Metkatinoni
| metkatinoni | |
| Henkilöllisyystodistus | |
|---|---|
| IUPAC-nimi | 2-metyyliamino-1-fenyylipropanoni |
| Synonyymit |
efedroni, metyylikatinoni, monometyylipropioni |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100 024 630 |
| N O EY | 227-092-7 |
| Hymyilee |
c1 (C ([C @@ H] (NC) C) = O) ccccc1 , |
| InChI |
InChI: InChI = 1 / C10H13NO / c1-8 (11-2) 10 (12) 9-6-4-3-5-7-9 / h3-8,11H, 1-2H3 |
| Kemialliset ominaisuudet | |
| Raaka kaava |
C 10 H 13 N O [Isomeerit] |
| Moolimassa | 163,2163 ± 0,0094 g / mol C 73,59%, H 8,03%, N 8,58%, O 9,8%, |
| Psykotrooppinen luonne | |
| Kategoria | Stimuloiva |
| Tapa kuluttaa |
Hengitettynä |
| Muut nimet |
MC |
| Riippuvuuden riski | Erittäin korkea (psyykkinen) |
| Liittyvät yhdisteet | |
| Muut yhdisteet |
Cathinone |
| SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Metkatinoni , 2-metyyli-katinoni tai βk-metamfetamiinin on viereisen sympatomimeettinen amiini katinoni , aktiivinen ainesosa kat , ja pseudoefedriinin ja metamfetamiinin . Se eroaa katinoni, jonka metyyli- ryhmä on amiini- funktio asemassa 2.
Sillä on amfetamiiniluokan farmakologiset ominaisuudet , kuten sen demetyloidulla vastineella, katinonilla .
Kemia
Metkatinoni on fenyylietyyliamiini, katinoniperheestä. Se on metamfetamiinin ja pseudoefedriinin ketoniversio. Tästä syystä sitä kutsutaan efedroniksi.
Sen synteesi suoritetaan pseudoefedriinin hapettumisen kautta. Se on usein Jonesin hapettumista
Jonesin reagenssia , liuos, jossa oli kromitrioksidia , että rikkihappo --puhdistusainetiivistettä käytetään hapettimena .
Tämä reaktio on helppoa johtuen kahden molekyylin läheisyydestä (vain kahden vetyatomin läsnäolo erottaa ne)
Lainsäädäntö
Ranskassa metkatinoni luokitellaan huumausaineeksi.
Huomautuksia ja viitteitä
- laskettu molekyylimassa välillä " Atomic painot Elements 2007 " on www.chem.qmul.ac.uk .
- " Synteettiset katinonit " , Euroopan huumausaineiden ja niiden väärinkäytön seurantakeskuksesta