Lintujen evoluutiohistoria

Tämän paleontologisen artikkelin sisältö on tarkistettava (joulukuu 2016).

Paranna sitä tai keskustele tarkistettavista asioista . Jos olet juuri kiinnittänyt bannerin, ilmoita tarkistettavat kohdat täällä .

Evoluutiohistoriasta lintujen alkaa Jurassic kertaa , ensimmäinen linnut peräisin theropod dinosaurus haaran nimeltään Paraves . Linnut luokitellaan biologiseen luokkaan, Aves . Yli vuosisadan ajan myöhäisestä jurakaudesta peräisin olevaa pientä teropodidinosaurusta Archaeopteryx lithographica on pidetty vanhimpana lintuna. Nykyaikaiset filogeeniat sijoittavat linnut teropodin dinosauruspäällysteeseen. Nykyisen yksimielisyyden mukaan Aves ja sisarryhmä, ordokrokodililaiset, ovat ainoat elävät jäsenet luokittelemattomassa "matelija" -joukossa, Archosauriassa. Vanhin tiedossa oleva apikaalisen linturyhmän (johon kuuluu heidän yhteinen esi-isänsä ja kaikki sen jälkeläiset, nykyiset tai ei) edustaja on Asteriornis maastrichtensis , joka asui Maastrichtiassa (66,8–66,7  Ma ). Neljä erillistä lintulinjaa selviytyi liitukauden ja paleogeenin sukupuutosta 66 miljoonaa vuotta sitten, mikä johti strutseihin ja sukulaisiin ( Palaeognathae ), ankkoihin ja sukulaisiin ( Anseriformes ), maalintuihin ( Galliformes ) ja nykyaikaisiin lintuihin ( uusoavit ).

Fylogeneettisesti Aves määritellään yleensä tietyn nykyaikaisen lintulajin viimeisimmän yhteisen esi-isän jälkeläisiksi (kuten varpunen, Passer domesticus ) ja joko Archaeopteryx tai jotkut esihistorialliset lajit lähempänä neonitteja (epäselvän aiheuttamien ongelmien välttämiseksi) Archaeopteryxin suhteet muihin teropodeihin). Jos käytetään jälkimmäistä luokitusta, suurinta ryhmää kutsutaan nimellä Avialae. Tällä hetkellä dinosaurusten, Archaeopteryxin ja nykyaikaisten lintujen välisestä suhteesta keskustellaan edelleen.

Alkuperä

Kenraali

On olemassa useita teorioita ulkonäkö lintuja  (in) . Yleisimmin hyväksytty tekee linnuista pienten theropod- dinosaurusten jälkeläisiä . Toinen esittelee ne jälkeläiset joukkoviestinnässä "matelijat" , The tekodontit ( paraphyletic taksoniin ). Vakavin antiteesi on lintujen hyvin varhainen erilaistuminen sulkemalla ne pois dinosaurusten linjasta (esimerkiksi Feduccian tukemana).

Tutkimuksissa Jacques Gauthier ja muut paleontologeja mukaan monet merkit joita klassisesti pitää erityisenä lintuja ilmestyi heidän eteensä, vuonna theropods , ja jopa aiemmin.

Theropod-hypoteesi viittaa siihen, että jotkut maanpäällisille dinosauruksille ominaiset adaptiiviset hahmot pidettiin linnuissa. Toisia on modifioitu, kuten asteikot, joita kutsutaan sorkkakivuksi gallinacean jaloissa tai höyhenissä. Muutokset sallivat lennon ja arboreaalisen elämäntavan. Lintuja edeltäneiden teropodien ominaisuuksien ulkonäkö ei tietenkään ollut samanaikainen. Samoin kuin muna ei tee linnusta, höyhen on läsnä hyvin monissa teropodeissa. Monet dinosaurusten ominaisuuksista löytyvät nykyään vain linnuista.

Tutkimus vuonna 2012 osoittaa, että kalloja lintujen kaltaisiin Maniraptora säilyttävät nuorten varustelu, vaikka ne ovat saavuttaneet sukukypsyyden (prosessi pedomorphosis ), mikä viittaa siihen, että linnut muistuttavat heidän esi mutta nuorten tilassa .

Sormien sijainti ja ranteiden pituus sormiin
Rhamphorhynchus , pterosaurus Archaeopteryx
Rhamphorhynchus longicaudus.jpg Archaeopterix-img 0293.jpg
Neljäs sormi kantaa siipiä, ranne on pitkä. Toinen sormi on pisin ja kantaa siipiä,
ei tarsometatarsalia.

Erityisesti vertaileva anatomia osoittaa, että pterosaurukset eivät välttämättä ole Archaeopteryxin esi-isiä morfologisista syistä.

└─o Archosauria ├─o Crocodylotarsi (c.-à-d. Crocodylia, les crocodiles) └─o Ornithodira ├─o │ └─o Dinosauria (les dinosaures, dont les théropodes, puis les oiseaux) └─o └─o Pterosauria † (les ptérosaures)

Theropodit

Theropod- dinosaurusten suora esi-isä on pieni, kaksijalkainen lihansyöjä, joka kävelee kuin lintu.








o Tetanurae └─o Coelurosauria └─o ├─o Ornithomimosauria † └─o Maniraptora ├─o Ornitholestes, Compsognathidae, Alvarezsauridae † └─o ├─o Oviraptoriformes † │ ├─o Therizinosauria † │ └─o Oviraptorosauria † └─o Paraves

Lintujen ulkonäkö

Lento tuottaa monia fysiologisia rajoituksia, jotka vaativat mukautuksia matelijoiden esi-isään verrattuna:

Kaikkia näitä fysiologisia elementtejä tutkitaan vaikeuksilla fossiileilla (fossiiliset sisäiset pehmeät elimet, lintujen luurangon haavoittuvuus, fossiilisten tietueiden heikkous).

└─o Paraves ├─o Deinonychosauria † │ ├─o Troodontidae † │ └─o Dromaeosauridae † └─o Aves ├─o Archaeopterygidae † └─o Ornithothoraces Vertailu esi ja johdannaisen ominaisuudet että kehitys on lintujen
Anatomiset piirteet Theropods (ei-linnun)
220-65 Ma 		Archaeopteryx 156-150
Ma		 Confuciusornis
125 ja 110 Ma		 kehittyneemmät linnut
Ornithothoraces keski-Jurassic
Kahden ajallisen ikkunan fuusio kiertoradalle - + - +
Hampaiden katoaminen -
monet		 - + Arpaa liitukauden
Linnut
Grand pygostyle lyhennetyt
hännän nikamat sulautuneet		 pieninä määrinä - + +
Sulatetut solisluut ( furcula ) -
vierekkäin
( bumerangin muoto ) | 		+
Boomerang-muoto 		+
Boomerang-muoto 		+
V-muoto,
terävä kulma
pituus coracoid
pitkä, nauhan muotoinen		 - - + +
Rintalasta
kanssa kolmiotukivarsi 		- - -
Litteä rintalasta, jonka köli on hyvin alentunut 		+
Vain neognathae , sekundäärinen katoaminen paleognaateissa
Rintalastaan ​​liittyvät kylkiluut kanssa - + +
Vatsan kylkiluiden katoaminen
(Gastralia)		 - - - +
kylkiluut
epäkeskisellä prosessilla 		lisärivillä tai läsnä Maniraptorassa - + +
Useita
Laajennettu olkaluu
rei'itetyllä deltopectoral-harjalla ( autapomorfia )		 - - + -
etujalka metacarpal luun I, III
fuusioituneeseen carpal-metacarpal luuhun		 - - + (yhdistä
tukiaseman jälkeen) 		+
fuusioitunut II-IV mediaaninen
jalaluu ​​(vartalo-metatarsaali)		 a + + +
mediaani luu IV jalka läsnä + + + -
Aktiiviset lentohöyhenet, epäsymmetriset jonkin verran + + +
Alula niukka - - +
 

Höyhen alkuperä

Höyhenisten dinosaurusten lukuisat löydöt ovat antaneet mahdollisuuden ehdottaa skenaariota höyhenen evoluutiosta, rihmaisesta protoplumeesta nykyaikaiseen epäsymmetriseen kaksoissiipisulkaan. Ensimmäisessä vaiheessa vastaa protoplumes, on kuvattu esimerkiksi Coelurosaurs kuten dinosaurus Sinosauropteryx . Toinen vaihe vastaa haarautunutta sulaa , lyhyillä rakeilla ja vapailla piikkeillä , joita kuvataan esimerkiksi Shuvuuiassa tai Therizinosauruksissa . Vaihe 3 vastaa höyheniä, joiden vapaa parta on kytketty raketteihin. Vaiheessa 4, höyhenet väkäsiä väkäsiä yhdistetty koukuilla, joka takaa tiiviyden höyhenpeitteen (kuten caudipteryx tai sinornithosaurus ). Viidennessä ja viimeisessä vaiheessa sulka muuttuu epäsymmetriseksi ja sopeutuu lentoon ( Microraptor , Archaeopteryx ).

Monet liskolintu ovat juoksija theropods todennäköisesti pysty lennon , joka pyrkii osoittamaan, että höyhenen ulkonäkö on riippumaton lennosta. Se voisi liittyä lämmöneristyksen, mukaan lukien seksuaalinen viestintä lisääntymiseen, rooliin.

Lintujen seksuaalisen valinnan (seurustelunäytöt, koristeet jne.) Merkitys oli peräisin teoriasta, jonka mukaan ihon tuotannot olisi ladattu värillisillä pigmenteillä (kuten nykyiset höyhenet) ja että ne olisivat ottaneet merkityksen seksuaalisen valinta näyttämään värejä, laajenee ja pitenee, joten siivet johtaneet höyhenet ja kynsien peittäminen olisivat mahdollistaneet niiden katoamisen . Kaksisuuntaiseen aivohalvaukseen liittyvän käden regressio, sormien väheneminen olisi kompensoitu pidentämällä höyheniä, joista tulee lentohöyheniä.

Vahvistusjakso

Jotkut kirjoittajat puolustavat väitettä, jonka mukaan esiasteiset linnut kuuluvat nykypäivän charadriiformi- tai gaviiformes-ryhmiin . Toiset vakuuttavat, että muutama lintulinja säilyi liitukauden lopussa.

Merilintujen fossiileja on enemmän, koska ne elivät sedimentaatiota ja fossiilisuutta edistävässä ympäristössä.

Vanhimmat tunnistetut ovat Hesperornithiformes , kuten Hesperornis regalis, ja asuivat liitukaudella . Heillä oli pienet, terävät hampaat ja he eivät varmasti voineet lentää. Pikemminkin nykypäivän merilinnut ovat polveutuneet ryhmään, joka liittyy Tytthostonyx glauconiticukseen .

──o Pygostylia ├─o Confuciusornithidae └─o Ornithothoraces ├─o Enantiornithomorpha † └─o Ornithurae ├─o Yanornis † └─o ├─o Patagopteryx † └─o ├─o Hesperornithiformes † │ ├─o Enaliornithidae † │ ├─o Baptornithidae † │ └─o │ └─o Hesperornithidae † └─o Carinatae ├─o Ichthyornithiformes † └─o Neornithes

Paleogeenin aikana yleisimmät merilinnut luokitellaan Procellariiformes- ryhmään , johon on luokiteltu useita sukupuuttoon kuolleiden suurten pingviinien kaltaisten lintujen lajeja.

Se on mioseenin lopussa ja plioseenin aikana, että modernit sukut tulevat hallitseviksi, vaikka Puffinus- suku juontaa juurensa oligoseeniin . Niiden monimuotoisuus katoaa yhtäkkiä, ja hiukan myöhemmin merinisäkkäät näyttävät ottavan paikkansa. Tämä johtuu ehkä tähtitieteellisestä tapahtumasta, joka on saattanut vähentää valtamerien biomassaa 2 ma sitten, joten Pinnipedian uusi esiintyminen estää lintuja palautumasta entiseen monimuotoisuuteensa.

Mukautuva säteily

Nykyään siellä on lähes 10000 lintulajia, joista kolmasosa tunnetaan Neotrooppiselta alueelta (Latinalainen Amerikka) .

└─o Carinatae └─o Neornithes ├─o Paleognathae (autruche, émeu...) └─o Neognathae (les autres oiseaux.)

Paleognaatit, jotka sisältävät vain Etelä- ja Keski-Amerikassa esiintyviä Tinamidae-lajeja ja Struthioniformes . He asuvat nyt yksinomaan eteläisellä pallonpuoliskolla. Nämä linnut eivät voi lentää. Jotkut tutkijat uskovat edustavansa keinotekoista linturyhmää, joka on menettänyt kykynsä lentää itsenäisesti; joka tapauksessa niiden kehityksestä saatavilla olevat tiedot eivät ole kovin selkeitä.




Eri Neognathae- lajien erilaistamispäivät ovat kiisteltyjä.
Havaitsemme kuitenkin, että lapaluiden pidennetään ja ohenee, kuten coracoid, joka siten ulottuu kohti rintalastan. Sormukset sulautuvat keskiviivaansa ja laajenevat muodostaen bumerangin muotoisen furulan.




Geenianalyysit on täsmällisesti vahvistettava ja kalibroitava fossiileilla, ja niiden on liityttävä merkittäviin geeneihin, jotka todistavat evoluutiosta.
Tutkijoiden välillä on paljon keskusteluja tästä kysymyksestä.

Katso myös: Luettelo esihistoriallisista linnuista

Nykyinen uhka

Evoluutio tapahtuu yleensä asteikolla, joka on liian hidas ihmisen havaittavaksi. Lajeja on kuitenkin vähentynyt jyrkästi, joten IUCN tunnistaa tällä hetkellä 12% lajeista uhanalaisiksi . Sen lisäksi, että ne häviävät saalistajan kautta, torjunta-aineilla myrkytettyinä, tuhoavat ympäristöään, havaitsemme tietyille sopeutumista pyrkiville lajeille epäilemättä lisääntyneen hybridisaation. Jotkut läheiset lajit, todettuaan elinympäristönsä sirpaloituvat , risteävät toisiaan, jopa tuottamalla steriilejä hybridit niin suurina määrinä, että se voi vaarantaa nämä lajit. Esimerkiksi monet hybridi flybirds löytyy luoteisosassa Etelä-Amerikassa saattaa muodostaa uhan näiden lajien säilyttäminen erillisinä lajeja.

Näin ollen geneettinen pääoma menetetään selvästi.

Lintujen alkuperän teorian synty

Ensimmäinen pterosaurusfossiili kuvattiin vuonna 1784, ja paleontologit eivät tienneet, onko kyseessä vesieliö, lepakko vai lintu. Georges Cuvier perusti itsensä vertailevan anatomian periaatteisiin ja ilmoitti vuonna 1801, että se oli lentävä matelija eikä se ollut lintujen esi-isä .

Charles Darwin julkaisi vuonna 1859 Lajien alkuperän . Ensimmäinen löytö, jota seurasi vielä yhdeksän, löydettiin fossiilisista Archaeopteryx- höyhenistä vuonna 1861 . Kaikki nämä fossiilit ovat peräisin Baijerista , säilyneet Solnhofenin kalkkikivessä . Tämän materiaalin erityispiirre on, että se on muodostettu muinaisessa laguunissa, jonka koostumuksen ansiosta on voitu suojata pienimmätkin yksityiskohdat elollisista olentoista (höyhenet mukaan lukien), jotka eksyivät siellä Mesozoicin aikakaudella . Archaeopteryx luurankoja ovat esillä Natural History Museumissa Lontoossa ja luonnontieteellinen museo Berliinissä .

Vuonna 1862 julkaistiin Darwinin teorian vastustajan, Münchenin paleontologisen museon johtajan Johann Andreas Wagnerin tutkimus , joka tunnistaa matelijan, Griphosaurusin . Vuonna 1863 Richard Owen British Museumista näki siellä linnun. Brittiläinen luonnontieteilijä Thomas Huxley väittää ensimmäisenä, että se on todellakin ohimenevä muoto . Hän myös miettii, olisiko dinosaurukset olleet lämpimäverisiä eläimiä (kuten lintuja) eikä kylmäverisiä (kuten matelijoita) kirjassaan Eläimet, jotka ovat lähinnä väliintuloa lintujen ja matelijoiden välillä, julkaissut Lontoon geologisen seuran . Vertaamalla arkeopteriksin anatomiaa toisen baijerilaisen fossiilin, pienen Compsognathuksen , anatomiaan hän tunnistaa neljätoista yhteistä ominaisuutta ja pitää niitä toisiinsa liittyvinä. Hänen hypoteesinsa unohtui .

Vuonna 1870 Othniel Charles Marsh löysi ensimmäiset Hesperornithit ja kuvasi itse oikein vuonna 1877 . Vuonna 1887 , Harry Govier Seeley julkaisi hänen teoria, jonka mukaan dinosaurusten jakaa kahteen osaan, jotka ovat mukaisesti eri ischium . Ironista kyllä, linnut ovat hyväksytyimmän teorian mukaan Saurischia (termi tarkoittaa "liskon allas") eivätkä Ornithischia (termi tarkoittaa "lintu-allas").

Vuonna 1924 haarukkaa esittävän anatomisen piirustuksen julkaisu Oviraptorista jää huomaamatta , sitten vuonna 1936 Berkeleyn yliopistossa Charles Camp löysi täydellisen luurangon pienestä alemman Jurassicin teropodista, jolla oli solisluita. Tuoreempi työ osoittaa yleisemmin solisluiden läsnäolon monissa lintuihin liittyvissä teropodeissa .

Myöhään 1960 , sata vuotta Huxleyn kiistelty viestintä, John Ostrom on Yalen yliopiston kuvattu luuranko theropod että Maniraptorian ryhmän Deinonychus , sairaalloinen kynsi saalistaja ja yhtä korkea kuin prowling ihmisen nuoren. Montana on 115 Ma. Ostrom tunnistaa joukon linnuille yhteisiä piirteitä, mukaan lukien Archaeopteryx , Oviraptor ja Deinonychus sekä muut teropodit, mutta muut Sauropsidan hallussa . Hän päättelee, että linnut laskeutuvat suoraan teropodeista.

Vuonna 1975 amerikkalainen Robert Bakker heitti vihdoin lammen lampun vahvistamalla, että dinosaurukset ovat nykyajan lintujen suoria esi-isiä. Vuoden Berkeleyn yliopistossa , Jacques Gauthier sitoutuu laaja kladistiikka tutkimuksen lintujen, dinosaurukset ja niiden matelijan sukulaiset, vertailujen perusteella J. Ostromin ja monia muita merkkejä. Hän vahvistaa, että linnut ovat polveutuneet pienistä teropodidinosauruksista, ja J. Ostromin kuvailema sirppakynninen Maniraptorian, Deinonychus , on todellakin yksi lintujen lähimmistä sukulaisista.

1970-luvun loppupuolella ja koko seuraavan vuosikymmenen Charles Gald Sibley ja Jon Edward Ahlquist tekivät tutkimuksia, jotka perustuivat DNA-hybridisaatiomenetelmiin , jotka muuttivat perusteellisesti tietoa lintujen kasvillisuudesta. Saadut päivämäärät, ottaen huomioon luonnollisten mutaatioiden määrä, viittaavat siihen, että lintujen monipuolistuminen tapahtuu ennen liitukautta.

Vuonna 1981 , noin neljäkymmentä yksilöitä Gansus , vanhin jäsenet Neorniths, löydettiin Kiinassa.

Vuonna 1993 Vegavisin löytö , päivätty 66-68 Ma, on ensimmäinen todiste muiden kuin lintujen teropodien ja nykyaikaisten lintujen rinnakkaiselosta.

1990-luvulta lähtien, kymmeniä lajeja liskolintu, lintu- tai eivät, voivat lentää tai ei, on löydetty lähinnä Kiinassa, että Jehol alueella: Sinosauropteryx , Protarcheopteryx , caudipteryx , Microraptor Gui , Confuciusornis , Protopteryx , Jeholornis ... Of kaikki koot ja kuuluvat hyvin erilaisiin ryhmiin, he todistavat tuskin kyseenalaisella tavalla jatkuvuudesta dinosaurusten ja lintujen välillä. Jotkut lajit ovat todellisia mosaiikkeja hahmoista, jotka ovat enemmän tai vähemmän lähellä nykyisiä lintuja. Kaikki nämä lajit mahdollistavat hahmojen kehittymisen ymmärtämisen dinosauruksista lintuihin ja niiden sukulaisuussuhteiden selventämisen. Jotkut ovat siten lähempänä nykylintujen kuin Archaeopteryx (etenkin Confuciusornis , Protopteryx ja Jeholornis ).

Lintujen dinosaurus alkuperä ei siis ole enää epäilystäkään.

Klassinen luokitus

Perinteinen näkemys kehityksestä Neorniths (nykylintujen) on asettaa juuressa on fylogeneettiseen puun jälkeen sileälastaiset ja tinamit ryhmiä merilintuja kuten pingviinit , grebes , kuikkalinnuista ja Pelicans , jne.

Sibley-luokitus

Uusi luokitus osoitti, että ankat ja gallinacea olivat taksonit, jotka olivat lähinnä erillään sileälastaisten lintujen (mukaan lukien tinamous) muodostavista paleognaateista. Galloanserae muodostavat peruslinja on Neognaths. Ryhmät merilintuja, joita perinteisesti pidetään arkaaisina, on sijoitettu laajennettuun Ciconiiformes- järjestykseen , johon kuuluvat myös vuorokauden raptorit ( Accipitridae , Sagittariidae (Aves) ja Falconidae ) ja rannalinnut ( Scolopacidae , Charadriidae , Laridae jne.).

Kladogrammi

Seuraava yksinkertaistettu cladogram seuraa ehdotusta Norell et ai. 2006, kladinimillä Serenon määritysten mukaan , 2005.

└─o Sauria ├─o Lepidosauria (serpents, lézards...) └─o Archosauria ├─o Suchia (crocodiliens) └─o Dinosauria ├─o Ornithischia † └─o Saurischia └─o Theropoda └─o Coelurosauria └─o Maniraptora ├─o Oviraptoriformes † │ ├─o Therizinosauria † │ └─o Oviraptorosauria † └─o Paraves ├─o Deinonychosauria † │ ├─o Troodontidae † │ └─o Dromaeosauridae † (dont les microraptors) └─o Aves ├─o Archaeopterygidae † (les archéoptéryx) └─o Ornithothoraces ├─o Enantiornithomorpha † └─o Ornithuromorpha ├─o Hesperornithiformes † └─o Carinatae ├─o Ichthyornithiformes † └─o Neornithes ├─o Paleognathae (autruches, émeus...) └─o Neognathae (les autres oiseaux)

Nykyaikaisten lintutilausten nimikkeistö

Viimeaikaisten luokitusten vastaavuus
Luokitus
Gill & Wright 06 Clements 07 Howard & Moore 03 Esimerkki kansankielisestä nimestä
Struthioniformes Struthioniformes Struthioniformes Strutsi
Rheiformes Rheiformes rhea
Casuariiformes Casuariiformes Kasuaari
Apterygiformes Apterygiformes Kiivi
Tinamiformes Tinamiformes Tinamiformes Tinamous
Galliformes Galliformes Galliformes Grouse
Anseriformes Anseriformes Anseriformes Ankat, hanhet, joutsenet
Sphenisciformes Sphenisciformes Sphenisciformes pingviini
Gaviiformes Gaviiformes Gaviiformes Sukellukset
Procellariiformes Procellariiformes Procellariiformes
Podicipediformes Podicipediformes Podicipediformes Grebes
Phoenicopteriformes Phoenicopteriformes Phoenicopteriformes flamingo
Ciconiiformes Ciconiiformes Ciconiiformes Haikarat
Pelecaniformes Pelecaniformes Pelecaniformes
Cathartiformes
Falconiformes Falconiformes Falconiformes Kotkat, Falcons
Gruiformes Gruiformes Gruiformes
Turniciformes
Charadriiformes Charadriiformes Charadriiformes
Pterocliformes Pterocliformes
Columbiformes Columbiformes Columbiformes Kyyhkynen
Psittaciformes Psittaciformes Psittaciformes Papukaija
Opistokomiformit
Musophagiformit Musophagiformit
Käpymuodot Käpymuodot Käpymuodot
Strigiformes Strigiformes Strigiformes Pöllöt, pöllöt
Caprimulgiformes Caprimulgiformes Caprimulgiformes Nightjars
Apodiformes Apodiformes Apodiformes Nopeasti
Trochiliformes
Coliformit Coliformit Coliformit
Trogoniformes Trogoniformes Trogoniformes
Coraciiformes Coraciiformes Coraciiformes
Upupiformes
Bucerotiformes
Galbuliformes
Piciformes Piciformes Piciformes
Passeriformes Passeriformes Passeriformes
 

Huomautuksia ja viitteitä

  1. Kun viittä clades edustettuina: Agnathes (nahkiais-), Chondrichthyens ( hait , rauskut ), panssarihait (fossiilit), Acanthodians (fossiilit), Osteichthyens (luukaloja).
  2. "Systemaattinen: elävien olentojen monimuotoisuuden tilaaminen", Raportti tiede ja tekniikka nro 11, tiedeakatemia, Lavoisier, 2010, s. 65
  3. John Noble Wilford , ”  'Dinosaurs Among Us' retraces evoluution  polku, ” New York Times ,28. maaliskuuta 2016( luettu verkossa , kuultu 28. maaliskuuta 2016 )
  4. (vuonna) Daniel J. Field, Juan Benito, Albert Chen, John WM Jagt ja Daniel T. Ksepka, "  Euroopasta peräisin oleva myöhäisen liitukauden neornitiini valaisee lintujen kruunun alkuperää  " , Nature , voi.  579,19. maaliskuuta 2020, s.  397-401 ( DOI  10.1038 / s41586-020-2096-0 ).
  5. Padian, K ja Chiappe, LM, Encyclopedia of Dinosaurs , San Diego, Academic Press ,1997, 41–96  Sivumäärä , "Lintujen alkuperä"
  6. J Gauthier , Lintujen alkuperä ja lennon kehitys. Sama. Kalifornian Acad. Sci 8 , Padian K,1986, 1–55  Sivumäärä , "Saurischian monofly ja lintujen alkuperä"
  7. Hou L. et ai. (1996), Lintujen varhainen adaptiivinen säteily: Todisteet Koillis-Kiinasta peräisin olevista fossiileista, Science , Voi 274, 1164-1167
  8. (in) Bhart-Anjan S. Bhullarin et ai , "  Linnut paedomorphic-on dinosaurus skull  " , Nature ,27. toukokuuta 2012( DOI  10.1038 / nature11146 )
  9. Kriittinen opas evoluutioon, Guillaume Lecointre
  10. (en) Elizabeth A.Schreiber ja Joanne Burger, Merilintujen biologia , Boca Raton (Fla.), CRC press, 2001., 722  Sivumäärä ( ISBN  0-8493-9882-7 )
  11. (in) J. Goedert, "  giant Late Eocene Marine Linnut (Pelecaniformes: Pelagornithidae) Northwestern Oregon"  " , Journal of Paleontologian , . Voi  63, n °  6,1989, s.  939–944 ( yhteenveto )
  12. (sisään) Niel F.Comins ja William J.Kaufmann, Discovering the Universe , New York, Freeman, WH & Company2005, 7 th  ed. ( ISBN  978-0-7167-7584-3 ) , s.  359
  13. (vuonna) S. Olson ja Y. Hasegawa, "  Fossil of Giant Penguins Counterparts from the North Pacific  " , Science (arvostelu) , voi.  206, n °  44191979, s.  688–689.
  14. Jean-Luc Goudet, "  Asteroidin putoamisen jälkeen ankka oli vielä elossa  " , Futura-Science
  15. (sisään) Mark A.Norell , James Matthew Clark , Alan Hamilton Turner , Peter J.Makovicky , Rinchen Barsbold ja Timothy Rowe , "  Uusi dromaeosauridinen teropodi Ukhaa Tolgodista (Ömnögov, Mongolia)  " , American Museum Novitates , voi.  3545,2006, s.  1–51 ( DOI  10.1206 / 0003-0082 (2006) 3545 [1: ANDTFU] 2.0.CO; 2 , luettu verkossa [PDF] , tarkastettu 7. heinäkuuta 2007 )
  16. (in) PC Sereno S. McAllister ja Stephen L. Brusatte, "  TaxonSearch a relational database for suprageneric taxon and phylogenetic definitions  " , PhyloInformatics

Katso myös

Bibliografia

Aiheeseen liittyvät artikkelit

Ulkoiset linkit