Isopropyylialkoholi

Isopropyylialkoholi
Isopropyylialkoholin rakennekaava3D-esitys isopropanolista
Luuston kaava ja isopropyylialkoholin 3D-esitys
Henkilöllisyystodistus
IUPAC-nimi Propan-2-oli
Synonyymit

Isopropanoli
2-propanoli
Isopropyylialkoholi
Dimetyylikarbinoli
Karbinolidimetyyli
IPA

N o CAS 67-63-0
N o ECHA 100 000 601
N O EY 200-661-7
Huumeiden pankki DB02325
PubChem 3776
FEMA 2929
Ulkomuoto väritön neste.
Kemialliset ominaisuudet
Kaava C 3 H 8 O   [Isomeerit]
Moolimassa 60,095 ± 0,0033  g / mol
C 59,96%, H 13,42%, O 26,62%,
pKa 16,5 (hydroksyyliryhmän vety)
Dipolaarinen hetki 1,69  D (kaasu)
Fyysiset ominaisuudet
T ° fuusio -88,5  ° C
T ° kiehuu 82,5  ° C
Liukoisuus > 10% alkoholissa;
10% eetterissä  ;
10% asetonissa  ;
Maaperä bentseenissä
Liukoisuusparametri δ 23,7  J 1/2 · cm -3/2 ( 25  ° C )
Sekoittuvuus sekoittuu veteen ja useimpiin orgaanisiin liuottimiin
Tilavuusmassa 0,78505

yhtälö:
Nesteen tiheys kmol · m -3 ja lämpötila Kelvinissä, 185,28 - 508,3 K.
Lasketut arvot:
0,78149 g · cm -3 25 ° C: ssa.

T (K) T (° C) ρ (kmol m -3 ) ρ (gcm -3 )
185,28 −87,87 14.547 0,87422
206,81 −66,34 14,27668 0,85797
217,58 −55,57 14.13786 0,84963
228,35 −44,8 13.99645 0,84113
239.12 −34.03 13.8523 0,83247
249,88 −23.27 13.70523 0,82363
260,65 −12,5 13.55503 0,8146
271,42 −1,73 13.40148 0,80538
282,19 9.04 13.24433 0,79593
292,95 19.8 13.0833 0,788625
303,72 30.57 12,91806 0,77632
314,49 41.34 12,74824 0,76612
325,26 52.11 12.57343 0,75561
336.02 62,87 12,39314 0,74478
346,79 73,64 12.20679 0,73358
T (K) T (° C) ρ (kmol m -3 ) ρ (gcm -3 )
357,56 84,41 12.01371 0,72198
368,32 95,17 11.81308 0,70992
379,09 105,94 11.60395 0,69735
389,86 116,71 11.38511 0,6842
400,63 127,48 11.15507 0,67037
411,39 138,24 10.91191 0,655576
422,16 149.01 10.65315 0,64021
432,93 159,78 10,37543 0,62352
443,7 170,55 10.07403 0,60541
454,46 181,31 9,74199 0,58545
465,23 192.08 9.36834 0,563
476 202,85 8.9339 0,53689
486,77 213,62 8,39938 0,50477
497,53 224,38 7.65539 0,46006
508,3 235.15 4.535 0,27254

Kaavio P = f (T)

Itsesyttymislämpötila lämpötilan 456  ° C  ;
399  ° C
Leimahduspiste 11,7  ° C (suljettu kuppi)

23,9  ° C (avoin kuppi) (91% isopropanolia)

Räjähdysrajat ilmassa alempi: 2,5  tilavuusprosenttia ,
ylempi: 12,0  tilavuusprosenttia
Kyllästävä höyrynpaine ajan 20  ° C  : 4,4  kPa

yhtälö:
Paine pascaleissa ja lämpötila kelvinissä, 185,28 - 508,3 K.
Lasketut arvot:
6058,1 Pa 25 ° C: ssa.

T (K) T (° C) P (Pa)
185,28 −87,87 0,037
206,81 −66,34 1.17
217,58 −55,57 4.94
228,35 −44,8 17.96
239.12 −34.03 57.19
249,88 −23.27 162,48
260,65 −12,5 417,9
271,42 −1,73 985,14
282,19 9.04 2,151,03
292,95 19.8 4 389,12
303,72 30.57 8,433,28
314,49 41.34 15,358,44
325,26 52.11 26,661,88
336.02 62,87 44 337,07
346,79 73,64 70,932,46
T (K) T (° C) P (Pa)
357,56 84,41 109 588,7
368,32 95,17 164,049,85
379,09 105,94 238 646,93
389,86 116,71 338,255,04
400,63 127,48 468,227,71
411,39 138,24 634 314,47
422,16 149.01 842 568,81
432,93 159,78 1 099 254,72
443,7 170,55 1 410 759,69
454,46 181,31 1 783 521,71
465,23 192.08 2 223 976,96
476 202,85 2 738 533,44
486,77 213,62 3 333 575,02
497,53 224,38 4 015 498,82
508,3 235.15 4 790 800
P = f (T)
Dynaaminen viskositeetti 4,5646 x 10 -3  Pa · s ja° C: ssa
2,3703 x 10 -3  Pa · s ajan 20  ° C: ssa
1,3311 x 10 -3  Pa · s ajan 40  ° C: ssa
Kriittinen piste 235,15  ° C , 5,37  MPa , 0,222  l · mol -1
Lämpökemia
C s

yhtälö:
Nesteen lämpökapasiteetti J · kmol -1 · K -1: ssä ja lämpötila Kelvinissä, 185,28 - 480 K.
Lasketut arvot:
157,527 J · mol -1 · K -1 25 ° C: ssa.

T
(K)
T
(° C)
C s
C s
185,28 −87,87 111,890 1,862
204 −69.15 110,539 1,839
214 −59.15 111 913 1,862
224 −49.15 114,518 1,906
234 −39.15 118 185 1 967
244 −29.15 122,759 2,043
254 −19.15 128,095 2 132
263 −10.15 133,435 2,220
273 −0,15 139 853 2 327
283 9.85 146,670 2,441
293 19.85 153,781 2,559
303 29.85 161,093 2,681
312 38,85 167,775 2 792
322 48,85 175,247 2 916
332 58,85 182,707 3,040
T
(K)
T
(° C)
C s
C s
342 68,85 190 103 3 163
352 78,85 197,393 3,285
362 88,85 204,544 3,404
371 97,85 210,846 3,508
381 107,85 217 687 3,622
391 117,85 224,360 3,733
401 127,85 230 873 3,842
411 137,85 237,248 3 948
421 147,85 243,515 4,052
430 156,85 249,097 4,145
440 166,85 255,283 4,248
450 176,85 261510 4 352
460 186,85 267,852 4,457
470 196,85 274,390 4,566
480 206,85 281,220 4,680

P = f (T)

yhtälö:
Kaasun lämpökapasiteetti J · mol -1 · K -1: ssä ja lämpötila Kelvinissä , 100 - 1500 K.
Lasketut arvot:
89,994 J · mol -1 · K -1 25 ° C: ssa.

T
(K)
T
(° C)
C s
C s
100 −173.15 47 131 784
193 −80.15 67,459 1,123
240 −33.15 77 631 1,292
286 12.85 87,436 1,455
333 59,85 97,242 1,618
380 106,85 106,780 1,777
426 152,85 115,809 1,927
473 199,85 124,681 2,075
520 246,85 133,160 2,216
566 292,85 141,048 2 347
613 339,85 148 663 2,474
660 386,85 155,811 2,593
706 432,85 162,341 2701
753 479,85 168,530 2 804
800 526,85 174,228 2,899
T
(K)
T
(° C)
C s
C s
846 572,85 179,334 2 984
893 619,85 184,079 3,063
940 666,85 188,362 3 134
986 712,85 192,127 3 197
1,033 759,85 195,564 3,254
1,080 806,85 198,619 3 305
1,126 852,85 201 276 3 349
1,173 899,85 203,693 3 390
1,220 946,85 205 860 3426
1,266 992,85 207,791 3 458
1313 1039,85 209,631 3 488
1360 1086,85 211,402 3 518
1,406 1132,85 213,140 3,547
1,453 1 179,85 214,996 3,578
1500 1 226,85 217,019 3,611
PCS 2005  kJ · mol -1
Sähköiset ominaisuudet
1 re ionisaatioenergia 10,17  ± 0,02  eV (kaasu)
Optiset ominaisuudet
Taitekerroin 1,3852; 1,3802; 1,37723; 1.3749


Varotoimenpiteet
SGH
SGH02: SyttyvääSGH07: Myrkyllinen, ärsyttävä, herkistävä, huumausaine
Vaara H225, H319, H336, H225  : Helposti syttyvä neste ja höyry
H319  : Ärsyttää vakavasti silmiä
H336  : Saattaa aiheuttaa uneliaisuutta tai huimausta
WHMIS
B2: Syttyvä nesteD2B: Myrkyllinen aine, joka aiheuttaa muita myrkyllisiä vaikutuksia
B2, D2B, B2  : syttyvä neste flash-
kohta = 11,7  ° C suljettu kuppi (menetelmä ei ilmoiteta)
D2B  : Toxic materiaali aiheuttaa muita myrkyllisiä vaikutuksia
Silmien ärsytys eläimillä

Disclosure 1,0% ilmoituksen mukaan luettelon ainesosista
NFPA 704

NFPA 704 -symboli

3 1 0
Kuljetus
33
   1219   
Kemler-koodi:
33  : helposti syttyvä neste (leimahduspiste alle 21  ° C )
YK-numero  :
1219  : ISOPROPYL ALCOHOL; tai ISOPROPANOL
luokka:
3
Levy: 3  : Palavat nesteet Pakkaus: Pakkaus ryhmä II  : keskipitkän vaarallisia aineita;
ADR-kuvake 3



IARC- luokitus
Ryhmä 3: Ei voida luokitella sen karsinogeenisuuden suhteen ihmisille
Hengitys päänsärky, huimaus, henkinen masennus, pahoinvointi , oksentelu , anestesia ja kooma
Iho Mahdollisuus tuskallisesta ärsytyksestä ja pistävästä pienestä ihoreaktioiden riskistä allerginen harvinainen ihottuma allerginen kosketus
Silmät ärsytys (polttava tunne, punoitus, repiminen, jopa sarveiskalvon vaurio ) Mahdollinen ohimenevä sarveiskalvovaurio.
Ekotoksikologia
DL 50 3600  mg · kg -1 (hiiri, oraalinen )
1509  mg · kg -1 (hiiri, iv )
4477  mg · kg -1 (hiiret, ip )
CL 50 16000  ppm / 8  h (rotta, inhalaatio)
LogP 0,05
Hajukynnys matala: 1  ppm
korkea: 610  ppm
Farmakokineettiset tiedot
Puoliintumisaika eliminoida. 3 tuntia
Liittyvät yhdisteet
Isomeeri (t) propan-1-oli
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita.

Isopropyylialkoholia (tunnetaan myös nimellä virheellinen ja isopropanoli ) on yleinen nimi propan-2-oli, kemiallinen yhdiste värittömänä, syttyvä jonka kemiallinen kaava on C H 3 CH ( OH ) -CH 3 . Se on toinen isomeerien ja propanolia (muiden ollessa propan-1-oli ). Se tunnetaan myös lyhennetyllä nimellä IPA (lyhenne englanninkielisestä IsoPropyl Alcohol ). Laboratoriossa sitä kutsutaan usein "isopropiksi" ([izopʁɔp]), mutta tämä on varattu nimen triviaaliseen ja suulliseen käyttöön.

Tuotanto ja synteesi

Se on saatu pelkistämällä asetoni mukaan natrium tetrahydruroborate .

Isopropanolin synteesi asetonista

Toinen valmistusmenetelmä on epäsuora hydraatio propeenin , että rikkihappo 70%, minkä jälkeen hydrolyysi johtaa isopropanolissa.

Isopropanolin synteesi propeenista

käyttää

Liuotin

Isopropyylialkoholia käytetään strippari , degreaser ja liuotin on teollisuudessa .

Sitä käytetään myös bensiinin lisäaineena .

Desinfiointiaineet, lääketieteelliset ja eläinlääketieteelliset käytöt

Isopropyylialkoholia käytetään biosidina , mukaan lukien toinen WHO: n suosittelemista (ensimmäinen perustuu etanoliin) vesialkoholiliuoksista 99,8-prosenttisena pitoisuutena ja WHO: n vertailulaboratoriot ovat testanneet sen EN-standardien mukaisesti. (EN 1500).

Sterilointi tyynyt sisältävät tyypillisesti 72% isopropanolin laimennetaan vedellä .

Sitä käytetään desinfiointiaineena (aiemmin puhdistetulle sileälle inertille pinnalle) ja antiseptisenä aineena (elävässä kudoksessa).

Isopropyylialkoholi on pääkomponentti alkoholeissa (jotka sisältävät myös vettä, väriaineita, hajusteita ...) esimerkiksi kivuliaiden lihasten hieronnassa.

Konservatiivinen

Laboratorioissa tai luonnontieteellisissä museoissa eri lajeihin kuuluvat organismit pidetään purkkeissa, jotka on täytetty laimennetulla alkoholilla.

Fysiikka, laboratoriot

Isopropanolia käytetään myös sumussa kammioissa , tai Wilsonin kammioon , kokeilu paljastaa kulkua tiettyjä hiukkasia, kuten myonit.

Lopuksi sitä käytetään molekyylibiologiassa DNA : n liukenemattomuuden valmistamiseksi jälkimmäisen valmistamiseksi solu-uutteista.

Muu käyttö

Puhdasta isopropyylialkoholia (yli 99%) käytetään painatuksessa (offset-prosessi). Sen avulla voidaan vähentää liuoksen pintajännitystä ja lisätä samalla sen viskositeettia. Ympäristön vuoksi annostuksia pienennetään ja se korvataan vähemmän haitallisilla lisäaineilla . Yhdysvallat on lopettanut alkoholin tulostuksen jälkeen 1980 .

Isopropanoli on ”bensiini”, jota käytetään Bergerin lampuissa .

Tarvittavat alkoholistit juovat isopropanolia joskus myrkytysoireilla ja myrkytysriskillä.

Varotoimet

Isopropyylialkoholi on syttyvää ja ärsyttävää. Se tulee pitää loitolla lämmöltä ja liekiltä . Isopropanolimyrkytyksen oireita ovat päänsärky, huimaus , henkinen masennus, pahoinvointi , oksentelu , narkolepsia ja kooma . On suositeltavaa käyttää sitä hyvin ilmastoiduissa tiloissa suojakäsineillä.

Huomautuksia ja viitteitä

  1. ISOPROPYL ALCOHOL, kansainvälisen kemikaaliturvallisuusohjelman käyttöturvallisuustiedote (t) , kuultu 9. toukokuuta 2009
  2. "ISOPROPANOL" , osoitteessa toxnet.nlm.nih.gov , Hazardous Substances Data Bank (tarkastettu 23. elokuuta 2009 )
  3. laskettu molekyylimassa välillä Atomic painot Elements 2007  " on www.chem.qmul.ac.uk .
  4. (julkaisussa) Yitzhak Marcus, The Properties of Solvents , voi.  4, Englanti, John Wiley & Sons Ltd,1999, 239  Sivumäärä ( ISBN  0-471-98369-1 )
  5. (en) Robert H. Perry ja Donald W. Green , Perry's Chemical Engineers 'Handbook , USA, McGraw-Hill,1997, 7 th  ed. , 2400  Sivumäärä ( ISBN  0-07-049841-5 ) , s.  2-50
  6. Langen kemian käsikirja , 10. painos. sivut 1669-1674
  7. (in) Claudio A. Faúndez José O. Valderrama , "  Activity kerroin malleja kuvaamaan höyry-neste tasapaino Kolmiarvoisia hydroalkoholisissa Solutions  " , Kiinan Journal of Chemical Engineering , Vol.  17, n °  2huhtikuu 2009, s.  259-267 ( DOI  10.1016 / S1004-9541 ​​(08) 60203-7 )
  8. (in) Carl L. leuat, Handbook of termodynaamiset kaaviot: Epäorgaaniset yhdisteet ja elementit , Voi.  1, Huston, Texas, Persianlahden pubi. Co,1996, 384  Sivumäärä ( ISBN  0-88415-857-8 )
  9. (in) David R. Lide, Handbook of Chemistry and Physics , Boca Raton, CRC,2008, 89 th  ed. , 2736  Sivumäärä ( ISBN  978-1-4200-6679-1 ) , s.  10-205
  10. "propan-2-ol" , ESIS: ssä , käytetty 18. helmikuuta 2009
  11. IARC: n ihmisille karsinogeenisten riskien arviointia käsittelevä työryhmä "  Evaluations Globales de la Carcinogenicité pour l'Homme, Groupe 3: Unclassables as their carcinogenicity to Humans  " , monographs.iarc.fr , IARC,16. tammikuuta 2009(katsottu 22. elokuuta 2009 )
  12. Indeksinumero 603-117-00-0 EY-asetuksen N: o 1272/2008 liitteen VI taulukossa 3.1 (16. joulukuuta 2008)
  13. Isopropyylialkoholi  " CSST: n (Quebecin työsuojelusta vastaava organisaatio) kemikaalien tietokannassa Reptox , käyty 25. huhtikuuta 2009
  14. (in) "  Isopropyylialkoholi  " on ChemIDplus , pääsee päivänä elokuuta 23, 2009
  15. "  Isopropyylialkoholi  " , osoitteessa hazmap.nlm.nih.gov (käytetty 14. marraskuuta 2009 )
  16. "Alkoholien sääntö C-201.1". Orgaanisen kemian nimikkeistö (IUPAC: n sininen kirja), jaksot A, B, C, D, E, F ja H. Oxford: Pergamon Press. 1979. "Isopropanolin, sek-butanolin ja tert-butanolin kaltaiset nimitykset ovat virheellisiä, koska ei ole hiilivetyjä isopropaania, sek-butaania ja tert-butaania, joihin voidaan lisätä loppuliite" -ol "; tällaiset nimet tulisi hylätä. Isopropyylialkoholi, sek-butyylialkoholi ja tert-butyylialkoholi ovat kuitenkin sallittuja (katso sääntö C-201.3), koska radikaaleja isopropyyli, sek-butyyli ja tert-butyyli ovat olemassa. "
  17. "  L_2021216FI.01006501.xml  " , osoitteessa eur-lex.europa.eu ( luettu 21. kesäkuuta 2021 )
  18. [ lue verkossa ]
  19. Perron-Roach D (1998) Vastaako institutionaalinen lähestymistapa asiakaskunnan tarpeita? Reflets: Katsaus sosiaaliseen ja yhteisölliseen interventioon Ontariossa, 4 (2), 106-114.

Liitteet

Aiheeseen liittyvät artikkelit

Ulkoiset linkit