| p- mentaani | |
| 2- p- pentaanirakenne | |
| Henkilöllisyystodistus | |
|---|---|
| IUPAC-nimi | 1-metyyli-4-propan-2-yylisykloheksaani |
| Synonyymit |
para- mentaani, 1-isopropyyli-4-metyylisykloheksaani |
| N o CAS | |
| N o ECHA | 100 002 537 |
| PubChem | 7459 |
| Hymyilee |
CC1CCC (CC1) C (C) C , |
| InChI |
InChI: InChI = 1S / C10H20 / c1-8 (2) 10-6-4-9 (3) 5-7-10 / h8-10H, 4-7H2,1-3H3 InChIKey: CFJYNSNXFXLKNS-UHFFFAOYSA-N |
| Ulkomuoto | nestemäinen |
| Kemialliset ominaisuudet | |
| Raaka kaava |
C 10 H 20 [Isomeerit] |
| Moolimassa | 140,2658 ± 0,0094 g / mol C 85,63%, H 14,37%, |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| T ° fuusio | -89,84 ° C |
| T ° kiehuu | 170,9 ° C 725 mmHg: ssä |
| Sekoittuvuus | insol. vedessä ; maahan. bentseenissä, petrolieetterissä; hyvin maahan. alkoholissa, eetterissä |
| Tilavuusmassa | 0,8039 g · cm -3 - 20 ° C |
| Liittyvät yhdisteet | |
| Muut yhdisteet | |
| SI- ja STP- yksiköt, ellei toisin mainita. | |
P -menthane on triviaalinimeen 1-isopropyyli-4-metyylisykloheksaani , joka on monosyklinen yhdiste monoterpeeniä tyydyttynyt. Para -menthane muodostaa luuranko monia luonnollisia monoterpeenejä kuten terpineenit (jäljempänä δ-terpineeni kutsutaan myös terpinolien), The limoneeni , phellandrènes ja p -symeeni . Viimeksi mainittu yhdiste on aromaattinen analogi on p -menthane.
On myös isomeerinen orto ja meta ( o- ja m- mentaani, jotka on nimetty vastaavasti 1-isopropyyli-2-metyylisykloheksaaniksi ja 1-isopropyyli-3-metyylisykloheksaaniksi).
Tällä alisyklisellä yhdisteellä on kaksi diastereomeeriä : cis-p- mentaani ja trans-p- mentaani. Cis- muodossa molemmat substituentit sijaitsevat samalla puolella molekyylin keskitasoa; trans- muodossa ne on järjestetty tämän tason molemmille puolille.