Diatsetaani

Diatsetaani
Henkilöllisyystodistus
IUPAC-nimi diatsetaani
Synonyymit

atsietaani, atsietyleeni, 1-diatsetaani, metyylidiatsometaani
N o CAS 1117-96-0
PubChem 70695
ChEBI 87492
Hymyilee CC = [N +] = [N-]
PubChem , 3D-näkymä
InChI InChI: 3D-näkymä
InChI = 1S / C2H4N2 / c1-2-4-3 / h2H,
1H3 InChIKey:
WLXALCKAKGDNAT-UHFFFAOYSA-N
Kemialliset ominaisuudet
Raaka kaava C 2 H 4 N 2   [Isomeerit]
Moolimassa 56,0666 ± 0,0023  g / mol
C 42,84%, H 7,19%, N 49,96%,
Liittyvät yhdisteet
Muut yhdisteet

diatsometaani-
2-diatsopropaani

SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita.

Diatsoetaani on orgaaninen yhdiste on diatso perhe , eli joka kuljettaa funktio - N = N + = suurimmassa määrin epävakaa. Sen semi-rakennekaava on CH 3 -CH = N + = N- - . Sitä käytetään erityisesti 1,1-dijodietaanin syntetisoimiseksi .

Synteesi

Diatsoetaani voidaan syntetisoida hydrokloridi ja etyyliamiinin joka saattamalla kanssa urean muutetaan etyyli urea. Tämä reagoi suoraan natriumnitriitillä , NaNO 2 ja sen jälkeen happamassa väliaineessa, sitten muodostaa nitroso etyyli-urea. Lopulta tämä nitrosourea reagoi kaliumhydroksidin kanssa ja yhden ekvivalentin kaliumsyanaatin , KCNO: n, poistaminen muodostaa diazoetaanin, kun nitroso-metyyliurea muodostaa diatsometaania  :

Synteesidiatsoetaani.svg

turvallisuus

Diatsetaani, kuten diatsometaani , on erittäin räjähtävää ja erittäin myrkyllistä hengitettynä, nieltynä tai kosketuksessa.

Huomautuksia ja viitteitä

  1. diatsetaani osoitteessa chemicalbook.com.
  2. laskettu molekyylimassa välillä "  Atomic painot Elements 2007  " on www.chem.qmul.ac.uk .
  3. F. Arndt, Nitrosometyyliureaa , Organic Syntheses , 1935, vol. 15, s. 48. DOI : 10.15227 / orgsyn.015.0048 ; 1943, kokoonpano lento. 2, s. 461 ( PDF ).
  4. F. Arndt, diatsometaani , Organic Syntheses , 1935, voi. 15, s. 3. DOI : 10.15227 / orgsyn.015.0003 ; 1943, kokoonpano lento. 2, s. 156 ( PDF ).