Bufoteniini | |
Bufoteniinin rakenne | |
Henkilöllisyystodistus | |
---|---|
IUPAC-nimi | 5-hydroksi- N , N- dimetyylitryptamiini |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,006,971 |
Kemialliset ominaisuudet | |
Raaka kaava |
C 12 H 16 N 2 O [Isomeerit] |
Moolimassa | 204,2682 ± 0,0114 g / mol C 70,56%, H 7,9%, N 13,71%, O 7,83%, |
Fyysiset ominaisuudet | |
T ° fuusio | 146 - 147 ° C |
Liukoisuus | liukoinen etanoliin ja eetteriin |
Psykotrooppinen luonne | |
Kategoria | Psykedeelinen hallusinogeeni |
Tapa kuluttaa |
Nieleminen, hengittäminen (savu) |
Muut nimet |
5-HO-DMT |
Riippuvuuden riski | Ei |
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Bufoteniini tai 5-hydroksi- N , N -dimetyylitryptamiinin ( 5-HO-DMT ) on alkaloidi indoli . Se on serotoniinin N , N- dimetyloitu johdannainen (5-hydroksitryptamiini). Se löytyy ”iholla sammakot ja sammakoiden , ja sieniä , kasvien lajit.
Paljon pienemmällä annoksella se on myös endogeeninen aine monille nisäkkäille, ihmisille mukaan lukien. Virtsan bufoteniinitaso korreloi tiettyjen patologioiden, kuten skitsofrenian ja autismin, kanssa .
Sen eristivät vuonna 1902 kaksi ranskalaista fysiologia , Césaire Phisalix ja Gabriel Bertrand . He eristivät sen rupikonna, Bufo alvarius, korvasylkirauhasesta . Bufoteniini ja psilosiini ovat hyvin samanlaisia, koska ainoa ero näiden kahden molekyylin välillä on hydroksyyliryhmän sijainti indolirenkaan ympärillä. Sillä on myös hallusinogeenisiä ominaisuuksia ja se tunnetaan erityisesti shamaanikäytössä . Se on serotonerginen reseptorin agonisti .