Myeloblast

Myeloblasteja ovat soluja hematopoieettiset kantasolut unipotent, jotka erilaistuvat granulosyyttipesäkkeitä jäsen. Kun stimuloidaan filgrastiimi (tai G-CSF) ja muut sytokiinit , nämä myeloblasteja kypsä, erilaistuvat ja lisääntyvät nopeasti. Niitä esiintyy yksinomaan luuytimessä .

Morfologia

Myeloblasteja esiintyy luuytimessä , jossa tapahtuu hematopoieesi . Ne ovat melko pieniä soluja, joiden halkaisija on 14-18 um ja joilla on suuri soikea ydin , koostuu kondensoimattomasta kromatiinista ja joissa on vähintään kolme nukleolia , jotka toimivat sytoplasmassa dispergoituneiden ribosomaalisten proteiinien synteesipaikana. Sytoplasmassa on vailla rakeiden ja on basofiilisiä ulkonäkö, toisin kuin promyelocyte, sen seuraaja hematopoieettisperäisissä. On myös joitain pieniä mitokondrioita .

Myeloblastit erotetaan lymfoblasteista sillä, että lymfoblastien sytoplasmassa on rakeita ja kondensoituneempaa kromatiinia.

Kehitys

Nämä solut ovat peräisin muista hematopoieettisista kantasoluista . Jos muut solut ovat jo mukana verisolujen erilaistumisreiteissä , kuten erytropoieesissa , myeloblastit eivät ole vielä sitoutuneet, jälkimmäisistä voi tulla soluja, jotka osallistuvat granulopoieesiin tai monosytopoieesiin. Granulopoieesiin pääsyä säätelevät humoraaliset aineet, kuten CSF-3- glykoproteiinit tai interleukiini 3 .

Toiminto

Granulopoieesi koostuu viidestä vaiheesta, joista myeloblasti on ensimmäinen tunnistettava solu. Sitten jälkimmäinen erilaistuu monoblastiksi tai promyelosyytiksi, joka jakautuu sitten yhteen kolmesta myelosyyttityypistä , basofiiliksi, neutrofiiliksi tai eosinofiiliksi.

Ihmisen patologiassa

Myleloblasteihin vaikuttavat ongelmat johtavat useimmiten akuutteihin myeloblastisiin leukemioihin, mikä yleensä johtaa verisolujen muodostumisen epäonnistumiseen, mikä johtaa anemiaan ja verenvuotoon . Nämä leukemiat kehittää kautta anarkistisimmalle osastojen syövän kantasoluja ja johtuvat yleensä myelodysplastista oireyhtymää , pansytopenia, tai hypoplasia ja selkäytimen .

Viitteet

  1. (in) Donald Metcalf, "  Hematopoieettinen sytokiini  " , Veri ,2008( lue verkossa [PDF] )
  2. (in) Kazunori Sasaki, Kazuma Ikeda, Kinya Ogami, Jiro Takahara ja Shozo lrino, "  Konstitutiivisesti membraaniin sitoutuneen kantasolutekijän ilmentävän sytokiinista riippuvaisen myeloblastisen linjan solu-solu-vuorovaikutus Abrogates Dependency Cytokine Granulocyte-Macrophage Partly Through Colony- Stimuloiva tekijätuotanto  ” , veri ,1995( lue verkossa [PDF] )
  3. (in) "  varhaisydinsolut  " on Britannica (näytetty 16 päivänä lokakuuta 2018 )
  4. (in) Richard Sheppard Mitchell, Vinay Kumar, Abul K. Abbasin ja Nelson Fausto, Robbins Basic Pathology , Philadelphia , Saunders,2007, 8 th  ed. , 946  Sivumäärä
  5. (in) AC Ward, DM Loeb, AA-Soede Bobok, IP Touw ja AD Friedman, "  Transkriptiotekijöiden ja granulopoieesin säätely sytokiinisignaalien avulla  " , Nature ,25. toukokuuta 2000( lue verkossa )
  6. (in) I. Murohashi S. Tohda, T. Suzuki, K. Nagata, Y. Yamashita ja N. Nara, "  Autokriininen kasvu mekanismit progenitorien blastisolujen akuutin myeloblastileukemia  " , Journal of American Society of Hematology , n o  74,1989, s.  35–41 ( lue verkossa [PDF] )
  7. (en) N. Villamor MA. Zarco, M.Rozman, JM. Ribera, E. Feliu ja E. Montserrat, "  Akuutti myeloblastinen leukemia ja minimaalinen myelooinen erilaistuminen: fenotyyppiset ja ultrastruktuuriset ominaisuudet  " , Leukemia , Stockton Press, voi.  12,1998( lue verkossa )

Liitteet

Aiheeseen liittyvät artikkelit

Lisälukemista