136,234 ± 0,0091  g / mol
C 88,16%, H 11,84%,
Fyysiset ominaisuudet
T ° fuusio -62,5  ° C
T ° kiehuu 156  ° C
Liukoisuus Liukenematon veteen.
Liukenee etanoliin, kloroformiin, eetteriin, jääetikkahappoon.
Melkein insol. propyleeniglykolissa, glyseriinissä.
Lämpökemia
C s

yhtälö:
Kaasun lämpökapasiteetti J · mol -1 · K -1: ssä ja lämpötila Kelvinissä , 298 - 1500 K.
Lasketut arvot:
142,722 J · mol -1 · K -1 25 ° C: ssa.

T
(K)
T
(° C)
C s
C s
298 24.85 142,592 1,047
378 104,85 206,450 1,515
418 144,85 234 785 1,723
458 184,85 260,928 1,915
498 224,85 285,025 2,092
538 264,85 307,216 2 255
578 304,85 327,635 2 405
618 344,85 346,410 2,543
658 384,85 363 666 2,669
698 424,85 379,517 2,786
738 464,85 394,077 2,893
778 504,85 407,449 2 991
818 544,85 419,734 3,081
858 584,85 431,026 3 164
899 625,85 441 660 3 242
T
(K)
T
(° C)
C s
C s
939 665,85 451 204 3 312
979 705,85 460,002 3 377
1,019 745,85 468,126 3 436
1,059 785,85 475,641 3 491
1,099 825,85 482,605 3,542
1,139 865,85 489,072 3,590
1,179 905,85 495,089 3,634
1 219 945,85 500,698 3,675
1,259 985,85 505 935 3,714
1,299 1025,85 510830 3,750
1339 1065,85 515,407 3 783
1,379 1 105,85 519 684 3,815
1,419 1 145,85 523 676 3,844
1,459 1,185,85 527,388 3,871
1500 1 226,85 530,904 3 897
Varotoimenpiteet
WHMIS
B2: Syttyvä neste
B2, B2  : Syttyvä nestemäinen leimahduspiste
= 32  ° C suljettu kuppi (menetelmää ei raportoitu)

1,0%: n paljastus ainesosaluettelon mukaan
NFPA 704

NFPA 704 -symboli

3 1 0
Liittyvät yhdisteet
Isomeeri (t) β-pineeni
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita.

Α-pineeni , α-PN, on monoterpeeni bisyklinen .

Sen isomeeri on β-pineeni . Se tunnetaan antiseptisistä ominaisuuksistaan . Sitä voidaan määrätä myös keuhkoputkien liikatoiminnan yhteydessä.

Sitä esiintyy monissa kasveissa, kuten mintussa , laventelissa , salviassa ja inkiväärissä, missä sillä on merkitys heidän viestinnässään . Se löytyy ydin tärpätin ja eteeriset öljyt ja musta luumu ja pienet galangal .

Tämä molekyyli reagoi voimakkaasti jodin kanssa . Lisäys on jodi , että hiili-hiili- kaksoissidoksen aiheuttaa uudelleenjärjestely hiilirunko, joka tekee mahdolliseksi vähentää syklin jännitystä  ; reaktio on eksoterminen ja aiheuttaa jodin sublimaatiota . Tämän reaktion löysi eläinlääkäri James Herriot .

Hapon vaikutus a-pineeniin tuottaa a-terpineolia , mäntyöljyn pääainesosaa ja katajan hajusta vastuussa olevaa molekyyliä .

Α-pineneenillä on kaksi epäsymmetristä hiiliatomia eikä sillä ole symmetriatasoa. Se on kiraalinen ja esiintyy siksi kahden enantiomeeriparin muodossa , niiden välillä olevien diastereomeerien muodossa .

Α-pinene on antioksidantti , anti-inflammatorinen , keuhkoputkia laajentava ja anti-allerginen.

Katso myös

Viitteet

  1. laskettu molekyylimassa välillä Atomic painot Elements 2007  " on www.chem.qmul.ac.uk .
  2. (in) Carl L. leuat, Handbook of termodynaamiset kaaviot: orgaaniset yhdisteet C8-C28 , voi.  3, Huston, Texas, Persianlahden pubi. Co,1996, 396  Sivumäärä ( ISBN  0-88415-859-4 ).
  3. Pineeni-2  " tietokannassa kemikaalien Reptox että CSST (Quebec organisaatio, joka vastaa työsuojelun), pääsee 25 huhtikuu 2009.
  4. Claire König, "  Hartsi - kaikki mitä sinun tarvitsee tietää havupuista  " , osoitteessa futura-sciences.com ,6. joulukuuta 2017(käytetty 4. kesäkuuta 2021 ) .