Orcinoli | |
Orcinolin rakenne | |
Henkilöllisyystodistus | |
---|---|
IUPAC-nimi | 3,5-dihydroksitolueeni |
Synonyymit |
orsiini- |
N o CAS | |
N o ECHA | 100,007,259 |
N O EY | 207-984-2 |
PubChem | 10436 |
Hymyilee |
c1 (cc (cc (c1) O) O) C , |
InChI |
InChI: InChI = 1 / C7H8O2 / c1-5-2-6 (8) 4-7 (9) 3-5 / h2-4,8-9H, 1H3 |
Kemialliset ominaisuudet | |
Raaka kaava |
C 7 H 8 O 2 [Isomeerit] |
Moolimassa | 124,1372 ± 0,0068 g / mol C 67,73%, H 6,5%, O 25,78%, |
Fyysiset ominaisuudet | |
T ° fuusio | 107,5 ° C |
T ° kiehuu | 289,55 ° C |
Varotoimenpiteet | |
Direktiivi 67/548 / ETY | |
![]() Xn Symbolit : Xn : Haitallista R-lausekkeet : R22 : Haitallista nieltynä. R36 / 37/38 : Ärsyttää silmiä, hengityselimiä ja ihoa. S-lausekkeet : S26 : Roiskeet silmistä huuhdeltava välittömästi runsaalla vedellä ja mentävä lääkäriin. S36 : Käytä sopivaa suojavaatetusta. R-lausekkeet : 22, 36/37/38, S-lausekkeet : 26, 36, |
|
Ekotoksikologia | |
DL 50 |
405 mg · kg -1 (hiiret, ip ) 290 mg · kg -1 (hiiret, iv ) 772 mg · kg -1 (hiiri, suun kautta ) |
LogP | 1,580 |
SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
Orsinoli tai orcin , joka tunnetaan myös nimellä 5-metyyliresorsinoli , tai 5-metyyli resorsinoli on aromaattinen yhdiste , jolla on kaava C 7 H 8 O 2. Se on luonnollinen fenoliyhdiste, jota esiintyy monissa jäkälissä , esimerkiksi Roccella tinctoriassa ja Lecanorassa .
Orcinoli koostuu bentseenirenkaasta , joka on substituoitu asemissa 1, 3 ja 5 metyyliryhmällä ( tolueeni ) ja kahdesta hydroksyyliryhmästä ( fenoli ). Se on näin ollen 3,5-dihydroksitolueeni, yksi kuudesta isomeerien dihydroksitolueeni kanssa erityisesti metyylihydrokinonia (2,5-dihydroksitolueeni) tai homopyrocatechin (3,4-dihydroksitolueeni), joka löytyy metyloitu eetterissä muodossa. (Jäljempänä kresoli ) osaksi terva ja pyökki .
Orcinoli kiteytyy vesimolekyylin kanssa värittöminä prismina, jotka punoittavat ulkona. Rautakloridin läsnä ollessa sen vesiliuos saa sinilillan sävyn.
Orcinoli voidaan syntetisoida tolueenin kaksoishydroksyloinnilla (on kuitenkin riski saada muita isomeerejä sivutuotteina). On myös mahdollista syntetisoida kondensoimalla dimetyyli-3-oksoglutaraatti vaikuttamalla natriumiin .
Toisin resorsinoli, se ei fluoreskeiini kanssa ftaalihappoanhydridi . Sen hapettuminen ammoniakilla antaa orseiinin , orseillen pääväriaineen .
Sitä käytetään orceiinin tuotannossa tai reagenssina pentoosikokeisiin , kuten Bial-testi .