Dolasetron | ||
![]() | ||
Dolasetron | ||
Henkilöllisyystodistus | ||
---|---|---|
IUPAC-nimi | (3 R ) -10-okso-8-atsatrisyklo [5.3.1.0 3,8 ] undek-5-yyli 1 H -indoli-3-karboksylaatti | |
N o CAS | ||
N o ECHA | 100,130,141 | |
ATC-koodi | A04 | |
Huumeiden pankki | DB00757 | |
PubChem | 60654 | |
Hymyilee |
O = C5CN4 [C @@ H] 1C [C @ H] 5C [C @ H] 4C [C @ H] (C1) OC (= O) c3cnc2ccccc23 , |
|
InChI |
InChI: InChI = 1 / C19H20N2O3 / c22-18-10-21-12-5-11 (18) 6-13 (21) 8-14 (7-12) 24-19 (23) 16-9- 20-17-4-2-1-3-15 (16) 17 / h1-4,9,11-14,20H, 5-8,10H2 / t11-, 12 +, 13-, 14- InChIKey: UKTAZPQNNNJVKR -YXSUXZIUBI vakio InChI: InChI = 1S / C19H20N2O3 / c22-18-10-21-12-5-11 (18) 6-13 (21) 8-14 (7-12) 24-19 (23) 16-9- 20-17-4-2-1-3-15 (16) 17 / h1-4,9,11-14,20H, 5-8,10H2 / t11-, 12 +, 13-, 14- Std. InChIKey: UKTAZPQNNNJVKR-YXSUXZIUSA-N |
|
Kemialliset ominaisuudet | ||
Raaka kaava |
C 19 H 20 N 2 O 3 |
|
Moolimassa | 324,3737 ± 0,0179 g / mol C 70,35%, H 6,21%, N 8,64%, O 14,8%, |
|
Farmakokineettiset tiedot | ||
Sitoutuminen proteiineihin | 70% | |
Puoliintumisaika eliminoida. | 8,5 tuntia | |
Erittyminen |
munuaiset |
|
Terapeuttiset näkökohdat | ||
Terapeuttinen luokka | Antiemeettinen | |
Antoreitti | IV | |
Raskaus | ei suositeltu | |
Autolla ajaminen | huimauksen riski | |
Varotoimenpiteet | Ei suositella henkilöille, joilla sydänkatkos , joka on haarakatkos , välilyönnin tai pitkä QT rytmihäiriön historia | |
Vastalääke | ei | |
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | ||
Dolasetroni on antagonisti 5-HT 3-reseptorin on serotoniinin mukana ilmiöt reflex oksetusainetta peräkkäistä syöpähoitoihin.
Sanofi-Aventis France -laboratorion Ranskassa markkinoimana nimellä Anzemet tämä lääke poistettiin markkinoilta9. syyskuuta 2010.
Dolasetronia käytetään syövän kemoterapian aiheuttaman akuutin pahoinvoinnin ja oksentelun ehkäisyyn ja hoitoon .